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Resistenza muscolare del nucleo isometrico in popolazioni sane attive e non attive in età lavorativa

7 marzo 2020 aggiornato da: Hanna Holmberg

Obiettivi: Lo scopo di questo studio era di indagare su una possibile correlazione tra la resistenza muscolare del core e l'età dei partecipanti nella popolazione adulta sana. Scopo secondario era identificare altre variabili dipendenti che influenzano la resistenza muscolare del core isometrico (ad es. lombalgia, attività fisica, sesso, indice di massa corporea).

Metodi: 48 (35 femmine, 13 maschi) adulti sani (di età compresa tra 21 e 66 anni) hanno eseguito 4 test isometrici di resistenza muscolare del core: Biering-Sorensen, McGill V-sit, tavola laterale destra e sinistra. È stata calcolata una correlazione tra resistenza di base ed età, sesso, mal di schiena (LBP), livello di attività fisica (PAL) e indice di massa corporea (BMI).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo è il primo studio a indagare la resistenza muscolare del core di diversi gruppi di età e sesso con tutti e quattro i test di resistenza del core.

Poiché la forza e la resistenza sono fondamentali per mantenersi in buona salute con l'avanzare dell'età e il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) e le linee guida europee li sostengono, questo studio mira a esaminare le 3 misurazioni principali della resistenza del core, vale a dire flessori, estensori e muscoli laterali, e le possibili correlazioni con età, PAL, esistenza di LBP, BMI e sesso. Ogni partecipante ha eseguito 4 test di resistenza del core isometrico nello stesso ordine: 1. Biering-Sorensen, 2.-3. tavola laterale su entrambi i lati e 4. McGill V-sit. Tutti i partecipanti sono stati testati dallo stesso tester per ridurre potenziali differenze nella procedura e negli errori di test. Ciascuno dei quattro test è stato misurato utilizzando un cronometro e documentato in pochi secondi. Ad ogni partecipante è stato detto il tempo che aveva raggiunto durante il test per migliorare la propria motivazione. Il dolore durante i test è stato documentato.

Basato sui dati normativi della resistenza dei muscoli addominali per i giovani adulti Ipotesi nulla (H0)- Non vi è alcuna differenza significativa nei test di resistenza per età, presenza di LBP o PAL. Ipotesi (H1)- Qualsiasi differenza significativa nei test di resistenza per età, presenza di LBP o PAL è dovuta a fattori casuali. Questa è un'ipotesi a due code, poiché le prove precedenti mostrano risultati contrastanti. La correlazione di Pearson e il test T indipendente in SPSS (The Statistical Package for the Social Sciences) sono stati utilizzati per confermare o rifiutare le possibili correlazioni tra la resistenza muscolare centrale e l'età, LBP, PAL, sesso, BMI e lavoro dei partecipanti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Salford
      • Manchester, Salford, Regno Unito, M6 6PU
        • University of Salford

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 20-70 anni (popolazione in età lavorativa)
  • sano
  • attivo e non attivo
  • con o senza lombalgia aspecifica

Criteri di esclusione:

  • tutte le gravi patologie e diagnosi che potrebbero pregiudicare la capacità di eseguire i test in sicurezza tra cui dolore acuto, malattie neurologiche, muscoloscheletriche, cardiovascolari, patologie spinali (es. spondilite, ernia del disco acuta, cauda equina, ipertensione, epilessia, tumore, precedente frattura o intervento chirurgico al tronco, deformità strutturata, osteoporosi)
  • improvviso cambiamento di salute
  • ragioni personali
  • forte dolore durante il test
  • competere in qualsiasi sport superiore al livello amatoriale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: popolazione sana in età lavorativa
test isometrici di resistenza muscolare del core (McGill V-sit, Biering-Sorensen e sideplank)
mantenendo le posizioni isometriche precedentemente descritte fino alla fatica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resistenza muscolare centrale
Lasso di tempo: al momento del test, in 1 ora
tempo in secondi dopo aver sommato i risultati di tutti e 4 i test
al momento del test, in 1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: durante il tempo di prova, in 1 h
peso(kg)/altezza(cm)2 Un valore inferiore a 18,5 è considerato sottopeso, superiore a 25 in sovrappeso e superiore a 30 obeso.
durante il tempo di prova, in 1 h
Questionario sul livello di attività fisica
Lasso di tempo: al momento del test, ultime 2 settimane
livello di attività fisica basato su raccomandazioni nazionali e internazionali
al momento del test, ultime 2 settimane
Numero di partecipanti che hanno sperimentato mal di schiena non specifico
Lasso di tempo: fino a 6 mesi prima della valutazione
dati categorici, esperienza di lombalgia aspecifica fino a 6 mesi prima della valutazione
fino a 6 mesi prima della valutazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Lynne E Gaskell, MSc, Supervisor
  • Investigatore principale: Hanna Holmberg, MSc, Student

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

10 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

24 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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