盂肱可的松注射液
2023年8月31日 更新者:Jonah Hebert-Davies、University of Washington
一项评估早期盂肱可的松注射治疗肱骨近端骨折后肩僵硬患者疗效的随机对照试验研究
该项目的目的是确定是否给肩部僵硬的肱骨近端骨折患者注射可的松可恢复其活动范围。
研究概览
详细说明
这是一项随机对照试验,旨在确定向肩部僵硬的肱骨近端骨折患者注射可的松后,其活动范围是否恢复。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
9
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98104
- University of Washington
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
1.18-90
2. 肱骨近端骨折
3. 6 周随访时运动范围减少
4. 可能可以进行 26 周的随访
排除标准:
- 已知对 kenalog 或利多卡因药物过敏
- 无法完成功能性结果
- 孕妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
美国肩肘协会评分
大体时间:24周
|
结果 仪器 高为好 低为差 0-100 ASES 是一种针对具体情况的量表,旨在测量肩部的功能限制和疼痛。
|
24周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
视觉模拟量表
大体时间:24周
|
疼痛量表 - 高为坏 - 低为好 0-100
|
24周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Jonah Hebert-Davies, MD、University of Washington
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月1日
初级完成 (实际的)
2022年4月1日
研究完成 (实际的)
2022年5月1日
研究注册日期
首次提交
2019年12月24日
首先提交符合 QC 标准的
2019年12月31日
首次发布 (实际的)
2020年1月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月31日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- STUDY00007576
- P30AR072572 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
是的
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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