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评估难治性 ADHD 中利多卡因无效频率的观察性研究

2021年6月30日 更新者:PhenoSolve, LLC

难治性多动症患者利多卡因无效的发生率

这项工作将评估麻醉剂利多卡因无效的难以治疗的多动症的患病率。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

使用无创、无痛、基于味觉的方法来评估利多卡因的有效性,该研究将评估目标人群中无效的频率。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Jersey
      • Voorhees、New Jersey、美国、08043
        • NeurAbilitis

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

7年 至 49年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:多动症

双臂的排除标准:

  1. 利多卡因的已知不良反应
  2. 癫痫、智商<80、严重头部外伤、出生体重<2270克、重度自闭症;
  3. 目前使用钾或升钾药物治疗,如肾素-血管紧张素-醛固酮阻滞剂;
  4. 广泛性焦虑症(但牙科特异性焦虑症不会被排除在外,因为其中许多人可能因利多卡因无效而产生痛苦的牙科经历而感到焦虑);
  5. 口腔溃疡;
  6. 埃勒斯当洛斯综合症,和
  7. 红发。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:难治性多动症患病率的观察性研究
将使用利多卡因凝胶对受试者进行测试。
Septodont 5% 口服利多卡因凝胶 (NDC 0362-0221-10),75 毫克
其他名称:
  • 干涉

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
观察性研究:利多卡因在难以治疗的 ADHD 中通过味觉测试无效的参与者人数
大体时间:测试当天,大约 30 分钟的门诊访问时间
将要求受试者识别每种口味及其强度。
测试当天,大约 30 分钟的门诊访问时间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月20日

初级完成 (实际的)

2020年3月30日

研究完成 (实际的)

2020年3月30日

研究注册日期

首次提交

2019年11月12日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月15日

首次发布 (实际的)

2019年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月30日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究人员计划提交对所取得成果的描述和研究中描述的评估,包括多动症患者和普通人群中利多卡因无效的发生率,以供发表。

IPD 共享时间框架

3个月

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议
  • 统计分析计划 (SAP)
  • 知情同意书 (ICF)
  • 临床研究报告(CSR)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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