- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03725488
Indvirkningen af baggrundsmusik til at reducere stress i prækliniske tandlaboratorier
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Det rapporterede høje niveau af stress blandt tandlægestuderende og dets konsekvenser i betragtning af de kendte fordele ved baggrundsmusik. Denne undersøgelse var designet til at evaluere elevernes stressniveau og indvirkning af baggrundsmusik på deres effektivitet af arbejde, ydeevne og indlæringsevne under præklinisk laboratorium.
METODOLOGI: I denne tværsnitsspørgeskemaundersøgelse deltog 61 prækliniske studerende fra tandlægekollegiet, Ajman University-Fujairah campus, som opfyldte de definerede inklusionskriterier.
Efter et semester af det normale laboratorium uden BM (Baggrundsmusik) blev forskellige genrer af BM introduceret i laboratoriet. Psykologisk stressvurdering blev foretaget ved hjælp af P.S.S (Perceived Stress Scale). Eleverne blev bedt om at udfylde et skriftligt feedback-spørgeskema i slutningen af seks ugers BM. Beskrivende statistik og Chi-square test blev brugt til at studere de statistiske sammenhænge mellem grupper.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Eleverne tog ikke nogen
- medicin mod angst
- led ikke af depression
- ikke havde nogen systemisk sygdom;
- og de havde ingen modvilje mod musik.
Ekskluderingskriterier:
- Studerende, der tog
- medicin mod angst
- havde depression
- havde systemisk sygdom
- de havde modvilje mod musik
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv
Vurder stress blandt tandlægestuderende ved spørgeskema
|
studerende var involveret i det prækliniske protodontiske laboratorium. Deltagelse i disse laboratorier var obligatorisk, og det involverede krone- og broforberedelser på typodont-modeller. Der var 2 sessioner af disse laboratorier om ugen, en for hvert køn. Hver session varede i 3 timer. Undersøgelsen blev gennemført i 2 faser. I begyndelsen af den første fase af undersøgelsen blev laboratorierne udført uden BM i 4 uger. PSS (perceived stress scale), en standardiseret og valideret, selvrapporterende international test blev brugt til at måle niveauet af psykologisk stress blev administreret til alle deltagere. |
det nuværende stressniveau, komfortzone og håndtering af stress
Evaluer, hvordan stress blev håndteret, de mestringsmekanismer, der blev brugt gennem spørgeskema
|
studerende var involveret i det prækliniske protodontiske laboratorium. Deltagelse i disse laboratorier var obligatorisk, og det involverede krone- og broforberedelser på typodont-modeller. Der var 2 sessioner af disse laboratorier om ugen, en for hvert køn. Hver session varede i 3 timer. Undersøgelsen blev gennemført i 2 faser. I begyndelsen af den første fase af undersøgelsen blev laboratorierne udført uden BM i 4 uger. PSS (perceived stress scale), en standardiseret og valideret, selvrapporterende international test blev brugt til at måle niveauet af psykologisk stress blev administreret til alle deltagere. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
mestringsmekanismer praktiseret af prækliniske tandlægestuderende til at klare stress.
Tidsramme: Fra baseline til 5 måneder
|
Hvordan eleverne håndterer den stress, de oplever ved at besvare et spørgeskema
|
Fra baseline til 5 måneder
|
PSS ((perceived stress scale) internationalt brugt psykologisk skala til at måle niveauet af stress, den måler hvor stressende situationerne i ens liv er.)
Tidsramme: Fra baseline til 5 måneder
|
Det består af ti spørgsmål, hvert spørgsmål har fem svar arrangeret fra nul til fire.
Hvert tal har et punkt, som afslører stressniveauet for hvert spørgsmål.
Point blev udregnet i henhold til skalaens beregningssystem.
|
Fra baseline til 5 måneder
|
PSS-skalaen går fra 0-4, med 0-ingen stress, 1-mild stress, 3-moderat stress og 4-svær stress
Tidsramme: Fra baseline til 5 måneder
|
Eleverne blev bedømt på deres besvarelse af spørgeskemaet
|
Fra baseline til 5 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Feedback af musik fra mandlige og kvindelige prækliniske tandlægestuderende.
Tidsramme: Fra baseline til 5 måneder
|
Hvilken type musikstuderende føler sig mere afslappet, mens de arbejder i tandlaboratorier ved at besvare visse spørgsmål i form af spørgeskema
|
Fra baseline til 5 måneder
|
PSS-skalaen går fra 0-4, med 0-ingen stress, 1-mild stress, 3-moderat stress og 4-svær
Tidsramme: Fra baseline til 5 måneder
|
Hvilken type musikstuderende føler sig mere afslappet, mens de arbejder i tandlaboratorier ved at stille bestemte spørgsmål i et spørgeskema et måleværktøj i form af spørgeskema |
Fra baseline til 5 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- RDF-2015/16-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Stressrelateret problem
-
Riyadh Elm UniversityAfsluttetOral Health Related Quality of Life OHRQoLSaudi Arabien
-
Pennington Biomedical Research CenterAfsluttetKvindelige reproduktive problem | Mandligt reproduktivt problemForenede Stater
-
University of FloridaNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Ikke rekrutterer endnu
-
Babes-Bolyai UniversityThe Executive Agency for Higher Education, Research, Development and...AfsluttetFølelsesmæssigt problemRumænien
-
Columbia UniversityNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)SuspenderetPsykiatrisk problemForenede Stater
-
University of SheffieldAfsluttet
-
University Hospital, MontpellierAfsluttet
-
Babes-Bolyai UniversityThe Executive Agency for Higher Education, Research, Development and...AfsluttetFølelsesmæssigt problemRumænien
-
University of AarhusAfsluttetStressrelateret problemDanmark
-
Anne Dahl RefshaugeUniversity of AarhusAfsluttet