Correction des déformations des membres inférieurs avec enclouage assisté par fixateur
18 février 2019 mis à jour par: shah fahad, Aga Khan University
Il s'agit d'une étude rétrospective dans un hôpital de soins tertiaires.
Tous les cas de déformation du membre inférieur dont la correction a été réalisée par enclouage IM assisté par fixateur de 2010 à 2017 ont été analysés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Il s'agit d'une étude rétrospective dans un hôpital de soins tertiaires.
Tous les cas de déformation du membre inférieur dont la correction a été réalisée par enclouage IM assisté par fixateur de 2010 à 2017 ont été analysés.
Les radiographies préopératoires et postopératoires seront analysées pour la déviation de l'axe mécanique (MAD), l'angle fémoral distal latéral anatomique (aLDFA), l'angle fémoral distal latéral mécanique (mLDFA) et l'angle tibial proximal médial (MPTA), post-opératoire l'activité et l'état fonctionnel des patients.
Les données seront analysées à l'aide de SPSS
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
13
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
.Tous les patients présentant une déformation du membre inférieur, quelle qu'en soit la cause, ont subi un enclouage intramédullaire assisté par fixateur du tibia ou du fémur pour la correction de la déformation.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients ayant subi un enclouage centromédullaire assisté par fixateur du tibia ou des fémurs pour la correction de la déformation ont été inclus
Critère d'exclusion:
- Les patients perdus de vue et ceux dont le dossier était manquant ont été exclus de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Correction des déformations des membres inférieurs
Délai: 2010 à 2017
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Correction des déformations des membres inférieurs avec enclouage assisté par fixateur
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2010 à 2017
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 février 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2019
Première publication (Réel)
20 février 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 février 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2019
Dernière vérification
1 février 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AKUPK
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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