Effets procurés par un traitement de physiothérapie prévenant les blessures des membres inférieurs chez les joueuses de football
Effets procurés par un traitement de physiothérapie prévenant les blessures des membres inférieurs chez les joueuses de football : un essai clinique contrôlé
Contexte et justification : Le football féminin a un pourcentage de blessures au genou de 31,8 %, et la lésion du ligament croisé antérieur est entre 2 et 4 fois plus élevée que chez les hommes. Les programmes de prévention des blessures visent à améliorer le contrôle du recrutement neuromusculaire, du valgus dynamique et de la stabilisation lombo-pelvienne. Récemment, Cibulka et Bennett ont proposé une nouvelle théorie de prévention basée sur le renforcement des muscles abducteurs externes et rotateurs de la hanche. L'objectif de cette étude est de concevoir et de réaliser un programme de physiothérapie basé sur la prévention des facteurs de risque modifiables.
Conception : essai clinique contrôlé
Méthodologie : 2 groupes ont été formés, le premier ou expérimental intégré par les joueuses de l'équipe de football appelée CD Oliver (CDO), et le contrôle, intégré par les joueuses de la première équipe SD Huesca (SDH). Les enquêteurs effectueront une évaluation initiale et finale au cours de laquelle ils seront collectés des données sur les variables d'incidence des blessures, de longueur musculaire et de couple. Un programme de physiothérapie sera mis en place qui considérera trois domaines d'action hebdomadaires lors de l'entraînement, les séances de force préventive, les séances de force compensatoire et les séances de physiothérapie.
Aperçu de l'étude
Statut
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Zaragoza, Espagne, 50004
- Recrutement
- Loreto Ferrández Laliena
-
Contact:
- Loreto F Laliena, Physiotheraphy
- Numéro de téléphone: 666295923
- E-mail: loretousk@gmail.com
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Avoir une licence fédérale valide signée par l'autorité médicale compétente.
- Faire partie d'une équipe inscrite dans la ligue fédérée.
- Entraînez-vous 4 heures et demie par semaine ou plus.
- Concourez et entraînez-vous dans des terrains réglementaires, avec du gazon artificiel.
- Avoir un personnel composé d'un technicien qualifié, enregistré et en possession de la licence validée correspondante.
- Signez le consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Souffrir d'une blessure au membre inférieur au début de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: CD Olivier
Joueurs féminins de la première équipe du club qui joue dans la ligue de deuxième division nationale.
|
Le programme d'intervention débutera en août, en même temps que la saison 2019/2020, et se terminera à la fin du premier tour (5-6 mois).
Il sera appliqué aux lecteurs de CD Oliver en trois séances hebdomadaires : force préventive, force compensatoire et attention en physiothérapie.
Pendant cette période d'intervention, les joueurs du SD Huesca, groupe témoin, ont poursuivi leur programme d'entraînement habituel.
Ils ne mettront en œuvre aucun programme de physiothérapie comme celui conçu pour l'étude.
|
|
Comparateur actif: SD Huesca
Joueuses de l'équipe première féminine qui jouent dans la première ligue territoriale aragonaise
|
Le programme d'intervention débutera en août, en même temps que la saison 2019/2020, et se terminera à la fin du premier tour (5-6 mois).
Il sera appliqué aux lecteurs de CD Oliver en trois séances hebdomadaires : force préventive, force compensatoire et attention en physiothérapie.
Pendant cette période d'intervention, les joueurs du SD Huesca, groupe témoin, ont poursuivi leur programme d'entraînement habituel.
Ils ne mettront en œuvre aucun programme de physiothérapie comme celui conçu pour l'étude.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification de la force de la musculature de la hanche
Délai: Les mesures seront prises au début et à la fin de l'étude (45 minutes par joueur)
|
Quadriceps Ischio-jambiers Rotateurs internes et externes de la hanche Abducteurs de la hanche Fléchisseurs de la hanche Extenseurs de la hanche
|
Les mesures seront prises au début et à la fin de l'étude (45 minutes par joueur)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification du test de longueur musculaire
Délai: Les mesures seront prises au début et à la fin de l'étude (45 minutes par joueur)
|
Test Ely (actif et passif) Test Ober (actif et passif) Test Ake Test Pake
|
Les mesures seront prises au début et à la fin de l'étude (45 minutes par joueur)
|
|
Incidence des blessures
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
nombre et type de blessures
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Loreto L Ferrández Laliena, Physiotheraphy, Universidad de Zaragoza
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PI18/383
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .