DNA-analys av kasserade mediadroppar från de kliniska IVF-cyklerna
28 februari 2024 uppdaterad av: Mandy Katz-Jaffe, Colorado Center for Reproductive Medicine
Utföra DNA-analys av kasserade mediadroppar från de kliniska IVF-cyklerna som genomförts i vårt center
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna forskningsstudie är att undersöka förekomsten av DNA i det omgivande mediet som finns kvar efter mänskliga kliniska IVF-cykler, för att ha ett icke-invasivt sätt att erhålla markörer för embryonkromosomräkning.
Medier som återvinns från det kliniska IVF-laboratoriet kasseras vanligtvis under en IVF-cykel.
Genomisk teknik kommer att användas för att analysera den annars kasserade mediadroppen för kromosomräkning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
250
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Rachel Makloski
- Telefonnummer: 1769 303-788-8300
- E-post: rmakloski@colocrm.com
Studieorter
-
-
Colorado
-
Lone Tree, Colorado, Förenta staterna, 80124
- Rekrytering
- Colorado Center for Reproductive Medicine
-
Kontakt:
- Rachel Makloski, RN
- E-post: rmakloski@colocrm.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 44 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Rekrytera kvinnor som genomgår provrörsbefruktning med omfattande kromosomal screening av embryon
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla kvinnor som genomgår en in vitro fertiliseringscykel (IVF) vid Colorado Center for Reproductive Medicine som också genomgår omfattande kromosomal screening (CCS) av embryon
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
DNA-analys av kasserade mediadroppar från de kliniska IVF-cyklerna
Tidsram: 1 dag
|
Analysera mediadroppar för närvaro av DNA för att erhålla embryokromosomnumrering
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Mandy Katz-Jaffe, PhD, Colorado Center for Reproductive Medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 oktober 2018
Primärt slutförande (Beräknad)
15 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
15 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 oktober 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 oktober 2018
Första postat (Faktisk)
24 oktober 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2018154
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .