Korrektur von Deformitäten der unteren Extremitäten mit Fixator-unterstützter Nagelung
18. Februar 2019 aktualisiert von: shah fahad, Aga Khan University
Es handelt sich um eine retrospektive Studie in einem Krankenhaus der Tertiärversorgung.
Alle Fälle von Deformitäten der unteren Extremitäten, deren Korrektur mit Fixator-unterstützter IM-Nagelung von 2010 bis 2017 durchgeführt wurde, wurden analysiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Es handelt sich um eine retrospektive Studie in einem Krankenhaus der Tertiärversorgung.
Alle Fälle von Deformitäten der unteren Extremitäten, deren Korrektur mit Fixator-unterstützter IM-Nagelung von 2010 bis 2017 durchgeführt wurde, wurden analysiert.
Präoperative Röntgenaufnahmen und postoperative Röntgenaufnahmen werden postoperativ auf mechanische Achsenabweichung (MAD), anatomischen lateralen distalen Femurwinkel (aLDFA), mechanischen lateralen distalen Femurwinkel (mLDFA) und medialen proximalen Tibiawinkel (MPTA) analysiert Aktivität und Funktionsstatus der Patienten.
Die Daten werden mit SPSS analysiert
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
13
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
.Alle Patienten, die unabhängig von der Ursache eine Deformität der unteren Extremitäten aufweisen, wurden zur Korrektur der Deformität einer Fixator-unterstützten intramedullären Nagelung von Tibia oder Femur unterzogen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die sich einer Fixator-unterstützten intramedullären Nagelung von Tibia oder Femur zur Korrektur der Deformität unterzogen, wurden eingeschlossen
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die die Nachsorge verloren hatten, und Patienten mit fehlenden Aufzeichnungen wurden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Korrektur von Deformitäten der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 2010 bis 2017
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Korrektur von Deformitäten der unteren Extremitäten mit Fixator-unterstützter Nagelung
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2010 bis 2017
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Februar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Februar 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Februar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Februar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Februar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AKUPK
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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