- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04062578
Эффекты физиотерапевтического лечения для профилактики травм нижних конечностей у футболисток
Эффекты физиотерапевтического лечения для предотвращения травм нижних конечностей у футболисток: контролируемое клиническое исследование
Предыстория и обоснование: В женском футболе процент травм колена составляет 31,8%, а поражение передней крестообразной связки в 2-4 раза выше, чем в мужском. Программы профилактики травм направлены на улучшение контроля над нервно-мышечным рекрутированием, динамической вальгусной деформацией и стабилизацией пояснично-тазового отдела. Недавно Cibulka и Bennett предложили новую теорию профилактики, основанную на укреплении наружных отводящих мышц и мышц-вращателей бедра. Целью данного исследования является разработка и осуществление программы физиотерапии, основанной на предотвращении модифицируемых факторов риска.
Дизайн: контролируемое клиническое исследование
Методология: были сформированы 2 группы: первая или экспериментальная, объединенная женщинами из футбольной команды CD Oliver (CDO), и контрольная, объединенная женщинами из первой команды SD Huesca (SDH). Исследователи проведут начальную и окончательную оценку, в ходе которой будут собраны данные о переменных частоте травм, длине мышц и крутящем моменте. Будет реализована программа физиотерапии, в которой будут рассмотрены три направления еженедельных действий во время тренировок: профилактические силовые занятия, компенсирующие силовые занятия и физиотерапевтические занятия.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Zaragoza, Испания, 50004
- Рекрутинг
- Loreto Ferrández Laliena
-
Контакт:
- Loreto F Laliena, Physiotheraphy
- Номер телефона: 666295923
- Электронная почта: loretousk@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Иметь действующую федеральную лицензию, подписанную компетентным медицинским органом.
- Станьте частью команды, зарегистрированной в федеративной лиге.
- Тренируйтесь 4 с половиной часа в неделю или больше.
- Соревнуйтесь и тренируйтесь в нормативных полях с искусственной травой.
- Наличие штата, состоящего из квалифицированных технических специалистов, зарегистрированных и имеющих соответствующую подтвержденную лицензию.
- Подпишите информированное согласие.
Критерий исключения:
- Травма нижних конечностей в начале исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: КД Оливер
Женщины-игрока первой команды клуба, играющего во втором национальном дивизионе.
|
Программа вмешательства начнется в августе вместе с сезоном 2019/2020 и завершится в конце первого раунда (5-6 месяцев).
Он будет применяться к плеерам CD Oliver в течение трех еженедельных сеансов: превентивная сила, компенсаторная сила и физиотерапевтическое внимание.
В течение этого периода вмешательства игроки SD Huesca, контрольная группа, продолжали свою обычную программу тренировок.
Они не будут реализовывать какую-либо программу физиотерапии, подобную разработанной для исследования.
|
|
Активный компаратор: SD Уэска
Женщины-игрока первой команды, играющие в Арагонской территориальной первой лиге.
|
Программа вмешательства начнется в августе вместе с сезоном 2019/2020 и завершится в конце первого раунда (5-6 месяцев).
Он будет применяться к плеерам CD Oliver в течение трех еженедельных сеансов: превентивная сила, компенсаторная сила и физиотерапевтическое внимание.
В течение этого периода вмешательства игроки SD Huesca, контрольная группа, продолжали свою обычную программу тренировок.
Они не будут реализовывать какую-либо программу физиотерапии, подобную разработанной для исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение силы мускулатуры бедра.
Временное ограничение: Меры будут приняты в начале и в конце исследования (45 минут на игрока)
|
Квадрицепсы Подколенные сухожилия внутренние и внешние вращатели бедра отводящие мышцы бедра сгибатели бедра разгибатели бедра
|
Меры будут приняты в начале и в конце исследования (45 минут на игрока)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение теста длины мышц
Временное ограничение: Меры будут приняты в начале и в конце исследования (45 минут на игрока)
|
Тест Эли (активный и пассивный) Тест Обера (активный и пассивный) Тест Аке Тест Пейк
|
Меры будут приняты в начале и в конце исследования (45 минут на игрока)
|
|
Травмы
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
количество и вид травм
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Loreto L Ferrández Laliena, Physiotheraphy, Universidad de Zaragoza
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PI18/383
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .