Taustamusiikin vaikutus stressin vähentämiseen prekliinisissä hammaslaboratorioissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Hammaslääkäriopiskelijoiden korkea stressitaso ja sen seuraukset taustamusiikin tunnetut edut huomioon ottaen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida opiskelijoiden stressitasoa ja taustamusiikin vaikutusta työn tehokkuuteen, suorituskykyyn ja oppimiskykyyn prekliinisen laboratorion aikana.
MENETELMÄT: Tähän poikkileikkauskyselyyn osallistui 61 prekliinistä opiskelijaa hammaslääketieteen korkeakoulusta, Ajmanin yliopisto-Fujairah-kampuksesta, jotka täyttivät määritellyt osallistumiskriteerit.
Normaalin laboratorion lukukauden ilman BM:tä (taustamusiikkia) jälkeen laboratoriossa esiteltiin erilaisia BM:n genrejä. Psykologisen stressin arviointi tehtiin P.S.S:llä (Perceived Stress Scale). Opiskelijoita pyydettiin täyttämään kirjallinen palautekysely kuuden viikon BM:n lopussa. Ryhmien välisten tilastollisten suhteiden tutkimiseen käytettiin kuvaavaa tilastoa ja Chi-neliötestiä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opiskelijat eivät ottaneet yhtään
- lääkitys ahdistukseen
- ei kärsinyt masennuksesta
- hänellä ei ollut systeemistä sairautta;
- ja heillä ei ollut vastenmielisyyttä musiikkia kohtaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Oppilaat, jotka ottivat
- lääkitys ahdistukseen
- oli masennusta
- oli systeeminen sairaus
- heillä oli vastenmielisyys musiikkia kohtaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aktiivinen
Arvioi hammaslääkäriopiskelijoiden stressiä kyselylomakkeella
|
opiskelijat osallistuivat prekliiniseen protentistiseen laboratorioon. Näihin laboratorioihin osallistuminen oli pakollista ja se sisälsi kruunun ja sillan valmistelut typodonttimalleilla. Näitä laboratorioita oli 2 kertaa viikossa, yksi kullekin sukupuolelle. Jokainen istunto kesti 3 tuntia. Tutkimus tehtiin kahdessa vaiheessa. Tutkimuksen ensimmäisen vaiheen alussa laboratorioita suoritettiin ilman BM:ää 4 viikon ajan. Kaikille osallistujille annettiin PSS (perceived stress scale), standardoitu ja validoitu, itseraportoiva kansainvälinen testi psykologisen stressin tason mittaamiseen. |
|
nykyinen stressitaso, mukavuusalue ja stressin selviytyminen
Arvioi kuinka stressiä selvitettiin, mitä selviytymismekanismeja käytettiin Kyselylomakkeen avulla
|
opiskelijat osallistuivat prekliiniseen protentistiseen laboratorioon. Näihin laboratorioihin osallistuminen oli pakollista ja se sisälsi kruunun ja sillan valmistelut typodonttimalleilla. Näitä laboratorioita oli 2 kertaa viikossa, yksi kullekin sukupuolelle. Jokainen istunto kesti 3 tuntia. Tutkimus tehtiin kahdessa vaiheessa. Tutkimuksen ensimmäisen vaiheen alussa laboratorioita suoritettiin ilman BM:ää 4 viikon ajan. Kaikille osallistujille annettiin PSS (perceived stress scale), standardoitu ja validoitu, itseraportoiva kansainvälinen testi psykologisen stressin tason mittaamiseen. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
selviytymismekanismeja, joita prekliiniset hammaslääkäriopiskelijat harjoittavat stressin selvittämiseksi.
Aikaikkuna: Perustasosta 5 kuukauteen
|
Kuinka opiskelijat selviävät kokemastaan stressistä vastaamalla kyselyyn
|
Perustasosta 5 kuukauteen
|
|
PSS ((perceived stress scale) kansainvälisesti käytetty psykologinen asteikko stressin tason mittaamiseen, se mittaa kuinka stressaavia tilanteet elämässä ovat.)
Aikaikkuna: Perustasosta 5 kuukauteen
|
Se koostuu kymmenestä kysymyksestä, jokaisessa kysymyksessä on viisi vastausta nollasta neljään.
Jokaisella numerolla on piste, joka paljastaa kunkin kysymyksen stressitason.
Pisteet laskettiin asteikon laskentajärjestelmän mukaan.
|
Perustasosta 5 kuukauteen
|
|
PSS-asteikkoalue 0-4, 0 - ei stressiä, 1 - lievä stressi, 3 - kohtalainen stressi ja 4 - vakava stressi
Aikaikkuna: Perustasosta 5 kuukauteen
|
Opiskelijat arvosteltiin heidän vastauksistaan kyselyyn
|
Perustasosta 5 kuukauteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prekliinisen hammaslääketieteen opiskelijoiden musiikkipalautetta.
Aikaikkuna: Perustasosta 5 kuukauteen
|
Minkä tyyppiset musiikin opiskelijat tuntevat olonsa rennommaksi työskennellessään hammaslaboratorioissa vastaamalla tiettyihin kysymyksiin kyselylomakkeen muodossa
|
Perustasosta 5 kuukauteen
|
|
PSS-asteikkoalue 0-4, 0 - ei stressiä, 1 - lievä stressi, 3 - kohtalainen stressi ja 4 - vakava
Aikaikkuna: Perustasosta 5 kuukauteen
|
Millaiset musiikin opiskelijat tuntevat olonsa rennommaksi työskennellessään hammaslaboratorioissa esittämällä tiettyjä kysymyksiä kyselylomakkeessa mittaustyökalu kyselylomakkeen muodossa |
Perustasosta 5 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- RDF-2015/16-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .