Przerwanie terapii biologicznej w badaniu PCD
13 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Mak Wing Yan, Chinese University of Hong Kong
Przerwanie terapii biologicznej u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna w okolicy odbytu z przetokami wyleczonymi radiologicznie: prospektywne badanie kohortowe
Cel tej, w której badano terapię biologiczną, można bezpiecznie wycofać u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna w okolicy odbytu z radiologicznie wygojoną przetoką na MRI miednicy.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie kliniczne u pacjentów z okołoodbytniczą chorobą Leśniowskiego-Crohna z radiologicznie wygojoną przetoką na MRI miednicy, w których badano terapię biologiczną, można bezpiecznie wycofać.
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest nawrót kliniczny po 12 miesiącach.
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1. Ukończone co najmniej 18 lat 2. Posiadać potwierdzone rozpoznanie okołoodbytniczej choroby Leśniowskiego-Crohna zgodnie z ustalonymi kryteriami klinicznymi, endoskopowymi, radiologicznymi i histologicznymi 3. Stosować terapię biologiczną (czynnik martwicy nowotworów, antyintegryna, anty-IL12/23) przez co najmniej co najmniej 6 miesięcy 4. Potwierdzenie radiologicznie wygojonych przetok okołoodbytniczych typu Crohna na MRI miednicy w ciągu ostatnich 12 miesięcy przez doświadczonych radiologów 5. W remisji klinicznej bez sterydów przez co najmniej 6 miesięcy z kalprotektyną w kale <250 μg/g 6. Stałe dawki leków immunosupresyjnych przez co najmniej 3 miesiące, jeśli stosowane są leki immunosupresyjne 7. Pisemna świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
- 1. Ciężka ostra lub opóźniona reakcja na wlew w wywiadzie na terapię biologiczną 2. Przetoki w chorobie Leśniowskiego-Crohna do narządów innych niż przetoka okołoodbytowa Crohna (przetoki do skóry, jelit, pęcherza moczowego itp.) Znana ciąża 5. Nieuleczalna choroba
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pacjent z chorobą Leśniowskiego-Crohna w okolicy odbytu
Przerwanie terapii biologicznej
|
Przerwanie terapii biologicznej Pierwszorzędowym punktem końcowym jest nawrót kliniczny po 12 miesiącach
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość nawrotów choroby Leśniowskiego-Crohna w okolicy odbytu w ciągu 12 miesięcy po zaprzestaniu leczenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wskaźnik nawrotów pacjenta zostanie obliczony
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość nawrotów luminalnej choroby Leśniowskiego-Crohna w ciągu 12 miesięcy po zaprzestaniu terapii biologicznej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wskaźnik nawrotów pacjenta zostanie obliczony
|
12 miesięcy
|
|
Skuteczność ponownego leczenia terapią biologiczną po nawrocie luminalnej choroby Leśniowskiego-Crohna
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wskaźnik nawrotów pacjenta zostanie obliczony
|
12 miesięcy
|
|
Czynniki związane z nawrotem choroby Leśniowskiego-Crohna w okolicy odbytu po zaprzestaniu terapii biologicznej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Czynniki powiązane z czynnikami będą mierzone za pomocą kwestionariusza i oceny klinicznej
|
12 miesięcy
|
|
Czynniki związane z nawrotem luminalnej choroby Leśniowskiego-Crohna po zaprzestaniu terapii biologicznej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Czynniki powiązane z czynnikami będą mierzone za pomocą kwestionariusza i oceny klinicznej
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Wing Yan Mak, MRCP, Chinese University of Hong Kong
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Colombel JF, Sandborn WJ, Rutgeerts P, Enns R, Hanauer SB, Panaccione R, Schreiber S, Byczkowski D, Li J, Kent JD, Pollack PF. Adalimumab for maintenance of clinical response and remission in patients with Crohn's disease: the CHARM trial. Gastroenterology. 2007 Jan;132(1):52-65. doi: 10.1053/j.gastro.2006.11.041. Epub 2006 Nov 29.
- Sands BE, Anderson FH, Bernstein CN, Chey WY, Feagan BG, Fedorak RN, Kamm MA, Korzenik JR, Lashner BA, Onken JE, Rachmilewitz D, Rutgeerts P, Wild G, Wolf DC, Marsters PA, Travers SB, Blank MA, van Deventer SJ. Infliximab maintenance therapy for fistulizing Crohn's disease. N Engl J Med. 2004 Feb 26;350(9):876-85. doi: 10.1056/NEJMoa030815.
- Beaugerie L, Seksik P, Nion-Larmurier I, Gendre JP, Cosnes J. Predictors of Crohn's disease. Gastroenterology. 2006 Mar;130(3):650-6. doi: 10.1053/j.gastro.2005.12.019.
- Domenech E, Hinojosa J, Nos P, Garcia-Planella E, Cabre E, Bernal I, Gassull MA. Clinical evolution of luminal and perianal Crohn's disease after inducing remission with infliximab: how long should patients be treated? Aliment Pharmacol Ther. 2005 Dec;22(11-12):1107-13. doi: 10.1111/j.1365-2036.2005.02670.x.
- Louis E, Mary JY, Vernier-Massouille G, Grimaud JC, Bouhnik Y, Laharie D, Dupas JL, Pillant H, Picon L, Veyrac M, Flamant M, Savoye G, Jian R, Devos M, Porcher R, Paintaud G, Piver E, Colombel JF, Lemann M; Groupe D'etudes Therapeutiques Des Affections Inflammatoires Digestives. Maintenance of remission among patients with Crohn's disease on antimetabolite therapy after infliximab therapy is stopped. Gastroenterology. 2012 Jan;142(1):63-70.e5; quiz e31. doi: 10.1053/j.gastro.2011.09.034. Epub 2011 Sep 22.
- Mak WY, Mak OS, Lee CK, Tang W, Leung WK, Wong MTL, Sze ASF, Li M, Leung CM, Lo FH, Lam BCY, Chan KH, Shan EHS, Tsang SWC, Hui AJ, Chow WH, Chan FKL, Sung JJY, Ng SC. Significant Medical and Surgical Morbidity in Perianal Crohn's Disease: Results from a Territory-Wide Study. J Crohns Colitis. 2018 Nov 28;12(12):1392-1398. doi: 10.1093/ecco-jcc/jjy120.
- Yassin NA, Askari A, Warusavitarne J, Faiz OD, Athanasiou T, Phillips RK, Hart AL. Systematic review: the combined surgical and medical treatment of fistulising perianal Crohn's disease. Aliment Pharmacol Ther. 2014 Oct;40(7):741-9. doi: 10.1111/apt.12906. Epub 2014 Aug 13.
- Tozer PJ, Burling D, Gupta A, Phillips RK, Hart AL. Review article: medical, surgical and radiological management of perianal Crohn's fistulas. Aliment Pharmacol Ther. 2011 Jan;33(1):5-22. doi: 10.1111/j.1365-2036.2010.04486.x. Epub 2010 Oct 29.
- Ng SC, Plamondon S, Gupta A, Burling D, Swatton A, Vaizey CJ, Kamm MA. Prospective evaluation of anti-tumor necrosis factor therapy guided by magnetic resonance imaging for Crohn's perineal fistulas. Am J Gastroenterol. 2009 Dec;104(12):2973-86. doi: 10.1038/ajg.2009.509. Epub 2009 Sep 15.
- Tozer P, Ng SC, Siddiqui MR, Plamondon S, Burling D, Gupta A, Swatton A, Tripoli S, Vaizey CJ, Kamm MA, Phillips R, Hart A. Long-term MRI-guided combined anti-TNF-alpha and thiopurine therapy for Crohn's perianal fistulas. Inflamm Bowel Dis. 2012 Oct;18(10):1825-34. doi: 10.1002/ibd.21940. Epub 2012 Jan 4.
- Reenaers C, Mary JY, Nachury M, Bouhnik Y, Laharie D, Allez M, Fumery M, Amiot A, Savoye G, Altwegg R, Devos M, Malamut G, Bourreille A, Flourie B, Marteau P, Vuitton L, Coffin B, Viennot S, Lambert J, Colombel JF, Louis E; Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires du tube Digestif. Outcomes 7 Years After Infliximab Withdrawal for Patients With Crohn's Disease in Sustained Remission. Clin Gastroenterol Hepatol. 2018 Feb;16(2):234-243.e2. doi: 10.1016/j.cgh.2017.09.061. Epub 2017 Oct 7.
- Bouguen G, Siproudhis L, Gizard E, Wallenhorst T, Billioud V, Bretagne JF, Bigard MA, Peyrin-Biroulet L. Long-term outcome of perianal fistulizing Crohn's disease treated with infliximab. Clin Gastroenterol Hepatol. 2013 Aug;11(8):975-81.e1-4. doi: 10.1016/j.cgh.2012.12.042. Epub 2013 Jan 30.
- Legue C, Brochard C, Bessi G, Wallenhorst T, Dewitte M, Siproudhis L, Bouguen G. Outcomes of Perianal Fistulising Crohn's Disease Following Anti-TNFalpha Treatment Discontinuation. Inflamm Bowel Dis. 2018 May 18;24(6):1107-1113. doi: 10.1093/ibd/izy008.
- Mak WY, Lung PFC, Hart A. In Patients With Perianal Crohn's Fistulas, What Are the Outcomes When 'Radiological Healing' Is Achieved? Does Radiological Healing of Perianal Crohn's Fistulas Herald the Time Point for Stopping a Biologic? J Crohns Colitis. 2017 Dec 4;11(12):1506. doi: 10.1093/ecco-jcc/jjx094. No abstract available.
- Wei SC. Differences in the public medical insurance systems for inflammatory bowel disease treatment in Asian countries. Intest Res. 2016 Jul;14(3):218-23. doi: 10.5217/ir.2016.14.3.218. Epub 2016 Jun 27.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 października 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 października 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 października 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 stycznia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STOP-PCD
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .