一种新的经肌腰方肌阻滞方法
2019年1月16日 更新者：Ahmad Samir Alabd、Alexandria University
一种用于髋关节手术围手术期镇痛的经肌腰方肌阻滞新方法
一种主要针对腰丛终末支的 TQL（前 Q.L）阻滞新方法。
该技术被描述为 Para-Spinous Saggital Shift Q.L 阻滞，在矢状方向的 L4 横突水平完成。
研究概览
详细说明
通过这种方法，我们认为它的优点是易于识别，更好的尾部 LA 扩散到髂筋膜下，腰大肌提供更好的保护屏障，防止针头意外进入腹膜腔，终点是在筋膜平面内注射，而不是不寻求腰丛刺激的特定运动反应接触，因此神经损伤、无意中硬脑膜袖带穿刺和局部麻醉剂鞘内扩散的风险最小。
如果计划持续镇痛，最后在 Q.L 和腰大肌长轴处最佳插入导管。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
4
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Alexandria、埃及、21131
- Alexandria Faculty of medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 骨科患者，美国麻醉医师协会 (ASA) 身体状况 I-III，计划接受单侧髋关节手术。
排除标准：
- 神经/神经肌肉病史、精神疾病、痴呆症妨碍正确理解。
- 体重指数 (BMI) <18.5 或 >30 kg/m2 的患者。
- 凝血障碍（INR>1.4， 血小板计数<100 000）。
- 阿片类药物依赖史（过去 4 周内使用过阿片类药物）。
- 研究药物过敏史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：TQL组
经肌腰方肌阻滞替代腰丛阻滞用于髋关节手术围手术期镇痛
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经肌腰方肌阻滞替代腰丛阻滞用于髋关节手术围手术期镇痛
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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髋关节手术围手术期镇痛
大体时间：一个月
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术后VAS评分
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一个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Emad A Abdelmonem、Alexandria Faculty of medicine
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Carline L, McLeod GA, Lamb C. A cadaver study comparing spread of dye and nerve involvement after three different quadratus lumborum blocks. Br J Anaesth. 2016 Sep;117(3):387-94. doi: 10.1093/bja/aew224.
- Adhikary SD, Short AJ, El-Boghdadly K, Abdelmalak MJ, Chin KJ. Transmuscular quadratus lumborum versus lumbar plexus block for total hip arthroplasty: A retrospective propensity score matched cohort study. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2018 Jul-Sep;34(3):372-378. doi: 10.4103/joacp.JOACP_335_17.
- Adhikary SD, El-Boghdadly K, Nasralah Z, Sarwani N, Nixon AM, Chin KJ. A radiologic and anatomic assessment of injectate spread following transmuscular quadratus lumborum block in cadavers. Anaesthesia. 2017 Jan;72(1):73-79. doi: 10.1111/anae.13647. Epub 2016 Oct 12.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年11月6日
初级完成 (实际的)
2019年1月15日
研究完成 (实际的)
2019年1月15日
研究注册日期
首次提交
2018年11月6日
首先提交符合 QC 标准的
2018年11月6日
首次发布 (实际的)
2018年11月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月16日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- TQL block in hip surgery
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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