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在 PCD 研究中停止生物治疗

2022年1月13日 更新者:Mak Wing Yan、Chinese University of Hong Kong

停止对肛周克罗恩病患者进行放射治疗已治愈瘘管的生物治疗:一项前瞻性队列研究

研究生物疗法的目的是在 MRI 骨盆经放射学治愈的肛周克罗恩病患者中安全地退出。

研究概览

详细说明

这项在肛周克罗恩病患者中进行的临床试验在 MRI 骨盆上进行了放射学治愈的瘘管研究,该试验研究了生物疗法,可以安全地退出。

主要终点是 12 个月时的临床复发。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • The Chinese University of Hong Kong

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 1. 至少 18 岁 2. 根据既定的临床、内窥镜、放射学和组织学标准确诊为肛周克罗恩病 3. 正在进行生物治疗(抗肿瘤坏死因子、抗整合素、抗 IL12/23)至少 6 个月 4. 在过去 12 个月内由有经验的放射科医师在 MRI 骨盆上确认放射学上肛周克罗恩瘘已治愈 5. 无类固醇临床缓解期至少 6 个月,粪便钙卫蛋白 <250 μg/g 6. 如果使用免疫抑制剂,免疫抑制剂剂量稳定至少 3 个月 7. 书面知情同意书

排除标准:

  • 1. 对生物治疗有严重急性或延迟输液反应史 2. 克罗恩病肛周瘘管以外的器官(瘘管至皮肤、肠、膀胱等) 3. 既往有回肠造口术、结肠造口术、直肠结肠切除术或直肠切除术的历史 4 . 已知怀孕 5. 绝症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肛周克罗恩病患者
停止生物治疗
停止生物治疗 主要终点是 12 个月时的临床复发

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
停药后12个月内肛周克罗恩病复发率
大体时间:12个月
将计算患者的复发率
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
停止生物治疗后12个月内管腔克罗恩病复发率
大体时间:12个月
将计算患者的复发率
12个月
腔内克罗恩病复发后生物疗法再治疗的疗效
大体时间:12个月
将计算患者的复发率
12个月
停止生物治疗后肛周克罗恩病复发的相关因素
大体时间:12个月
相关因素将通过问卷调查和临床评估来衡量
12个月
停止生物治疗后管腔克罗恩病复发的相关因素
大体时间:12个月
相关因素将通过问卷调查和临床评估来衡量
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Wing Yan Mak, MRCP、Chinese University of Hong Kong

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年1月1日

初级完成 (预期的)

2023年12月31日

研究完成 (预期的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年10月15日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月15日

首次发布 (实际的)

2019年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月13日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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