此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

背景音乐对减轻临床前牙科实验室压力的影响

2018年10月30日 更新者:sudhir rama varma、Ajman University
本研究旨在评估学生在临床前实验室期间的压力水平和背景音乐对其工作效率、表现和学习能力的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

考虑到背景音乐的已知好处,据报道牙科学生的高压力及其后果。 本研究旨在评估学生在临床前实验室期间的压力水平和背景音乐对其工作效率、表现和学习能力的影响。

方法:在这项横断面问卷调查研究中,来自阿治曼大学富查伊拉校区牙科学院的 61 名符合既定纳入标准的临床前学生参与了研究。

在没有BM(背景音乐)的正常实验室学习了一个学期后,实验室中引入了各种类型的BM。 使用 P.S.S(感知压力量表)进行心理压力评估。要求学生在 BM 六周结束时填写书面反馈问卷。 使用描述性统计和卡方检验来研究组间的统计关系。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 23年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群是年龄在 18-23 岁之间的男女学生,他们是阿吉曼大学牙科校园的学生,他们正在参加临床前牙科实验室,属于牙科课程的第二年和第三年

描述

纳入标准:

  • 学生没有采取任何
  • 焦虑症药物
  • 没有患抑郁症
  • 没有任何全身性疾病;
  • 他们对音乐没有反感。

排除标准:

  • 正在上课的学生
  • 焦虑症药物
  • 有抑郁症
  • 有全身性疾病
  • 他们厌恶音乐

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
积极的
通过问卷评估牙科学生的压力

学生们参与了临床前修复实验室。 参与这些实验室是强制性的,它涉及在脊椎动物模型上进行牙冠和牙桥的准备工作。 这些实验室每周有 2 节课,每个性别各一节。 每个会话持续 3 小时。

该研究分两个阶段进行。 在研究的第一阶段开始时,实验室在没有任何 BM 的情况下进行了 4 周。 PSS(感知压力量表)是一种标准化和有效的自我报告国际测试,用于测量所有参与者的心理压力水平。

目前的压力水平、舒适区和应对压力
评估如何应对压力,通过问卷调查使用的应对机制

学生们参与了临床前修复实验室。 参与这些实验室是强制性的,它涉及在脊椎动物模型上进行牙冠和牙桥的准备工作。 这些实验室每周有 2 节课,每个性别各一节。 每个会话持续 3 小时。

该研究分两个阶段进行。 在研究的第一阶段开始时,实验室在没有任何 BM 的情况下进行了 4 周。 PSS(感知压力量表)是一种标准化和有效的自我报告国际测试,用于测量所有参与者的心理压力水平。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床前牙科学生为应对压力而采用的应对机制。
大体时间:从基线到 5 个月
学生如何通过回答问卷来应对压力
从基线到 5 个月
PSS((perceived stress scale)国际上使用的心理压力量表,衡量一个人生活中的压力程度。)
大体时间:从基线到 5 个月
它由十个问题组成,每个问题有五个答案,从零到四排列。 每个数字都有一个点,可以揭示每个问题的压力水平。 根据量表的计算系统计算分数。
从基线到 5 个月
PSS等级范围从0-4,0-没有压力,1-轻微压力,3-中等压力和4-严重压力
大体时间:从基线到 5 个月
学生根据他们对问卷的回答进行评分
从基线到 5 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
男性和女性临床前牙科学生的音乐反馈。
大体时间:从基线到 5 个月
通过以问卷形式回答某些问题,什么样的音乐学生在牙科实验室工作时感觉更放松
从基线到 5 个月
PSS等级范围从0-4,0-没有压力,1-轻微压力,3-中等压力和4-严重
大体时间:从基线到 5 个月

什么样的音乐学生在牙科实验室工作时通过问卷调查中的某些问题感到更放松

问卷形式的测量工具

从基线到 5 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年2月24日

初级完成 (实际的)

2016年7月25日

研究完成 (实际的)

2016年8月20日

研究注册日期

首次提交

2018年10月10日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月30日

首次发布 (实际的)

2018年10月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月30日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RDF-2015/16-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究结果和方法

IPD 共享时间框架

2个月

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅