短腿筋综合征受试者的枕下肌抑制与下垂伸展位置
在被动腘绳肌拉伸中加入枕下肌肉抑制技术与下垂拉伸姿势对短腘绳肌综合征患者腘绳肌柔韧性的影响
研究概览
详细说明
45名大学本科女学生自愿参加研究,年龄=18-25岁,体重指数18-25公斤/平方厘米。
所有受试者均未受过预计会影响腿筋长度或锻炼能力的损伤或疾病。研究设计为单盲随机临床试验。 受试者被随机分配到三种治疗方法中的一种,即第 1 组(study group1):枕下肌抑制加被动拉伸腘绳肌,第 II 组:(Study groupII):接受神经塌陷测试体位加被动拉伸腘绳肌,第 III 组(对照组):仅接受被动拉伸腘绳肌。
治疗程序:
腘绳肌的被动拉伸:
患者处于舒适的仰卧位,治疗师大步站在患者优势侧旁边。 要求患者屈曲髋关节,膝关节完全伸展,踝关节处于中立位。 治疗师拉伸优势侧的腿筋;治疗师的远端手放在脚的种植面上进行背屈以增加腿筋肌肉的柔韧性,近端手放在膝盖上以增加肌肉的长度,保持这种拉伸 60 秒然后放松 (8)
枕下肌抑制:
患者处于舒适的仰卧位,闭上眼睛 - 为了更加放松 - 并且将头从床上放在治疗师的手上以操纵枕下区域。 治疗师伸展枕骨下,弯曲患者的头部,使下巴靠近胸骨,保持该姿势 60 秒,然后放松 (9)
神经动态坍落度拉伸:
患者在床边舒适的短坐位,躯干处于军用直位,然后让患者下垂,弯曲颈部,使膝关节完全伸展,在手术结束时,做主动背屈测试脚 .(10)
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及、0025
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University.
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 作为女性。
- 年龄在18-28岁之间。
- BMI:18-25公斤/平方米。
- 所有受试者均未受到预期会影响腿筋长度或进行锻炼的能力的伤害或疾病。
- 直腿抬高试验 (SLR) 仰卧位小于 80 度。
- 腘窝角度测试,在操作上定义为膝关节屈曲角度大于 15˚,这是通过使用主动伸膝仰卧且髋关节屈曲 90˚ 的筛选检查测量的
排除标准:
- 过去一年内腿筋受伤。
- 在初始单反测试中超过 80°。 Popleteal 膝盖角度小于 15 度。 -
- 执行常规下肢的口头报告。 肌肉伸展运动。
- 颈部外伤史(挥鞭伤)。 颈部症状-
- 近期身体任何部位骨折史。
- 生长障碍史,
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:实验组1
枕下肌抑制加上腘绳肌的被动拉伸。
|
要求患者屈曲髋关节,膝关节完全伸展,踝关节处于中立位。 治疗师拉伸优势侧的腿筋;治疗师的远端手放在脚的种植面上进行背屈。 将近端手放在膝盖上以增加肌肉的长度,保持这种拉伸 60 秒然后放松。枕下肌抑制: 患者仰卧位,治疗师伸展枕骨下,弯曲患者头部,使下巴靠近胸骨,保持该姿势 60 秒,然后放松 下垂伸展姿势:患者在床边舒适的短坐姿躯干处于军用直线位置,然后要求患者弯曲颈部并使膝关节完全伸展,在手术结束时,在测试的脚上进行主动背屈
其他名称:
|
|
实验性的:实验组2
神经松弛伸展位置加上腿筋肌肉的被动伸展。
|
要求患者屈曲髋关节,膝关节完全伸展,踝关节处于中立位。 治疗师拉伸优势侧的腿筋;治疗师的远端手放在脚的种植面上进行背屈。 将近端手放在膝盖上以增加肌肉的长度,保持这种拉伸 60 秒然后放松。枕下肌抑制: 患者仰卧位,治疗师伸展枕骨下,弯曲患者头部,使下巴靠近胸骨,保持该姿势 60 秒,然后放松 下垂伸展姿势:患者在床边舒适的短坐姿躯干处于军用直线位置,然后要求患者弯曲颈部并使膝关节完全伸展,在手术结束时,在测试的脚上进行主动背屈
其他名称:
|
|
有源比较器:控制组
被动拉伸腘绳肌
|
要求患者屈曲髋关节,膝关节完全伸展,踝关节处于中立位。 治疗师拉伸优势侧的腿筋;治疗师的远端手放在脚的种植面上进行背屈。 将近端手放在膝盖上以增加肌肉的长度,保持这种拉伸 60 秒然后放松。枕下肌抑制: 患者仰卧位,治疗师伸展枕骨下,弯曲患者头部,使下巴靠近胸骨,保持该姿势 60 秒,然后放松 下垂伸展姿势:患者在床边舒适的短坐姿躯干处于军用直线位置,然后要求患者弯曲颈部并使膝关节完全伸展,在手术结束时,在测试的脚上进行主动背屈
其他名称:
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
直腿抬高试验
大体时间:经过 4 周的干预。
|
患者仰卧位,起始位髋膝伸直,然后要求患者在保持膝关节伸直位的同时,尽量主动屈髋关节。
然后治疗师使用测角仪开始确定髋关节屈曲的角度,如果初始评估时 SRL 超过 80˚,则患者被排除在外
|
经过 4 周的干预。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
腘窝角测试
大体时间:经过 4 周的干预。
|
当患者处于仰卧位时,髋关节和膝关节屈曲至 90°,然后要求患者尽可能伸展膝关节,同时保持髋关节屈曲 90°。
然后治疗师使用测角仪确定膝关节屈曲的角度,如果屈曲角度小于 15 度,则受试者被排除在外
|
经过 4 周的干预。
|
|
前屈试验
大体时间:治疗4周后。
|
患者面对治疗师大步站立,然后要求双手向前弯曲躯干,保持膝盖处于伸展位置。
然后,治疗师在躯干完全屈曲时测量中指与地面之间的距离。
|
治疗4周后。
|
合作者和调查者
调查人员
- 研究主任:Hadaya M El Adl, Phd、Jouf University, Collage of applied medical science.
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- P.T.REC/012/002566
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
IPD 共享支持信息类型
- 研究协议
- 统计分析计划 (SAP)
- 知情同意书 (ICF)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.