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物理治疗对预防女足球运动员下肢损伤的作用

2019年9月3日 更新者:Loreto Ferrández Laliena、Universidad de Zaragoza

物理治疗对预防女足球运动员下肢损伤的作用:一项对照临床试验

背景与理由:女足膝伤比例为31.8%,前交叉韧带损伤是男足的2-4倍。 伤害预防计划旨在改善对神经肌肉募集、动态外翻和腰骨盆稳定的控制。 最近 Cibulka 和 Bennett 提出了一种基于加强外展肌和髋部旋转肌的新预防理论。 本研究的目的是设计和实施基于预防可改变风险因素的物理治疗计划。

设计:对照临床试验

方法:形成了 2 个小组,第一组或实验组由来自足球队 CD Oliver (CDO) 的女球员整合,对照组由第一队 SD Huesca (SDH) 的女球员整合。 研究人员将进行初步和最终评估,其中他们将收集有关受伤发生率、肌肉长度和扭矩变量的数据。 将实施一项物理治疗计划,该计划将考虑训练期间每周行动的三个方面,即预防性力量训练、补偿性力量训练和物理治疗。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zaragoza、西班牙、50004
        • 招聘中
        • Loreto Ferrández Laliena
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 持有由主管医疗机构签署的有效联邦执照。
  • 成为在联邦联赛中注册的球队的一员。
  • 每周训练 4 个半小时或以上。
  • 使用人造草在监管领域进行比赛和训练。
  • 拥有一支由合格技术人员组成的员工队伍,经过注册并持有相应的有效许可证。
  • 签署知情同意书。

排除标准:

-在研究开始时下肢受伤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:光盘奥利弗
参加全国乙级联赛的俱乐部的女一线队球员。
干预计划将于 8 月与 2019/2020 赛季一起开始,并将在第一轮(5-6 个月)结束时结束。 它将在每周三期应用于 CD Oliver 球员:预防力、补偿力和理疗注意力。 在此干预期间,SD 韦斯卡球员,对照组,继续他们通常的训练计划。 他们不会像为研究设计的那样实施任何物理治疗计划。
有源比较器:SD韦斯卡
在 Aragonese Territorial First 联赛中踢球的女性一线队球员
干预计划将于 8 月与 2019/2020 赛季一起开始,并将在第一轮(5-6 个月)结束时结束。 它将在每周三期应用于 CD Oliver 球员:预防力、补偿力和理疗注意力。 在此干预期间,SD 韦斯卡球员,对照组,继续他们通常的训练计划。 他们不会像为研究设计的那样实施任何物理治疗计划。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
臀部肌肉力量的变化
大体时间:这些措施将在研究开始和结束时进行(每位玩家 45 分钟)
股四头肌 腘绳肌 髋关节内外旋肌 髋外展肌 髋屈肌 髋伸肌
这些措施将在研究开始和结束时进行(每位玩家 45 分钟)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉长度测试的变化
大体时间:这些措施将在研究开始和结束时进行(每位玩家 45 分钟)
Ely 测试(主动和被动) Ober 测试(主动和被动) Ake 测试 Pake 测试
这些措施将在研究开始和结束时进行(每位玩家 45 分钟)
伤害发生率
大体时间:通过学习完成,平均1年
伤害的数量和类型
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Loreto L Ferrández Laliena, Physiotheraphy、Universidad de Zaragoza

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年9月9日

初级完成 (预期的)

2020年1月20日

研究完成 (预期的)

2020年1月20日

研究注册日期

首次提交

2019年8月6日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月16日

首次发布 (实际的)

2019年8月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月3日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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