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临床 IVF 周期中废弃培养基滴的 DNA 分析

2024年2月28日 更新者:Mandy Katz-Jaffe、Colorado Center for Reproductive Medicine
对我们中心完成的临床 IVF 周期中丢弃的培养基滴进行 DNA 分析

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

这项研究的目的是调查在人类临床 IVF 周期后剩余的周围介质中是否存在 DNA,以采用非侵入性方式获取胚胎染色体计数的标记。 从临床 IVF 实验室回收的培养基通常在 IVF 周期中被丢弃。 基因组技术将用于分析否则丢弃的培养基滴以进行染色体计数。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Colorado
      • Lone Tree、Colorado、美国、80124
        • 招聘中
        • Colorado Center for Reproductive Medicine
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 44年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

招募接受体外受精和胚胎染色体综合筛查的女性

描述

纳入标准:

  • 任何在科罗拉多生殖医学中心接受体外受精周期 (IVF) 并接受胚胎综合染色体筛查 (CCS) 的女性

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床 IVF 周期中丢弃的培养基滴的 DNA 分析
大体时间:1天
分析培养基滴中是否存在 DNA 以获得胚胎染色体计数
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mandy Katz-Jaffe, PhD、Colorado Center for Reproductive Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月22日

初级完成 (估计的)

2025年12月15日

研究完成 (估计的)

2026年6月15日

研究注册日期

首次提交

2018年10月22日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月22日

首次发布 (实际的)

2018年10月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月28日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2018154

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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