Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kirkon johtajien kouluttaminen mielenterveyden ensiapuun

perjantai 26. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Sidney Hankerson, MD, MBA, Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Yhteisön jäsenten mielenterveyden ensiapukoulutus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kouluttaa kirkon johtajia ja muita yhteisön jäseniä mielenterveyden ensiapuun (MHFA), joka on todisteisiin perustuva julkinen mielenterveyskasvatusohjelma. MHFA:n on todettu parantavan ihmisten tunnistamista tunne- ja mielenterveyden haasteista ja lisäävän ihmisten luottamusta muiden auttamiseen. Tietoja MHFA:sta on osoitteessa http://www.mentalhealthfirstaid.org.

MHFA koostuu 8 tunnin koulutusohjelmasta, jossa osallistujat saavat käsikirjan, oppivat yleisten mielenterveysongelmien merkkejä ja oireita sekä oppivat 5-vaiheisen toimintasuunnitelman henkisessä kriisissä olevan auttamiseksi.

Osallistujat, jotka on värvätty uskonpohjaisista organisaatioista (eli kirkoista), terveydenhuoltojärjestöistä (eli sairaaloista) ja muista yhteisöpohjaisista organisaatioista. Tässä tutkimuksessa ei tarjota suoraan hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

324

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä protokolla kohdistuu ensisijaisesti afroamerikkalaisiin, jotka asuvat Keski-Harlemissa, New Yorkissa.

Yhteisön jäseniä ovat myös seurakuntien johtajat ja maallikot paikallisista kirkoista, terveydenhuoltojärjestöistä ja muista yhteisöpohjaisista organisaatioista. Tämä koskee kaikkia aikuisia, jotka täyttävät opintokelpoisuusehdot ja suostuvat osallistumaan MHFA-koulutukseen jossakin hyväksytyistä opiskelupaikoistamme. Esimerkkejä yhteisön opiskelupaikoista ovat First Corinthian Baptist Church, New York State Psychiatric Institute ja Columbia University Wellness Center

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sujuva englannin kielen taito
  • Pystyy antamaan allekirjoitetun muotoillun suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki olosuhteet, jotka rajoittavat osallistujan kykyä suorittaa 8 tunnin koulutus
  • Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perusluottamuksesta avun antamiseen 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Luettuaan kliinisen vinjetin, jossa kuvataan joko skitsofreniaa tai vakavaa masennusta sairastavaa henkilöä, osallistujilta kysytään "Kuinka itsevarma tunnet tämän henkilön auttamisesta?"

Mahdolliset vastaukset ovat 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa 1 = ei ollenkaan varma ja 5 = erittäin luottavainen
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustilanteesta Stigmassa 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Henkilökohtainen ja havaittu stigmaasteikko. Se on 14 kohdan mitta, joka arvioi leimauttavia asenteita. Kysymykset ovat 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa 1 = täysin samaa mieltä ja 5 = täysin eri mieltä, arvosanat vaihtelevat 14-70. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa stigmaa

Esitetään kliininen vinjetti, joka kuvaa joko skitsofreniaa tai vakavaa masennusta. Osallistujilta kysytään kysymyksiä sosiaalisesta stigmasta, joka arvioi osallistujien käsityksiä yhteisönsä ihmisistä, ja henkilökohtaisesta stigmasta, joka arvioi osallistujien henkilökohtaisia ​​uskomuksia.
3 kuukautta
Muutos perustilasta toiminnallisessa terveydentilassa 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Medical Outcomes Study 12-Item Short Form Survey Instrument (SF-12) on validoitu toiminnallisen terveydentilan arviointi, joka arvioi terveydentilan edellisten 4 viikon ajalta. Toimenpiteitä ovat mm

  1. Yleinen terveys: 5-pisteinen Likert-asteikko, jossa 1 = erinomainen ja 5 = huono
  2. Fyysinen toiminta: 3-pisteinen Likert-asteikko, jossa 1 = kyllä, rajoitetusti paljon ja 3 = ei, ei rajoitettu ollenkaan
  3. Fyysisistä terveysongelmista johtuvat roolirajoitukset: Mahdolliset vastaukset ovat "kyllä" tai "ei".
  4. Tunneongelmista johtuvat roolirajoitukset: Mahdolliset vastaukset ovat "kyllä" tai "ei".
  5. Kehokipu: 5-pisteinen Likert-asteikko, jossa 1 = ei ollenkaan ja 5 = erittäin kova
  6. Elinvoimaa (energiaa ja väsymystä):
  7. Mielenterveys: 6-pisteinen Likert-asteikko, jossa 1 = koko ajan ja 6 = ei koskaan
  8. Sosiaalinen toiminta: 6-pisteinen Likert-asteikko, jossa 1 = koko ajan ja 6 = ei koko ajan kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-100, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa terveyttä
3 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puolistrukturoidut haastattelut 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Puolistrukturoidut haastattelut suoritetaan osallistujien kanssa joko puhelimitse, henkilökohtaisesti heidän kirkossaan tai New Yorkin osavaltion psykiatrisessa instituutissa. Haastattelun tarkoituksena on saada esimerkkejä siitä, kuinka osallistujat hyödynsivät taitoja mielenterveyden ensiapukoulutuksessa, mitä toimenpiteitä he suorittivat ja miten koulutusta voitaisiin parantaa muiden yhteisöjen käyttöön.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sidney H Hankerson, MD, MBA, New York State Psychiatric Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 27. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7224

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielenterveyden ensiapu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa