Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Correção de Deformidades de Membros Inferiores com Pregos Assistidos por Fixador

18 de fevereiro de 2019 atualizado por: shah fahad, Aga Khan University
Trata-se de um estudo retrospectivo em um hospital terciário. Foram analisados ​​todos os casos de deformidade de membros inferiores cuja correção foi feita com haste IM assistida por fixador de 2010 a 2017.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Trata-se de um estudo retrospectivo em um hospital terciário. Foram analisados ​​todos os casos de deformidade de membros inferiores cuja correção foi feita com haste IM assistida por fixador de 2010 a 2017. As radiografias pré-operatórias e pós-operatórias serão analisadas quanto ao Desvio Mecânico do Eixo (MAD), Ângulo Lateral Femoral Anatômico (aLDFA), Ângulo Lateral Femoral Mecânico (mLDFA) e Ângulo Tibial Proximal Medial (MPTA), pós-operatório atividade e estado funcional dos pacientes. Os dados serão analisados ​​usando o SPSS

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

13

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Foram incluídos todos os pacientes com deformidade de membro inferior, independente da causa, submetidos a fixação intramedular assistida por fixador de tíbia ou fêmur para correção da deformidade

Descrição

Critério de inclusão:

- Todos os pacientes submetidos à fixação intramedular assistida por fixador de tíbia ou fêmur para correção de deformidade foram incluídos

Critério de exclusão:

  • Foram excluídos do estudo os pacientes que perderam o seguimento e aqueles com registros perdidos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correção de deformidades de membros inferiores
Prazo: 2010 até 2017
Correção de deformidades de membros inferiores com pregos assistidos por fixadores
2010 até 2017

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2019

Primeira postagem (Real)

20 de fevereiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AKUPK

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever