Inhibición del músculo suboccipital versus posición de estiramiento de contracción en sujetos con síndrome de isquiotibiales cortos
Efecto de agregar la técnica de inhibición del músculo suboccipital frente a la posición de estiramiento de contracción al estiramiento pasivo de los isquiotibiales sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en pacientes con síndrome de isquiotibiales cortos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Cuarenta y cinco estudiantes universitarias de pregrado se ofrecieron como voluntarias para participar en el estudio, edad = 18-25 años, índice de masa corporal 18-25 kg/cm cuadrado.
Todos los sujetos estaban libres de lesiones o enfermedades que se esperaba que afectaran la longitud de los isquiotibiales o la capacidad para realizar los ejercicios. El diseño del estudio fue un ensayo clínico aleatorizado simple ciego. Los sujetos fueron asignados aleatoriamente a uno de los tres métodos de tratamiento, que son el grupo 1 (grupo de estudio 1): inhibición del músculo suboccipital más estiramiento pasivo del músculo isquiotibial, Grupo II: (grupo de estudio II): posición de prueba de contracción neural recibida más estiramiento pasivo del músculo isquiotibial, Grupo III (grupo de control): recibió solo estiramiento pasivo del músculo isquiotibial.
Procedimientos de tratamiento:
Estiramiento pasivo del músculo isquiotibial:
El paciente en posición supina cómoda y el terapeuta camina de pie al lado del lado dominante del paciente. Se pidió al paciente que flexionara la articulación de la cadera con extensión completa de la rodilla y el tobillo en posición neutra. El terapeuta estira el tendón de la corva del lado dominante; mano distal del terapeuta en la planta del pie para la dorsiflexión para aumentar la flexibilidad del músculo isquiotibial y mano proximal en la rodilla para aumentar la longitud del músculo, mantenga este estiramiento durante 60 segundos y luego relájese (8)
Inhibición del músculo suboccipital:
El paciente se encuentra en una cómoda posición supina con los ojos cerrados, para mayor relajación, y la cabeza fuera de la cama apoyada en la mano del terapeuta para manipular el área suboccipital. El terapeuta estira el suboccipital, flexiona la cabeza del paciente para llevar el mentón al manibiurim sternii, manteniendo esta posición durante 60 segundos y luego relaja (9)
Estiramiento de contracción dinámica neuronal:
El paciente se sienta cómodamente en una posición breve al borde de la cama con el tronco en una posición recta militar, luego pídale al paciente que se hunda, flexione el cuello y mueva la articulación de la rodilla en extensión completa. Al final del procedimiento, realice una dorsiflexión activa en el pie probado .(10)
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
Cairo, Egipto, 0025
- Faculty of physical therapy, Cairo University.
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser hembras.
- Edad entre 18-28 años.
- IMC: 18-25 kg/metro cuadrado.
- Todos los sujetos estaban libres de lesiones o enfermedades que se esperaba que afectaran la longitud de los isquiotibiales o la capacidad para realizar los ejercicios.
- La prueba de elevación de la pierna recta (SLR) es inferior a 80 grados desde la posición supina.
- Prueba del ángulo poplíteo, definida operativamente por un ángulo de flexión de la rodilla superior a 15˚ medido por un examen de detección usando extensión activa de la rodilla en posición supina con la cadera flexionada 90˚
Criterio de exclusión:
- Lesión en el tendón de la corva en el último año.
- Superar los 80° en la prueba SLR inicial. Ángulo popleteal de la rodilla menor de 15 grados. -
- Informe verbal de realización regular de extremidad inferior. Ejercicios de estiramiento muscular.
- Antecedentes de traumatismo cervical (latigazo cervical). Síntomas del cuello.-
- Antecedentes de fractura reciente en cualquier parte del cuerpo.
- Antecedentes de trastornos del crecimiento,
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo experimental 1
inhibición del músculo suboccipital más estiramiento pasivo del músculo isquiotibial.
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Se pidió al paciente que flexionara la articulación de la cadera con extensión completa de la rodilla y el tobillo en posición neutra. El terapeuta estira el tendón de la corva del lado dominante; mano distal del terapeuta sobre la superficie del plantador del pie para la dorsiflexión. y la mano proximal en la rodilla para aumentar la longitud del músculo, mantener este estiramiento durante 60 segundos y luego relajarse. Inhibición del músculo occipital sub: El paciente está en decúbito supino, el terapeuta estira el suboccipital, flexiona la cabeza del paciente para que el mentón llegue al manibiurim sternii, mantiene esta posición durante 60 segundos y luego relaja Posición de estiramiento de contracción: el paciente se sienta cómodamente en una posición corta al borde de la cama con el tronco en una posición recta militar, luego pídale al paciente que se incline, flexione el cuello y calle la articulación de la rodilla en extensión completa; al final del procedimiento, realice una dorsiflexión activa en el pie probado.
Otros nombres:
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Experimental: Grupo experimental 2
Posición de estiramiento de contracción neural más estiramiento pasivo del músculo isquiotibial.
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Se pidió al paciente que flexionara la articulación de la cadera con extensión completa de la rodilla y el tobillo en posición neutra. El terapeuta estira el tendón de la corva del lado dominante; mano distal del terapeuta sobre la superficie del plantador del pie para la dorsiflexión. y la mano proximal en la rodilla para aumentar la longitud del músculo, mantener este estiramiento durante 60 segundos y luego relajarse. Inhibición del músculo occipital sub: El paciente está en decúbito supino, el terapeuta estira el suboccipital, flexiona la cabeza del paciente para que el mentón llegue al manibiurim sternii, mantiene esta posición durante 60 segundos y luego relaja Posición de estiramiento de contracción: el paciente se sienta cómodamente en una posición corta al borde de la cama con el tronco en una posición recta militar, luego pídale al paciente que se incline, flexione el cuello y calle la articulación de la rodilla en extensión completa; al final del procedimiento, realice una dorsiflexión activa en el pie probado.
Otros nombres:
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Comparador activo: Grupo de control
estiramiento pasivo del músculo isquiotibial
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Se pidió al paciente que flexionara la articulación de la cadera con extensión completa de la rodilla y el tobillo en posición neutra. El terapeuta estira el tendón de la corva del lado dominante; mano distal del terapeuta sobre la superficie del plantador del pie para la dorsiflexión. y la mano proximal en la rodilla para aumentar la longitud del músculo, mantener este estiramiento durante 60 segundos y luego relajarse. Inhibición del músculo occipital sub: El paciente está en decúbito supino, el terapeuta estira el suboccipital, flexiona la cabeza del paciente para que el mentón llegue al manibiurim sternii, mantiene esta posición durante 60 segundos y luego relaja Posición de estiramiento de contracción: el paciente se sienta cómodamente en una posición corta al borde de la cama con el tronco en una posición recta militar, luego pídale al paciente que se incline, flexione el cuello y calle la articulación de la rodilla en extensión completa; al final del procedimiento, realice una dorsiflexión activa en el pie probado.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de elevación de la pierna estirada
Periodo de tiempo: después de 4 semanas de intervención.
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el paciente estaba en posición supina con extensión de cadera y rodilla en la posición inicial, luego se le pidió al paciente que flexionara activamente la articulación de la cadera tanto como fuera posible mientras mantenía la rodilla en posición de extensión.
Luego, con el goniómetro, el terapeuta comenzó a determinar el ángulo de flexión de la cadera, los pacientes fueron excluidos si la SRL era más de 80˚ en la evaluación inicial.
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después de 4 semanas de intervención.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba del ángulo poplíteo
Periodo de tiempo: después de 4 semanas de intervención.
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mientras el paciente estaba en posición de línea supina, la articulación de la cadera y la rodilla se flexionó a 90˚ y luego se le pidió al paciente que extendiera la articulación de la rodilla tanto como fuera posible manteniendo la cadera en flexión de 90˚.
Luego, con el goniómetro, el terapeuta determina el ángulo de flexión de la rodilla, los sujetos fueron excluidos si su ángulo de flexión era inferior a 15 ˚
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después de 4 semanas de intervención.
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Prueba de flexión anterior
Periodo de tiempo: después de 4 semanas de tratamiento.
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el paciente se puso de pie en zancada frente al terapeuta y luego se le pidió que flexionara el tronco con las manos hacia adelante, manteniendo la rodilla en posición extendida.
Luego, el terapeuta mide la distancia entre el dedo medio y el suelo mientras el tronco está en flexión completa.
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después de 4 semanas de tratamiento.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Hadaya M El Adl, Phd, Jouf University, Collage of applied medical science.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/002566
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
- Plan de Análisis Estadístico (SAP)
- Formulario de consentimiento informado (ICF)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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