- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03733769
Uma nova abordagem para o bloqueio transmuscular do quadrado lombar
16 de janeiro de 2019 atualizado por: Ahmad Samir Alabd, Alexandria University
Uma nova abordagem para o bloqueio transmuscular do quadrado lombar para analgesia perioperatória em cirurgia do quadril
uma nova abordagem para o bloqueio TQL (Q.L anterior) visando principalmente ramos terminais do plexo lombar.
A técnica é descrita como bloqueio Q.L de deslocamento sagital paraespinhoso, feito no nível do processo transverso de L4 na orientação sagital.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Com esta abordagem, pensamos que tem vantagens de fácil identificação, melhor dispersão caudal do AL até sob a fáscia ilíaca, com o músculo psoas maior fornece uma melhor barreira protetora contra a entrada acidental de agulha na cavidade peritoneal, o ponto final é a injeção dentro de um plano fascial, em vez de um contato de resposta motora específica em que a estimulação do plexo lombar não é buscada, portanto, há risco mínimo de lesão nervosa, punção inadvertida do manguito dural e disseminação intratecal do anestésico local.
E, finalmente, inserção ideal do cateter no eixo longo do Q.L e psoas maior se a analgesia contínua for planejada.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
4
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Alexandria, Egito, 21131
- Alexandria Faculty of medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes ortopédicos, estado físico ASA I-III da American Society of Anesthesiologists, agendados para cirurgia unilateral do quadril.
Critério de exclusão:
- História de doença neurológica/neuromuscular, psiquiátrica, demência que impeça a compreensão adequada.
- Pacientes com Índice de Massa Corporal (IMC) <18,5 ou >30 kg/m2.
- Distúrbios de coagulação (INR>1,4, contagem de plaquetas <100 000).
- História de dependência de opioides (uso de opioides nas últimas 4 semanas).
- Histórico de alergias aos medicamentos do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo TQL
bloqueio transmuscular do quadrado lombar como alternativa ao bloqueio do plexo lombar para analgesia perioperatória em cirurgia do quadril
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bloqueio transmuscular do quadrado lombar como alternativa ao bloqueio do plexo lombar para analgesia perioperatória em cirurgia do quadril
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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analgesia perioperatória em cirurgia de quadril
Prazo: um mês
|
pontuação VAS pós-operatória
|
um mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Emad A Abdelmonem, Alexandria Faculty of medicine
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Carline L, McLeod GA, Lamb C. A cadaver study comparing spread of dye and nerve involvement after three different quadratus lumborum blocks. Br J Anaesth. 2016 Sep;117(3):387-94. doi: 10.1093/bja/aew224.
- Adhikary SD, Short AJ, El-Boghdadly K, Abdelmalak MJ, Chin KJ. Transmuscular quadratus lumborum versus lumbar plexus block for total hip arthroplasty: A retrospective propensity score matched cohort study. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2018 Jul-Sep;34(3):372-378. doi: 10.4103/joacp.JOACP_335_17.
- Adhikary SD, El-Boghdadly K, Nasralah Z, Sarwani N, Nixon AM, Chin KJ. A radiologic and anatomic assessment of injectate spread following transmuscular quadratus lumborum block in cadavers. Anaesthesia. 2017 Jan;72(1):73-79. doi: 10.1111/anae.13647. Epub 2016 Oct 12.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de novembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
15 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de novembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de novembro de 2018
Primeira postagem (Real)
7 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- TQL block in hip surgery
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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