Влияние слуховых нарушений на движения человека
10 января 2020 г. обновлено: University College of Northern Denmark
Оценка влияния слуховых помех на движения человека
Это исследование направлено на изучение потенциального влияния слуховых нарушений на движения человека.
Обзор исследования
Подробное описание
Клиницисты обычно исследуют/проверяют движения человека, но неясно, влияет ли это на слуховые нарушения и каким образом.
Это исследование направлено на изучение влияния слуховых нарушений на движение человека.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Steffan WM Christensen, PhD
- Номер телефона: +45 72691009
- Электронная почта: sec@ucn.dk
Места учебы
-
-
-
Aalborg, Дания, 9220
- Department of physiotherapy, University College of Northern Denmark
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии:
Критерии включения: - Здоровые участники
- Безболезненные здоровые участники
- Способен говорить, читать и понимать датский и английский языки
Критерии исключения: - Здоровые участники
- Боль в шее, спине, руке или ноге в течение последних 6 месяцев до сеанса тестирования
- Бывшая операция на шее, спине, руке или ноге, ограничивающая нормальное движение
- Текущее или предыдущее хроническое или рецидивирующее болевое состояние
- Беременность
- Текущие или предыдущие неврологические, скелетно-мышечные или психические заболевания
- Отсутствие возможности сотрудничать
Критерии включения: - Популяция боли
- Самостоятельно сообщил о постоянной или повторяющейся боли в шее, спине, руке или ноге
- Способен говорить, читать и понимать датский и английский языки
Критерии исключения: - Популяция с болью в шее.
- Текущее или предыдущее хроническое или рецидивирующее болевое состояние
- Бывшая операция на шее, спине, руке или ноге, ограничивающая нормальное движение
- Беременность
- Текущие или предыдущие неврологические, опорно-двигательные (кроме включенных) или психические заболевания
- Отсутствие возможности сотрудничать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Шум1
Звук будет воспроизводиться при перемещении части тела в пределах диапазона движения.
|
Звук будет воспроизводиться с переносного устройства (смартфона) во время движения
|
|
Активный компаратор: Шум2
Звук (отличный от Noise 1) будет воспроизводиться при перемещении части тела в пределах диапазона движения.
|
Звук будет воспроизводиться с переносного устройства (смартфона) во время движения
|
|
Без вмешательства: Нет шума
Звук не будет воспроизводиться при перемещении части тела в пределах диапазона движения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: За один тестовый сеанс (примерно 2 часа)
|
Диапазон движения будет оцениваться путем измерения смещения перемещаемой части тела (т.
перемещение головы, спины, руки или ноги из нейтрального положения в конец диапазона при сгибании, разгибании, вращении, сгибании или отведении)
|
За один тестовый сеанс (примерно 2 часа)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пережитая боль
Временное ограничение: За один тестовый сеанс (примерно 2 часа)
|
Любая потенциальная боль во время выполнения функциональных задач будет контролироваться с использованием числовой шкалы оценок (NRS) от 0 до 11, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — сильная вообразимая боль.
|
За один тестовый сеанс (примерно 2 часа)
|
|
Испытываемая трудность выполнения движения
Временное ограничение: За один тестовый сеанс (примерно 2 часа)
|
6-балльная шкала Лайкерта, начиная с 0 = «нет проблем», 1 = минимально сложный; 2 = несколько сложно; 3 = довольно сложно; 4 = очень сложно; 5 = невозможно выполнить |
За один тестовый сеанс (примерно 2 часа)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Steffan WM Christensen, PhD, Department of physiotherapy, University College of Northern Denmark
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
13 января 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FOU-UU-2018-194_Sub-project1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .