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Une nouvelle approche pour le bloc transmusculaire du quadratus lumborum

16 janvier 2019 mis à jour par: Ahmad Samir Alabd, Alexandria University

Une nouvelle approche pour le bloc transmusculaire du quadratus lumborum pour l'analgésie périopératoire en chirurgie de la hanche

une nouvelle approche pour le bloc TQL (antterior Q.L) visant principalement les branches terminales du plexus lombaire. La technique est décrite comme un bloc Q.L de décalage sagittal para-épineux, effectué au niveau du processus transverse L4 en orientation sagittale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Avec cette approche, nous pensons qu'elle présente les avantages d'une identification facile, d'une meilleure propagation de l'AL caudal jusqu'au fascia iliaca, le muscle majeur du psoas offrant une meilleure barrière protectrice contre l'entrée accidentelle de l'aiguille dans la cavité péritonéale, le point final est l'injection dans un plan fascial, plutôt qu'un contact de réponse motrice spécifique où la stimulation du plexus lombaire n'est pas recherchée, il y a donc un risque minimal de lésion nerveuse, de ponction de la coiffe durale par inadvertance et de propagation intrathécale de l'anesthésique local. Et enfin insertion optimale du cathéter dans le grand axe du Q.L et du grand psoas si une analgésie continue est prévue.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

4

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Alexandria, Egypte, 21131
        • Alexandria Faculty of medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients orthopédiques, statut physique I-III de l'American Society of Anesthesiologists (ASA), devant subir une chirurgie unilatérale de la hanche.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de maladie neurologique/neuromusculaire, psychiatrique, démence empêchant une bonne compréhension.
  • Patients avec indice de masse corporelle (IMC) <18,5 ou >30 kg/m2.
  • Troubles de la coagulation (INR>1,4, numération plaquettaire<100 000).
  • Antécédents de dépendance aux opioïdes (utilisation d'opioïdes au cours des 4 dernières semaines).
  • Antécédents d'allergies aux médicaments de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe TQL
bloc transmusculaire du quadratus lumborum comme alternative au bloc du plexus lombaire pour l'analgésie péri-opératoire en chirurgie de la hanche
Procédure: bloc transmusculaire du quadratus lumborum
bloc transmusculaire du quadratus lumborum comme alternative au bloc du plexus lombaire pour l'analgésie péri-opératoire en chirurgie de la hanche

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
analgésie péri-opératoire en chirurgie de la hanche
Délai: un mois
score EVA post-opératoire
un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Alexandria University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Emad A Abdelmonem, Alexandria Faculty of medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 novembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2018

Première publication (Réel)

7 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2019

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TQL block in hip surgery

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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