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El impacto de la música de fondo en la reducción del estrés en los laboratorios dentales preclínicos

30 de octubre de 2018 actualizado por: sudhir rama varma, Ajman University
Este estudio fue diseñado para evaluar el nivel de estrés de los estudiantes y el impacto de la música de fondo en su eficiencia de trabajo, rendimiento y capacidad de aprendizaje durante el laboratorio preclínico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El alto nivel de estrés reportado entre los estudiantes de odontología y sus consecuencias, considerando los conocidos beneficios de la música ambiental. Este estudio fue diseñado para evaluar el nivel de estrés de los estudiantes y el impacto de la música de fondo en su eficiencia de trabajo, rendimiento y capacidad de aprendizaje durante el laboratorio preclínico.

METODOLOGÍA: En este estudio de cuestionario transversal, participaron 61 estudiantes preclínicos de la facultad de odontología, campus de la universidad de Ajman-Fujairah que cumplieron con los criterios de inclusión definidos.

Después de un semestre del laboratorio normal sin BM (música de fondo), se introdujeron varios géneros de BM en el laboratorio. La evaluación del estrés psicológico se realizó utilizando PSS (Escala de estrés percibido). Se pidió a los estudiantes que completaran un cuestionario de retroalimentación por escrito al final de las seis semanas de BM. Se utilizaron estadísticas descriptivas y la prueba de Chi-cuadrado para estudiar las relaciones estadísticas entre los grupos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 23 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio fueron estudiantes masculinos y femeninos de entre 18 y 23 años que eran estudiantes del campus de odontología de la Universidad de Ajman, asisten a laboratorios dentales preclínicos y pertenecen al segundo y tercer año del programa de odontología.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los estudiantes no estaban tomando ninguna
  • medicamento para la ansiedad
  • no sufría de depresión
  • no tenía ninguna enfermedad sistémica;
  • y no tenían aversión hacia la música.

Criterio de exclusión:

  • Estudiantes que estaban tomando
  • medicamento para la ansiedad
  • tenía depresión
  • tenía una enfermedad sistémica
  • tenían aversión hacia la música

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Activo
Evaluar el estrés entre los estudiantes de odontología mediante el Cuestionario

los estudiantes participaron en el laboratorio protésico preclínico. La participación en estos laboratorios era obligatoria e involucraba preparaciones de coronas y puentes en modelos tipodontos. Hubo 2 sesiones de estos laboratorios por semana, una para cada género. Cada sesión tuvo una duración de 3 horas.

El estudio se realizó en 2 fases. Al comienzo de la primera fase del estudio, los laboratorios se realizaron sin BM durante 4 semanas. Se utilizó PSS (escala de estrés percibido), una prueba internacional de autoinforme estandarizada y validada para medir el nivel de estrés psicológico que se administró a todos los participantes.

el nivel actual de estrés, la zona de confort y el manejo del estrés
Evaluar cómo se afrontó el estrés, los mecanismos de afrontamiento utilizados a través del Cuestionario

los estudiantes participaron en el laboratorio protésico preclínico. La participación en estos laboratorios era obligatoria e involucraba preparaciones de coronas y puentes en modelos tipodontos. Hubo 2 sesiones de estos laboratorios por semana, una para cada género. Cada sesión tuvo una duración de 3 horas.

El estudio se realizó en 2 fases. Al comienzo de la primera fase del estudio, los laboratorios se realizaron sin BM durante 4 semanas. Se utilizó PSS (escala de estrés percibido), una prueba internacional de autoinforme estandarizada y validada para medir el nivel de estrés psicológico que se administró a todos los participantes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
mecanismos de afrontamiento practicados por estudiantes de odontología preclínicos para hacer frente al estrés.
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 5 meses
Cómo afrontan los alumnos el estrés que experimentan respondiendo un cuestionario
Desde el inicio hasta los 5 meses
PSS ((escala de estrés percibido) escala psicológica utilizada internacionalmente para medir el nivel de estrés, mide cuán estresantes son las situaciones en la vida de uno).
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 5 meses
Consta de diez preguntas, cada pregunta tiene cinco respuestas ordenadas de cero a cuatro. Cada número tiene un punto que revela el nivel de estrés de cada pregunta. Los puntos se calcularon de acuerdo con el sistema de cálculo de la escala.
Desde el inicio hasta los 5 meses
Rango de escala PSS de 0-4, con 0-sin estrés, 1-estrés leve, 3-estrés moderado y 4-estrés severo
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 5 meses
Los estudiantes fueron calificados en su respuesta al cuestionario.
Desde el inicio hasta los 5 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Retroalimentación de música de estudiantes de odontología preclínicos masculinos y femeninos.
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 5 meses
Qué tipo de música los estudiantes se sienten más relajados mientras trabajan en laboratorios dentales respondiendo ciertas preguntas en forma de cuestionario
Desde el inicio hasta los 5 meses
Rango de escala PSS de 0-4, con 0-sin estrés, 1-estrés leve, 3-estrés moderado y 4-severo
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 5 meses

Qué tipo de música los estudiantes se sienten más relajados mientras trabajan en laboratorios dentales al hacer ciertas preguntas en un cuestionario

una herramienta de medición en forma de cuestionario

Desde el inicio hasta los 5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de febrero de 2016

Finalización primaria (Actual)

25 de julio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

20 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

31 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RDF-2015/16-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Resultados del estudio, también metodología

Marco de tiempo para compartir IPD

2 meses

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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