Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En ny metod för transmuskulärt Quadratus Lumborum-block

16 januari 2019 uppdaterad av: Ahmad Samir Alabd, Alexandria University

En ny metod för transmuskulärt Quadratus Lumborum-block för perioperativ analgesi vid höftkirurgi

ett nytt tillvägagångssätt för TQL (anterior Q.L) block som främst syftar till terminala grenar av lumbal plexus. Tekniken beskrivs som Para-Spinous Saggital Shift Q.L block, utförd på L4 transversell processnivå i saggital orientering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Med detta tillvägagångssätt tror vi att det har fördelarna med enkel identifiering, bättre kaudal LA-spridning till under fascia iliaca, med psoas major-muskeln ger en bättre skyddande barriär mot oavsiktligt nålintrång i peritonealhålan, slutpunkten är injektion inom ett fascialplan, snarare än en specifik motorisk responskontakt där lumbal plexusstimulering inte eftersträvas, så det finns minimal risk för nervskada, oavsiktlig duralmanschettpunktion och intratekal spridning av lokalbedövningsmedel. Och slutligen optimal insättning av kateter i långaxeln av Q.L och psoas major om kontinuerlig analgesi planeras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

4

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Alexandria, Egypten, 21131
        • Alexandria Faculty of medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ortopediska patienter, American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status I-III, planerade att genomgå ensidig höftoperation.

Exklusions kriterier:

  • Historik av neurologisk/neuromuskulär, psykiatrisk sjukdom, demens som förhindrar korrekt förståelse.
  • Patienter med Body Mass Index (BMI) <18,5 eller >30 kg/m2.
  • Koagulationsstörningar (INR>1,4, trombocytantal <100 000).
  • Historik med opioidberoende (opioidanvändning under de senaste 4 veckorna).
  • Historia av allergier mot studiemediciner.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: TQL-grupp
transmuskulärt quadratus lumborum block som ett alternativ till lumbal plexus block för perioperativ analgesi vid höftkirurgi
Procedur: transmuskulärt quadratus lumborum block
transmuskulärt quadratus lumborum block som ett alternativ till lumbal plexus block för perioperativ analgesi vid höftkirurgi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
perioperativ analgesi vid höftkirurgi
Tidsram: en månad
postoperativa VAS-poäng
en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Alexandria University

Utredare

  • Studiestol: Emad A Abdelmonem, Alexandria Faculty of medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 november 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

15 januari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

15 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2018

Första postat (Faktisk)

7 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TQL block in hip surgery

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera