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Former les dirigeants de l'Église aux premiers soins en santé mentale

26 mars 2021 mis à jour par: Sidney Hankerson, MD, MBA, Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Formation des membres de la communauté aux premiers soins en santé mentale

Le but de cette étude est de former les chefs d'église et d'autres membres de la communauté aux premiers soins en santé mentale (MHFA), qui est un programme public d'éducation en santé mentale fondé sur des données probantes. Il a été constaté que la PSSM améliore la reconnaissance des problèmes de santé émotionnelle et mentale et augmente la confiance des gens dans l'aide aux autres. Des informations sur la PSSM peuvent être consultées sur http://www.mentalhealthfirstaid.org.

MHFA consiste en un programme de formation de 8 heures dans lequel les participants recevront un manuel, apprendront les signes et les symptômes des problèmes de santé mentale courants et apprendront un plan d'action en 5 étapes pour aider quelqu'un en crise émotionnelle.

Les participants ont été recrutés dans des organisations confessionnelles (c'est-à-dire des églises), des organisations de soins de santé (c'est-à-dire des hôpitaux) et d'autres organisations communautaires. Aucun traitement ne sera fourni directement dans le cadre de cette étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

324

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Ce protocole cible principalement les Afro-Américains qui vivent à Central Harlem, New York.

Les membres de la communauté comprendront également des dirigeants d'église et des participants laïcs d'églises locales, d'organisations de soins de santé et d'autres organisations communautaires. Cela inclura tout adulte qui répond aux critères d'éligibilité à l'étude et consent à suivre la formation PSSM dans l'un de nos sites d'étude approuvés. Des exemples de sites d'étude communautaire sont la First Corinthian Baptist Church, le New York State Psychiatric Institute et le Columbia University Wellness Center

La description

Critère d'intégration:

  • Anglais courant
  • Capable de fournir un consentement formé signé

Critère d'exclusion:

  • Toute circonstance limitant la capacité du participant à suivre la formation de 8 heures
  • Incapacité à donner un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la confiance de base dans la fourniture d'aide à 3 mois
Délai: 3 mois

Après avoir lu une vignette clinique décrivant une personne atteinte de schizophrénie ou de dépression majeure, on demande aux participants « Dans quelle mesure vous sentez-vous confiant d'aider cette personne ?

Les réponses possibles sont sur une échelle de Likert à 5 points avec 1 = Pas du tout confiant et 5 = Extrêmement confiant

3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base de la stigmatisation à 3 mois
Délai: 3 mois

Échelle de stigmatisation personnelle et perçue. Il s'agit d'une mesure en 14 items qui évalue les attitudes stigmatisantes. Les questions sont sur une échelle de Likert à 5 points avec 1 = Fortement d'accord et 5 = Fortement en désaccord avec des scores allant de 14 à 70. Un score plus élevé indique une plus grande stigmatisation

Une vignette clinique, décrivant soit un cas de schizophrénie soit de dépression majeure, est présentée. On pose aux participants des questions sur la stigmatisation sociale, qui évalue les perceptions des participants sur les personnes de leur communauté, et la stigmatisation personnelle, qui évalue les croyances personnelles des participants.

3 mois
Changement par rapport à la ligne de base de l'état de santé fonctionnel à 3 mois
Délai: 3 mois

Le Medical Outcomes Study 12-Item Short Form Survey Instrument (SF-12) est une évaluation validée de l'état de santé fonctionnel qui évalue l'état de santé au cours des 4 semaines précédentes. Les mesures comprennent

  1. Santé générale : Échelle de Likert à 5 points avec 1 = Excellent et 5 = Mauvais
  2. Fonctionnement physique : Échelle de Likert à 3 points avec 1 = Oui, beaucoup limité et 3 = Non, pas limité du tout
  3. Limitations de rôle résultant de problèmes de santé physique : les réponses possibles sont « Oui » ou « Non »
  4. Limitations de rôle résultant de problèmes émotionnels : les réponses possibles sont « Oui » ou « Non »
  5. Douleur corporelle : Échelle de Likert à 5 points avec 1 = Pas du tout et 5 = Extrêmement
  6. Vitalité (énergie et fatigue) :
  7. Santé mentale : Échelle de Likert à 6 points avec 1 = Tout le temps et 6 = Jamais
  8. Fonctionnement social : Échelle de Likert à 6 points avec 1 = tout le temps et 6 = aucun temps Les scores totaux vont de 0 à 100, les scores les plus élevés indiquant une moins bonne santé
3 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretiens semi-directifs à 3 mois
Délai: 3 mois
Des entretiens semi-structurés sont menés avec les participants soit par téléphone, en personne à leur église ou à l'Institut psychiatrique de l'État de New York. Le but de l'entrevue est d'obtenir des exemples de la façon dont les participants ont utilisé les compétences de la formation en premiers soins en santé mentale, des éléments d'action qu'ils ont complétés et de la façon dont la formation pourrait être améliorée pour être utilisée dans d'autres communautés.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sidney H Hankerson, MD, MBA, New York State Psychiatric Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 février 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2018

Première publication (Réel)

28 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 7224

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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