Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korekcja deformacji kończyn dolnych za pomocą gwoździowania wspomaganego stabilizatorem

18 lutego 2019 zaktualizowane przez: shah fahad, Aga Khan University
Jest to retrospektywne badanie w szpitalu trzeciego stopnia. Analizie poddano wszystkie przypadki deformacji kończyn dolnych, których korekcję wykonano za pomocą gwoździowania śródszpikowego wspomaganego stabilizatorem w latach 2010-2017.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Jest to retrospektywne badanie w szpitalu trzeciego stopnia. Analizie poddano wszystkie przypadki deformacji kończyn dolnych, których korekcję wykonano za pomocą gwoździowania śródszpikowego wspomaganego stabilizatorem w latach 2010-2017. Zdjęcia rentgenowskie wykonane przed operacją i po operacji zostaną przeanalizowane pod kątem odchylenia osi mechanicznej (MAD), anatomicznego bocznego dalszego kąta kości udowej (aLDFA), mechanicznego bocznego dalszego dalszego kąta kości udowej (mLDFA) i przyśrodkowego kąta bliższej kości piszczelowej (MPTA), pooperacyjnego aktywność i stan funkcjonalny pacjentów. Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu SPSS

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

13

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

.Do badania włączono wszystkich pacjentów ze zniekształceniami kończyn dolnych niezależnie od przyczyny, u których zastosowano gwoździowanie śródszpikowe kości piszczelowej lub udowej przy pomocy stabilizatora w celu korekcji deformacji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Uwzględniono wszystkich pacjentów, u których wykonano gwoździowanie śródszpikowe kości piszczelowej lub udowej przy pomocy stabilizatora w celu korekcji deformacji

Kryteria wyłączenia:

  • Z badania wykluczono pacjentów, którzy stracili czas na obserwację oraz tych, którym brakowało danych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korekta deformacji kończyn dolnych
Ramy czasowe: 2010 do 2017
Korekta deformacji kończyn dolnych za pomocą gwoździowania wspomaganego stabilizatorem
2010 do 2017

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aga Khan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lutego 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lutego 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AKUPK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zniekształcenie; Kość

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj