Alaraajojen epämuodostumien korjaaminen fiksaattoriavusteisella naulauksella
maanantai 18. helmikuuta 2019 päivittänyt: shah fahad, Aga Khan University
Se on retrospektiivinen tutkimus korkea-asteen sairaalassa.
Kaikki alaraajan epämuodostumat, joiden korjaus tehtiin fiksaattoriavusteisella IM-naulauksella vuosina 2010-2017, analysoitiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Se on retrospektiivinen tutkimus korkea-asteen sairaalassa.
Kaikki alaraajan epämuodostumat, joiden korjaus tehtiin fiksaattoriavusteisella IM-naulauksella vuosina 2010-2017, analysoitiin.
Operaatiota edeltävistä röntgensäteistä ja leikkauksen jälkeisistä röntgensäteistä analysoidaan mekaaninen akselipoikkeama (MAD), anatominen lateraalinen distaalinen reisiluun kulma (aLDFA), mekaaninen lateraalinen distaalinen reisiluun kulma (mLDFA) ja mediaalinen proksimaalinen sääriluun kulma (MPTA) leikkauksen jälkeen potilaiden aktiivisuus ja toimintatila.
Tiedot analysoidaan SPSS:n avulla
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
13
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mukaan otettiin kaikki ne potilaat, joilla on alaraajan epämuodostuma syystä riippumatta, sääriluun tai reisiluun fiksaattoriavusteinen intramedullaarinen naulaus epämuodostuman korjaamiseksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukaan otettiin kaikki ne potilaat, joille tehtiin fiksaattoriavusteinen intramedullaarinen naulaus sääriluun tai reisiluun epämuodostuman korjaamiseksi
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka menettivät seurantaa, ja ne, joiden tiedot puuttuivat, suljettiin pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alaraajojen epämuodostumien korjaus
Aikaikkuna: 2010-2017
|
Alaraajojen epämuodostumien korjaus fiksaattoriavusteisella naulauksella
|
2010-2017
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 20. helmikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. helmikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. helmikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AKUPK
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .