Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Havainnointitutkimus lidokaiinin tehottomuuden esiintymisen arvioimiseksi vaikeasti hoidettavassa ADHD:ssa

keskiviikko 30. kesäkuuta 2021 päivittänyt: PhenoSolve, LLC

Lidokaiinin tehottomuuden esiintyvyys niillä, joilla on vaikeasti hoidettava ADHD

Tässä työssä arvioidaan anestesian lidokaiinin tehottomuuden esiintyvyyttä vaikeasti hoidettavassa ADHD:ssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Käyttämällä ei-invasiivista, kivutonta, makupohjaista lähestymistapaa lidokaiinin tehokkuuden arvioimiseksi, tutkimuksessa arvioidaan tehottomuuden esiintymistiheyttä kohdeväestössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • Voorhees, New Jersey, Yhdysvallat, 08043
        • NeurAbilitis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 49 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: ADHD

Molempien käsien poissulkemiskriteerit:

  1. tunnetut lidokaiinin haittavaikutukset
  2. epilepsia, älykkyysosamäärä <80, vakava päävamma, syntymäpaino <2270 grammaa ja vaikea autismi;
  3. hoito tällä hetkellä kalium- tai kaliumpitoisuutta nostavilla lääkkeillä, kuten reniini-angiotensiini-aldosteronin salpaajilla;
  4. yleistyneet ahdistuneisuushäiriöt (mutta hammaslääketieteellistä ahdistusta ei voida sulkea pois, koska monet näistä henkilöistä voivat olla ahdistuneita lidokaiinin tehottomuuden aiheuttamien tuskallisten hammaskokemusten vuoksi);
  5. suun haavaumat;
  6. Ehlers Danlosin oireyhtymä ja
  7. punaiset hiukset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Havaintotutkimus vaikeasti hoidettavan ADHD:n esiintyvyydestä
Koehenkilöt testataan lidokaiinigeelillä.
Septodont 5 % oraalinen lidokaiinigeeli (NDC 0362-0221-10), 75 mg
Muut nimet:
  • Interventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havainnointitutkimus: vaikeasti hoidettavan ADHD:n makutestin mukaan niiden osallistujien määrä, joilla on lidokaiinin tehoton
Aikaikkuna: testauspäivänä noin 30 minuuttia klinikalla käyntiin
Koehenkilöitä pyydetään tunnistamaan jokainen maku ja sen voimakkuus.
testauspäivänä noin 30 minuuttia klinikalla käyntiin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat aikovat toimittaa julkaisuun kuvaukset saavutetuista ja tutkimuksessa kuvatut arvioinnit, mukaan lukien lidokaiinin tehottomuuden ilmaantuvuus ADHD-potilailla ja muulla väestöllä.

IPD-jaon aikakehys

3 kuukautta

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa