Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelse af kirkeledere i mental sundhed førstehjælp

26. marts 2021 opdateret af: Sidney Hankerson, MD, MBA, Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Træning af fællesskabsmedlemmer i førstehjælp til mental sundhed

Formålet med denne undersøgelse er at uddanne kirkeledere og andre samfundsmedlemmer i Mental Health First Aid (MHFA), som er et evidensbaseret offentligt uddannelsesprogram for mental sundhed. MHFA har vist sig at forbedre folks erkendelse af følelsesmæssige og mentale sundhedsudfordringer og at øge folks tillid til at yde hjælp til andre. Oplysninger om MHFA kan findes på http://www.mentalhealthfirstaid.org.

MHFA består af et 8-timers træningsprogram, hvor deltagerne får udleveret en manual, lærer tegn og symptomer på almindelige psykiske problemer og lærer en 5-trins handlingsplan for at hjælpe nogen i en følelsesmæssig krise.

Deltagerne blev rekrutteret fra trosbaserede organisationer (dvs. kirker), sundhedsorganisationer (dvs. hospitaler) og andre samfundsbaserede organisationer. Der vil ikke være nogen direkte behandling som en del af denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

324

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne protokol er primært rettet mod afroamerikanere, der bor i Central Harlem, New York.

Fællesskabsmedlemmer vil også omfatte kirkeledere og lægfolk fra lokale kirker, sundhedsorganisationer og andre lokalsamfundsbaserede organisationer. Dette vil inkludere enhver voksen, der opfylder kriterierne for studieberettigelse og giver samtykke til at tage MHFA-uddannelsen på et af vores godkendte studiesteder. Eksempler på lokalitetsstudiesteder er First Corinthian Baptist Church, New York State Psychiatric Institute og Columbia University Wellness Center

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Flydende engelsk
  • Kan give et underskrevet samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle omstændigheder, der begrænser deltagerens mulighed for at gennemføre den 8-timers træning
  • Manglende evne til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline tillid til at yde hjælp efter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder

Efter at have læst en klinisk vignet, der beskriver en person med enten skizofreni eller svær depression, bliver deltagerne spurgt "Hvor sikker føler du dig i at hjælpe denne person?"

Mulige svar er på en 5-punkts Likert-skala med 1 = Slet ikke selvsikker og 5 = Ekstremt selvsikker
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra Baseline i Stigma efter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder

Personlig og opfattet stigma-skala. Det er et mål på 14 punkter, der vurderer stigmatiserende holdninger. Spørgsmålene er på en 5-punkts Likert-skala med 1 = Helt enig og 5 = Helt uenig med score fra 14 til 70. En højere score indikerer større stigma

En klinisk vignet, der beskriver enten et tilfælde med skizofreni eller svær depression, er præsenteret. Deltagerne bliver stillet spørgsmål om social stigma, som vurderer deltagernes opfattelse af mennesker i deres lokalsamfund, og personlig stigma, som vurderer deltagernes personlige overbevisning.
3 måneder
Ændring fra baseline i funktionel helbredsstatus efter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder

Medical Outcomes Study 12-Item Short Form Survey Instrument (SF-12) er en valideret funktionel sundhedsstatusvurdering, der vurderer helbredsstatus over de foregående 4 uger. Foranstaltninger omfatter

  1. Generel sundhed: 5-punkts Likert-skala med 1 = Fremragende og 5 = Dårlig
  2. Fysisk funktion: 3-punkts Likert-skala med 1 = Ja, meget begrænset og 3 = Nej, slet ikke begrænset
  3. Rollebegrænsninger som følge af fysiske helbredsproblemer: Mulige svar er 'Ja' eller 'Nej'
  4. Rollebegrænsninger som følge af følelsesmæssige problemer: Mulige svar er 'Ja' eller 'Nej'
  5. Kropslige smerter: 5-punkts Likert-skala med 1 = Slet ikke og 5 = Ekstremt
  6. Vitalitet (energi og træthed):
  7. Mental sundhed: 6-punkts Likert-skala med 1 = hele tiden og 6 = ingen af ​​tiden
  8. Social funktionsevne: 6-punkts Likert-skala med 1 = hele tiden og 6 = ingen af ​​de samlede tidsscore spænder fra 0 til 100, med højere score, der indikerer dårligere helbred
3 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Semistrukturerede samtaler på 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Semistrukturerede interviews udføres med deltagere enten over telefonen, personligt i deres kirke eller på New York State Psychiatric Institute. Formålet med interviewet er at få eksempler på, hvordan deltagerne udnyttede færdighederne i Mental Health First Aid-træning, hvilke handlingspunkter de gennemførte, og hvordan træningen kunne forbedres til brug blandt andre fællesskaber
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sidney H Hankerson, MD, MBA, New York State Psychiatric Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2020

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. august 2018

Først opslået (Faktiske)

28. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7224

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stigma

Kliniske forsøg med Mental sundhed førstehjælp

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner