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健康活跃和非活跃工作年龄人群的等长核心肌肉耐力

2020年3月7日 更新者:Hanna Holmberg

目标:本研究的目的是调查健康成年人群中核心肌肉耐力与参与者年龄之间可能存在的相关性。 次要目的是确定影响等长核心肌肉耐力的其他因变量(例如 腰痛、体力活动、性别、体重指数)。

方法:48 名(35 名女性,13 名男性)健康成年人(年龄 21-66 岁)进行了 4 项等距核心肌肉耐力测试 - Biering-Sorensen、McGill V-sit、右侧和左侧平板支撑。 计算了核心耐力与年龄、性别、腰痛 (LBP)、体力活动水平 (PAL) 和体重指数 (BMI) 之间的相关性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这是第一项通过所有四项核心耐力测试来调查不同年龄组和性别的核心肌肉耐力的研究。

由于力量和耐力是随着年龄的增长保持健康的关键,而国家健康与护理卓越研究所 (NICE) 和欧洲指南提倡它们,因此本研究旨在研究核心耐力的 3 项主要测量指标,即屈肌、伸肌和侧肌,以及与年龄、PAL、LBP 的存在、BMI 和性别的可能相关性。 每个参与者以相同的顺序进行 4 次等距核心耐力测试 - 1. Biering-Sorensen,2.-3。 两侧的侧板,和 4. McGill V-sit。 所有参与者都由同一位测试人员进行测试,以减少程序和测试错误中的潜在差异。 这四项测试均使用秒表进行测量,并以秒为单位进行记录。 每个参与者都被告知他们在测试期间达到的时间,以提高他们的积极性。 记录了测试期间的疼痛。

基于年轻人腹肌耐力的规范数据 零假设 (H0) - 年龄、LBP 或 PAL 的存在在耐力测试中没有显着差异。 假设 (H1) - 年龄、LBP 或 PAL 存在的耐力测试中的任何显着差异都是由于偶然因素造成的。 这是一个双尾假设,因为先前的证据显示出相互矛盾的结果。 SPSS(社会科学统计软件包)中的 Pearson 相关性和独立 T 检验用于确认或拒绝核心肌肉耐力与年龄、LBP、PAL、性别、BMI 和参与者工作之间可能存在的相关性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Salford
      • Manchester、Salford、英国、M6 6PU
        • University of Salford

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 20-70岁(工作年龄人口)
  • 健康
  • 活动和非活动
  • 伴或不伴非特异性腰痛

排除标准:

  • 所有可能影响安全执行测试能力的严重病症和诊断,包括急性疼痛、神经、肌肉骨骼、心血管疾病、脊柱病症(例如 脊柱炎、急性椎间盘突出、马尾神经、高血压、癫痫、肿瘤、躯干骨折或手术史、结构性畸形、骨质疏松症)
  • 健康突然改变
  • 私人原因
  • 测试期间剧烈疼痛
  • 参加任何高于业余水平的运动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:健康的工作年龄人口
等距核心肌肉耐力测试(McGill V-sit、Biering-Sorensen 和侧平板支撑)
保持先前描述的等距位置直到疲劳

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
核心肌肉耐力
大体时间:测试时,1小时内
将所有 4 个测试的结果相加后的时间(以秒为单位)
测试时,1小时内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体重指数
大体时间:在测试期间,在 1 小时内
体重(kg)/身高(cm)2 18.5以下为体重过轻,25以上为超重,30以上为肥胖。
在测试期间,在 1 小时内
身体活动水平问卷
大体时间:在测试时,过去 2 周
基于国家和国际建议的身体活动水平
在测试时,过去 2 周
经历过非特异性腰痛的参与者人数
大体时间:评估前最多 6 个月
分类数据,评估前 6 个月内非特异性腰痛的经历
评估前最多 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lynne E Gaskell, MSc、Supervisor
  • 首席研究员:Hanna Holmberg, MSc、Student

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月1日

初级完成 (实际的)

2019年6月1日

研究完成 (实际的)

2019年9月10日

研究注册日期

首次提交

2019年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月19日

首次发布 (实际的)

2019年12月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月7日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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