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固定器辅助钉矫正下肢畸形

2019年2月18日 更新者:shah fahad、Aga Khan University
这是一项在三级医院进行的回顾性研究。 分析了 2010 年至 2017 年所有使用固定器辅助 IM 钉矫正的下肢畸形病例。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这是一项在三级医院进行的回顾性研究。 分析了 2010 年至 2017 年所有使用固定器辅助 IM 钉矫正的下肢畸形病例。 将分析术前 X 光片和术后 X 光片的机械轴偏差 (MAD)、股骨远端外侧解剖角 (aLDFA)、股骨远端机械外侧角 (mLDFA) 和胫骨近端内侧角 (MPTA)、术后患者的活动和功能状态。 将使用 SPSS 分析数据

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

13

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

.所有下肢畸形的患者,无论原因如何,均接受了固定器辅助的胫骨或股骨髓内钉矫正畸形

描述

纳入标准:

- 包括所有接受固定器辅助胫骨或股骨髓内钉矫正畸形的患者

排除标准:

  • 失访患者和记录缺失的患者被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
下肢畸形矫正
大体时间:2010 年至 2017 年
固定器辅助钉矫正下肢畸形
2010 年至 2017 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年1月1日

研究完成 (实际的)

2018年1月1日

研究注册日期

首次提交

2019年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月18日

首次发布 (实际的)

2019年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月18日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AKUPK

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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