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Capacitación de líderes de la iglesia en primeros auxilios de salud mental

26 de marzo de 2021 actualizado por: Sidney Hankerson, MD, MBA, Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Capacitación de miembros de la comunidad en primeros auxilios de salud mental

El propósito de este estudio es capacitar a los líderes de la iglesia y otros miembros de la comunidad en primeros auxilios de salud mental (MHFA), que es un programa público de educación sobre salud mental basado en evidencia. Se ha descubierto que MHFA mejora el reconocimiento de las personas de los problemas de salud emocional y mental y aumenta la confianza de las personas para brindar ayuda a los demás. Se puede acceder a la información sobre MHFA en http://www.mentalhealthfirstaid.org.

MHFA consiste en un programa de capacitación de 8 horas en el que los participantes recibirán un manual, aprenderán los signos y síntomas de problemas comunes de salud mental y aprenderán un plan de acción de 5 pasos para ayudar a alguien en una crisis emocional.

Los participantes fueron reclutados de organizaciones basadas en la fe (es decir, iglesias), organizaciones de atención médica (es decir, hospitales) y otras organizaciones comunitarias. No se proporcionará ningún tratamiento directamente como parte de este estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

324

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este protocolo se dirige principalmente a los afroamericanos que viven en Central Harlem, Nueva York.

Los miembros de la comunidad también incluirán líderes de la iglesia y participantes laicos de iglesias locales, organizaciones de atención médica y otras organizaciones comunitarias. Esto incluirá a cualquier adulto que cumpla con los criterios de elegibilidad del estudio y dé su consentimiento para realizar la capacitación de la MHFA en uno de nuestros sitios de estudio aprobados. Ejemplos de sitios de estudio comunitario son la Primera Iglesia Bautista de Corinto, el Instituto Psiquiátrico del Estado de Nueva York y el Centro de Bienestar de la Universidad de Columbia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Fluido en inglés
  • Capaz de proporcionar un consentimiento formado firmado

Criterio de exclusión:

  • Cualquier circunstancia que limite la capacidad del participante para completar el entrenamiento de 8 horas
  • Incapacidad para proporcionar consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio con respecto a la confianza inicial en la prestación de ayuda a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses

Después de leer una viñeta clínica que describe a una persona con esquizofrenia o depresión mayor, se les pregunta a los participantes "¿Qué tan seguro se siente para ayudar a esta persona?"

Las posibles respuestas están en una escala Likert de 5 puntos con 1 = Nada seguro y 5 = Extremadamente seguro

3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en el estigma a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses

Escala de Estigma Personal y Percibido. Es una medida de 14 ítems que evalúa actitudes estigmatizantes. Las preguntas están en una escala Likert de 5 puntos con 1 = Totalmente de acuerdo y 5 = Totalmente en desacuerdo con puntajes que van de 14 a 70. Una puntuación más alta indica un mayor estigma

Se presenta una viñeta clínica que describe un caso con esquizofrenia o depresión mayor. A los participantes se les hacen preguntas sobre el estigma social, que evalúa las percepciones de los participantes sobre las personas en su comunidad, y el estigma personal, que evalúa las creencias personales de los participantes.

3 meses
Cambio desde el inicio en el estado de salud funcional a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses

El Instrumento de Encuesta de Forma Corta de 12 Elementos del Estudio de Resultados Médicos (SF-12) es una evaluación del estado de salud funcional validada que evalúa el estado de salud durante las 4 semanas anteriores. Las medidas incluyen

  1. Salud general: escala Likert de 5 puntos con 1 = excelente y 5 = pobre
  2. Funcionamiento físico: escala Likert de 3 puntos con 1 = Sí, mucho limitado y 3 = No, nada limitado
  3. Limitaciones de roles resultantes de problemas de salud física: las respuestas posibles son 'Sí' o 'No'
  4. Limitaciones de roles resultantes de problemas emocionales: las respuestas posibles son 'Sí' o 'No'
  5. Dolor corporal: escala Likert de 5 puntos con 1 = Nada y 5 = Extremadamente
  6. Vitalidad (energía y fatiga):
  7. Salud mental: escala Likert de 6 puntos con 1 = Todo el tiempo y 6 = Nada del tiempo
  8. Funcionamiento social: escala Likert de 6 puntos con 1 = todo el tiempo y 6 = nada del tiempo Las puntuaciones totales varían de 0 a 100, donde las puntuaciones más altas indican una peor salud
3 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrevistas semiestructuradas a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
Las entrevistas semiestructuradas se llevan a cabo con los participantes por teléfono, en persona en su iglesia o en el Instituto Psiquiátrico del Estado de Nueva York. El propósito de la entrevista es obtener ejemplos de cómo los participantes utilizaron las habilidades en la capacitación de Primeros Auxilios de Salud Mental, qué elementos de acción completaron y cómo se podría mejorar la capacitación para su uso en otras comunidades.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sidney H Hankerson, MD, MBA, New York State Psychiatric Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de febrero de 2016

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

28 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 7224

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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