DNA-analyse van weggegooide mediadruppels uit de klinische IVF-cycli
28 februari 2024 bijgewerkt door: Mandy Katz-Jaffe, Colorado Center for Reproductive Medicine
DNA-analyse uitvoeren van weggegooide mediadruppels van de klinische IVF-cycli die in ons centrum zijn voltooid
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de aanwezigheid van DNA in de omliggende media dat overblijft na klinische IVF-cycli bij mensen, om op een niet-invasieve manier markers van embryochromosoomnummering te verkrijgen.
Media die zijn teruggewonnen uit het klinische IVF-laboratorium worden doorgaans weggegooid tijdens een IVF-cyclus.
Genomic-technologieën zullen worden gebruikt om de anders weggegooide mediadruppel te analyseren voor het tellen van chromosomen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
250
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Rachel Makloski
- Telefoonnummer: 1769 303-788-8300
- E-mail: rmakloski@colocrm.com
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Lone Tree, Colorado, Verenigde Staten, 80124
- Werving
- Colorado Center for Reproductive Medicine
-
Contact:
- Rachel Makloski, RN
- E-mail: rmakloski@colocrm.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 44 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Werven van vrouwen die in-vitrofertilisatie ondergaan met uitgebreide chromosomale screening van embryo's
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle vrouwen die een in-vitrofertilisatiecyclus (IVF) ondergaan in het Colorado Center for Reproductive Medicine en die ook uitgebreide chromosomale screening (CCS) van embryo's ondergaan
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
DNA-analyse van weggegooide mediadruppels van de klinische IVF-cycli
Tijdsspanne: 1 dag
|
Analyseer mediadruppel op aanwezigheid van DNA om embryochromosoomnummering te verkrijgen
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mandy Katz-Jaffe, PhD, Colorado Center for Reproductive Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 oktober 2018
Primaire voltooiing (Geschat)
15 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
15 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 oktober 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 oktober 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 oktober 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2018154
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .