Un enfoque novedoso para el bloqueo transmuscular del cuadrado lumbar
16 de enero de 2019 actualizado por: Ahmad Samir Alabd, Alexandria University
Un enfoque novedoso para el bloqueo transmuscular del cuadrado lumbar para la analgesia perioperatoria en cirugía de cadera
un enfoque novedoso para el bloqueo TQL (anterior Q.L) dirigido principalmente a las ramas terminales del plexo lumbar.
La técnica se describe como bloque QL de cambio sagital paraespinoso, realizado en el nivel del proceso transversal L4 en orientación sagital.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Con este enfoque, creemos que tiene las ventajas de una fácil identificación, una mejor extensión del LA caudal hasta debajo de la fascia ilíaca, con el músculo psoas mayor que proporciona una mejor barrera protectora contra la entrada accidental de la aguja en la cavidad peritoneal, el punto final es la inyección dentro de un plano fascial, en lugar de un contacto de respuesta motora específica donde no se busca la estimulación del plexo lumbar, por lo que existe un riesgo mínimo de lesión nerviosa, punción inadvertida del manguito dural y propagación intratecal del anestésico local.
Y finalmente inserción óptima de catéter en eje largo de Q.L y psoas mayor si se planea analgesia continua.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
4
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Alexandria, Egipto, 21131
- Alexandria Faculty of medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes ortopédicos, estado físico I-III de la American Society of Anesthesiologists (ASA), programados para cirugía unilateral de cadera.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de enfermedades neurológicas/neuromusculares, psiquiátricas, demencia que impiden la comprensión adecuada.
- Pacientes con Índice de Masa Corporal (IMC) <18,5 o >30 kg/m2.
- Alteraciones de la coagulación (INR>1,4, recuento de plaquetas <100 000).
- Antecedentes de dependencia de opiáceos (uso de opiáceos en las últimas 4 semanas).
- Antecedentes de alergias a los medicamentos del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo TQL
Bloqueo transmuscular del cuadrado lumbar como alternativa al bloqueo del plexo lumbar para la analgesia perioperatoria en cirugía de cadera
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Bloqueo transmuscular del cuadrado lumbar como alternativa al bloqueo del plexo lumbar para la analgesia perioperatoria en cirugía de cadera
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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analgesia perioperatoria en cirugía de cadera
Periodo de tiempo: un mes
|
puntuación EVA postoperatoria
|
un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Emad A Abdelmonem, Alexandria Faculty of medicine
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Carline L, McLeod GA, Lamb C. A cadaver study comparing spread of dye and nerve involvement after three different quadratus lumborum blocks. Br J Anaesth. 2016 Sep;117(3):387-94. doi: 10.1093/bja/aew224.
- Adhikary SD, Short AJ, El-Boghdadly K, Abdelmalak MJ, Chin KJ. Transmuscular quadratus lumborum versus lumbar plexus block for total hip arthroplasty: A retrospective propensity score matched cohort study. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2018 Jul-Sep;34(3):372-378. doi: 10.4103/joacp.JOACP_335_17.
- Adhikary SD, El-Boghdadly K, Nasralah Z, Sarwani N, Nixon AM, Chin KJ. A radiologic and anatomic assessment of injectate spread following transmuscular quadratus lumborum block in cadavers. Anaesthesia. 2017 Jan;72(1):73-79. doi: 10.1111/anae.13647. Epub 2016 Oct 12.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de noviembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
15 de enero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
15 de enero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de noviembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
7 de noviembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de enero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2019
Última verificación
1 de enero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- TQL block in hip surgery
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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