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6 分钟钉板和环测试哮喘患者无支撑手臂功能锻炼测试

2020年5月2日 更新者:Ebru Calik Kutukcu、Hacettepe University

6 分钟钉板和环测试无支撑手臂功能锻炼测试在受控和部分控制的哮喘患者中的有效性和可靠性

运动不耐受是慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 中最常见的问题之一,不仅发生在执行下半身任务时,还发生在执行手臂活动时。 在手臂运动中,辅助呼吸肌用于手臂任务,不能帮助呼吸。 这增加了膈肌的呼吸负荷,这在机械上是不利的,并导致胸腹同步障碍和严重的呼吸困难。 尽管运动受限与生活质量之间的关系在体力活动患者中很明确,但关于体力活动的文献不足。 锻炼和身体活动也可以,并且已知与锻炼相关的呼吸道症状对日常生活活动 (ADL) 有不利影响。 没有客观评估哮喘患者活动受限和劳力性呼吸困难的金标准。 因此,本研究通过评估哮喘患者 6PRT 测试的有效性和可靠性所获得的结果将增加该测试在测试成年哮喘患者的手臂耐力和手臂运动能力、估计对 ADL 的影响以及展示肺康复取得的进展。 .

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

目的:本研究的目的是评估 6 分钟钉板和环测试在控制和部分控制哮喘患者中的有效性和可靠性。

  • 人口统计信息:姓名、年龄、诊断、职业、体重、身高、优势侧和受影响侧的症状、CV、家族史、阻塞性肺病(呼吸困难、咳嗽、尿失禁频率)、临床表现和呼吸功能测试参数将被记录下来。
  • 呼吸肌力量的评估:用口腔内压测量仪进行测量。
  • 手握力评价:用手部测力计测量。
  • 徒手手臂运动能力和手臂功能/耐力评估:“6 分钟钉板和环测试 - 6PRT”。 在测试过程中,要求患者坐在穿孔板前,同时用两只手将尽可能多的戒指拿到上面的两个孔中,持续六分钟。 参与者通过在测试前安装几个环来连接到测试。 在测试过程中,每分钟都会给予标准化的鼓励。 6分钟内携带的吊环数构成最终得分。 测试前后,对脉搏血氧仪和心率及血氧饱和度、改良博格量表、呼吸困难、全身疲劳和手臂疲劳进行质疑。 为了测试的有效性,每周将在相同条件下对同一患者重复测试。

    -评估最大手臂运动能力:使用手臂测力计,将评估具有最大症状的有限运动测试,并将其用作 6PRT 测试可靠性的标准。

  • 呼吸困难和呼吸困难的日常生活活动 效果评价: 将通过客观测量3分钟呼吸运动试验和伦敦胸部日常生活活动量表来评价改良医学研究委员会量表。
  • 姿势意识评估:由 Shields、Mallory 和 Simon 于 1989 年开发的土耳其语版本的有效性将通过身体意识调查 (VFA) 进行评估。
  • 日常生活活动评估:将评估 London Chest GYA 量表 (25) 和 Milliken GYA 量表。
  • 生活质量评估:疾病特异性哮喘生活质量量表和健康评估问卷。
  • 哮喘控制评估:将评估哮喘控制测试。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

34

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • State
      • Ankara、State、火鸡、06100
        • Hacettepe University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

有效性和可靠性

描述

纳入标准:

  • 要进行控制或部分控制的哮喘诊断,在过去 3 个月内没有经历过急性加重,年龄在 18-80 岁之间,自愿参加研究,能够行走和合作。

排除标准:

  • 患有神经系统疾病或其他可能影响认知状态的临床诊断,
  • 患有肌肉骨骼和神经系统疾病、有症状的心脏病、既往肺部手术史和可能影响运动表现的恶性疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
6分钟钉板和环测试-6PRT
大体时间:一年
六分钟内安装的响铃总数
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ebru Calik Kutukcu, Phd、Hacettepe University Physiotherapy and Rehabilitation

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月3日

初级完成 (实际的)

2020年2月3日

研究完成 (实际的)

2020年2月3日

研究注册日期

首次提交

2018年10月1日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月2日

首次发布 (实际的)

2018年10月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月2日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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