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偏头痛患者的听觉功能

2021年1月28日 更新者:Weaam Noaman Mohamed Aziz Aldin、Assiut University

偏头痛患者的中枢听觉和认知功能

偏头痛是一种与皮质兴奋性水平改变相关的神经系统疾病。 偏头痛的患病率在 Assiut 省的成年人中为 10.5%,并且在女性和受教育程度较高的人群中更为常见。 有证据表明,偏头痛患者可能会出现认知缺陷,影响记忆力、信息处理速度和注意力。 结果发现,AlQuseir 的偏头痛患病率为 4.8/100,并且在成年早期(18-40 岁)期间发现的患病率最高。发现偏头痛患者在持续时间模式测试(DPT)、非语言dichotic test, speech in noise (SPIN) 测试,发现有较长的 p300 频率刺激潜伏期,表明存在认知和中枢听觉处理功能障碍

研究概览

详细说明

中枢听觉处理CAP的定义是基于听觉功能。 中枢听觉处理 CAP 涉及大量技能,这些技能高度依赖于从外耳到听觉皮层的一系列听觉通路的完整性。 这些技能包括听觉选择性注意、声音检测和定位、孤立和连续声音的辨别,以及语音识别、听觉理解和记忆。

中枢听觉处理CAP是研究中枢神经系统功能不可或缺的工具。 听觉处理的损伤可能会导致复杂听力情况下的困难,例如理解背景噪音中的语音、快速或降级的语音以及理解口头指令的问题。

中央听觉感知 (CAP) 可以通过行为测试进行评估,这表明与电生理测量具有良好的相关性。 事件相关电位 (ERP) 的记录由于其客观性和非侵入性特征,是研究涉及特定认知功能的神经基质和大脑区域的最有用工具之一。 它意味着在认知任务期间记录大脑活动。

在ERP的成分中,P300因其易于记录和可靠,无疑是评估各种神经系统疾病过程中大脑信息处理的脑电波。 如果受试者积极参与检测目标的任务,P300 就会发展。

波的振幅随着目标的可能性和潜伏期的变化而变化,难以从标准刺激中区分目标刺激。 典型的峰值潜伏期 P300 潜伏期反映了心理过程的时间,潜伏期的增加代表处理时间的延长

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

120

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

偏头痛患者为研究组,正常人为对照组

描述

纳入标准:

  • 根据国际头痛分类,它将由 100 名患有偏头痛的患者组成。
  • 他们的年龄范围为 (18-40) 岁,这被认为是最常见的受影响年龄组,
  • 两性都将包括在内。
  • 研究组将进一步分为有先兆偏头痛和无先兆偏头痛两大类。

排除标准:

  • 有全身、神经或精神疾病病史的患者。
  • 其他类型头痛患者。
  • 听力损失患者。
  • 有头部外伤、手术或耳毒性药物治疗史的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
学习小组
根据国际头痛分类,它将包括 120 名患有偏头痛的患者

中枢听觉功能评估包括:

  • 持续时间模式测试 (DPT) 旨在测试时间排序能力。
  • Dichotic Digits Test (DDT) 它评估双耳整合技能。
  • 听觉融合测试修订 (ART-R) 来测量时间分辨率。
  • 在测试中讲话以评估中枢听觉功能。

认知功能评估包括:

-通过使用奇数球范式听觉 P300 波记录事件相关电位 (ERP) 以评估大脑信息处理。

设备:

  • 双波段纯音听力计(Orbiter 992)。
  • 阻抗听力计 (AT 235h)。
  • 隔音展台(工业声学公司IAC型号1602-A-t)
  • 松下立体声 CD 播放器 SA-AK 240。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
偏头痛患者中枢听觉处理的测定
大体时间:一年

偏头痛患者听觉功能评价

持续时间模式测试 (DPT) 旨在测试时间排序能力。 Dichotic Digits Test (DDT) 它评估双耳整合技能。 听觉融合测试修订 (ART-R) 来测量时间分辨率。 在测试中讲话以评估中枢听觉功能。

一年
偏头痛患者认知功能的测定
大体时间:一年
利用奇球范式听觉P300波记录事件相关电位(ERPs)评价偏头痛患者的认知功能评价脑信息处理
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年10月1日

初级完成 (预期的)

2022年10月1日

研究完成 (预期的)

2023年10月1日

研究注册日期

首次提交

2020年9月28日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月2日

首次发布 (实际的)

2020年10月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月28日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Patients with migraine

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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