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Formazione dei leader della Chiesa nel pronto soccorso per la salute mentale

26 marzo 2021 aggiornato da: Sidney Hankerson, MD, MBA, Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Formare i membri della comunità nel primo soccorso per la salute mentale

Lo scopo di questo studio è formare i leader della Chiesa e altri membri della comunità in Mental Health First Aid (MHFA), che è un programma pubblico di educazione alla salute mentale basato sull'evidenza. È stato scoperto che MHFA migliora il riconoscimento da parte delle persone delle sfide di salute emotiva e mentale e aumenta la fiducia delle persone nel fornire aiuto agli altri. È possibile accedere alle informazioni su MHFA all'indirizzo http://www.mentalhealthfirstaid.org.

MHFA consiste in un programma di formazione di 8 ore in cui ai partecipanti verrà fornito un manuale, impareranno i segni e i sintomi dei comuni problemi di salute mentale e impareranno un piano d'azione in 5 fasi per aiutare qualcuno in una crisi emotiva.

I partecipanti sono stati reclutati da organizzazioni religiose (ad esempio chiese), organizzazioni sanitarie (ad esempio ospedali) e altre organizzazioni basate sulla comunità. Non ci sarà alcun trattamento fornito direttamente come parte di questo studio.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

324

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo protocollo si rivolge principalmente agli afroamericani che vivono a Central Harlem, New York.

I membri della comunità includeranno anche leader di chiesa e partecipanti laici di chiese locali, organizzazioni sanitarie e altre organizzazioni basate sulla comunità. Ciò includerà qualsiasi adulto che soddisfi i criteri di idoneità allo studio e acconsenta a seguire la formazione MHFA presso uno dei nostri siti di studio approvati. Esempi di siti di studio della comunità sono la First Corinthian Baptist Church, il New York State Psychiatric Institute e il Columbia University Wellness Center

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fluente in inglese
  • In grado di fornire il consenso formato firmato

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi circostanza che limiti la capacità del partecipante di completare la formazione di 8 ore
  • Impossibilità di fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento dalla fiducia di base nel fornire aiuto a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi

Dopo aver letto una vignetta clinica che descrive una persona con schizofrenia o depressione maggiore, ai partecipanti viene chiesto "Quanto ti senti sicuro nell'aiutare questa persona?"

Le possibili risposte sono su una scala Likert a 5 punti con 1 = Per niente fiducioso e 5 = Estremamente fiducioso
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nello stigma a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi

Scala dello stigma personale e percepito. È una misura di 14 item che valuta gli atteggiamenti stigmatizzanti. Le domande sono su una scala Likert a 5 punti con 1 = Completamente d'accordo e 5 = Completamente in disaccordo con punteggi compresi tra 14 e 70. Un punteggio più alto indica uno stigma maggiore

Viene presentata una vignetta clinica che descrive un caso con schizofrenia o depressione maggiore. Ai partecipanti vengono poste domande sullo stigma sociale, che valuta le percezioni dei partecipanti sulle persone nella loro comunità, e sullo stigma personale, che valuta le convinzioni personali dei partecipanti.
3 mesi
Variazione rispetto al basale nello stato di salute funzionale a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi

Il Medical Outcomes Study 12-Item Short Form Survey Instrument (SF-12) è una valutazione dello stato di salute funzionale convalidata che valuta lo stato di salute nelle 4 settimane precedenti. Le misure includono

  1. Salute generale: scala Likert a 5 punti con 1 = Eccellente e 5 = Scarso
  2. Funzionamento fisico: scala Likert a 3 punti con 1 = Sì, molto limitato e 3 = No, per niente limitato
  3. Limitazioni di ruolo derivanti da problemi di salute fisica: le possibili risposte sono "Sì" o "No"
  4. Limitazioni di ruolo derivanti da problemi emotivi: le possibili risposte sono "Sì" o "No"
  5. Dolore corporeo: scala Likert a 5 punti con 1 = Per niente e 5 = Estremamente
  6. Vitalità (energia e fatica):
  7. Salute mentale: scala Likert a 6 punti con 1 = Sempre e 6 = Nessuna volta
  8. Funzionamento sociale: scala Likert a 6 punti con 1 = Sempre e 6 = Nessuno dei tempi I punteggi totali vanno da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una salute peggiore
3 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Colloqui semi strutturati a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
Le interviste semi-strutturate vengono condotte con i partecipanti per telefono, di persona presso la loro chiesa o presso il New York State Psychiatric Institute. Lo scopo dell'intervista è quello di ottenere esempi di come i partecipanti hanno utilizzato le abilità nella formazione di primo soccorso per la salute mentale, quali elementi di azione hanno completato e come la formazione potrebbe essere migliorata per l'uso in altre comunità
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sidney H Hankerson, MD, MBA, New York State Psychiatric Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

28 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7224

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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