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听觉障碍对人体运动的影响

2020年1月10日 更新者:University College of Northern Denmark

评估听觉障碍对人体运动的影响

本研究旨在调查听觉障碍对人体运动的潜在影响

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

临床医生经常调查/测试人体运动,但尚不清楚这是否/如何受到听觉障碍的影响。 本研究旨在调查听觉障碍对人体运动的影响。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Steffan WM Christensen, PhD
  • 电话号码:+45 72691009
  • 邮箱sec@ucn.dk

学习地点

      • Aalborg、丹麦、9220
        • Department of physiotherapy, University College of Northern Denmark

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

标准:

纳入标准: - 健康参与者

  • 无痛健康参与者
  • 能够说、读和理解丹麦语和英语

排除标准: - 健康参与者

  • 在过去的 6 个月内直到测试期间颈部、背部、手臂或腿部疼痛
  • 颈部、背部、手臂或腿部的前部手术限制了正常运动
  • 当前或以前的慢性或复发性疼痛状况
  • 怀孕
  • 当前或以前的神经系统、肌肉骨骼或精神疾病
  • 缺乏合作能力

纳入标准:-疼痛人群

  • 自我报告颈部、背部、手臂或腿部持续或反复疼痛
  • 能够说、读和理解丹麦语和英语

排除标准:-颈部疼痛人群

  • 当前或以前的慢性或复发性疼痛状况
  • 颈部、背部、手臂或腿部的前部手术限制了正常运动
  • 怀孕
  • 当前或以前患有神经系统疾病、肌肉骨骼疾病(不包括在内)或精神疾病
  • 缺乏合作能力

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:噪音1
在运动范围内移动身体部位时会播放声音
移动过程中将通过便携式设备(智能手机)播放声音
有源比较器:噪音2
在通过运动范围移动身体部位时将播放声音(不同于噪音 1)
移动过程中将通过便携式设备(智能手机)播放声音
无干预:无噪音
在运动范围内移动身体部位时不会播放任何声音

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
活动范围
大体时间:在一次测试期间(大约 2 小时)
运动范围将通过测量被移动的身体部位的位移来评估(即。 将头部、背部、手臂或腿部从中立位置移动到屈曲、伸展、旋转、成瘾或外展范围的末端)
在一次测试期间(大约 2 小时)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
经历过痛苦
大体时间:在一次测试期间(大约 2 小时)
功能性任务期间的任何潜在疼痛都将使用 0-11 数字评定量表 (NRS) 进行监测,其中 0 表示没有疼痛,10 表示最严重的疼痛
在一次测试期间(大约 2 小时)
经历动作困难
大体时间:在一次测试期间(大约 2 小时)

一个 6 点李克特量表,从 0 =“没问题”,

1 = 最低难度; 2 = 有点困难; 3 = 相当困难; 4 = 非常困难; 5 = 无法执行

在一次测试期间(大约 2 小时)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Steffan WM Christensen, PhD、Department of physiotherapy, University College of Northern Denmark

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年1月13日

初级完成 (预期的)

2023年12月31日

研究完成 (预期的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年1月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月10日

首次发布 (实际的)

2020年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月10日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FOU-UU-2018-194_Sub-project1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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听觉障碍的临床试验

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