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ショートハムストリング症候群被験者における後頭下筋抑制とスランプストレッチ位置

2020年1月25日 更新者:Hadaya Mosaad、Jouf University

短ハムストリング症候群患者のハムストリング柔軟性に対する受動的ハムストリングストレッチへの後頭下筋抑制技術とスランプストレッチポジションの追加の効果

ショートハムストリング症候群の 45 人の女性参加者が 3 つのグループのいずれかに分けられました。グループ I: 後頭下筋の抑制と受動的なハムストリングのストレッチ、グループ II: スランプ ストレッチ位置と受動的なハムストリングのストレッチ、およびグループ III: ハムストリングの筋肉の受動的なストレッチ。 評価方法は、脚をまっすぐ上げるテスト、前屈テスト、および膝窩角テストであり、ベースライン、最初の治療セッションの直後、および治療の 4 週間後に測定されました。

調査の概要

詳細な説明

45 人の大学生の女子学生が研究に参加することを志願しました。年齢は 18 ~ 25 歳、体格指数は 18 ~ 25 kg/cm 平方です。

すべての被験者は、ハムストリングの長さまたは運動を行う能力に影響を与えると予想される怪我または病気にかかっていませんでした。研究のデザインは、単盲検無作為臨床試験でした。 被験者は、3 つの治療方法のいずれかにランダムに割り当てられました。グループ 1 (研究グループ 1): 後頭下筋抑制とハムストリング筋の受動的ストレッチ、グループ II: (研究グループ II): ニューラル スランプ テスト ポジションと受動的ストレッチを受け取りました。ハムストリング筋のグループ III (対照群): ハムストリング筋の受動的ストレッチのみを受けた。

治療手順:

ハムストリングスのパッシブストレッチ:

患者は快適な仰臥位で横になり、セラピストは患者の利き側の横に立って大股で歩きます。 患者は、完全に膝を伸ばし、足首をニュートラルな位置にして、股関節を曲げるように求められました。 セラピストは支配的な側のハムストリングスを伸ばします。ハムストリング筋の柔軟性を高める背屈のためにセラピストの遠位の手は足の裏の表面に置き、近位の手は膝の上に置いて筋肉の長さを増やします。このストレッチを 60 秒間維持してからリラックスします (8)。

後頭下筋抑制:

患者は快適な仰臥位で目を閉じて - よりリラックスできるように - ベッドから出た頭をセラピストの手の上に置いて後頭下領域を操作します。 セラピストは後頭下をストレッチし、患者の頭を曲げてあごをマニビウリム胸骨に近づけ、この位置を60秒間維持してからリラックスします(9)

ニューラル ダイナミック スランプ ストレッチ:

患者はベッドの端に快適な短い座位を取り、胴体はミリタリー ストレート ポジションにあり、次に患者に首を曲げて膝関節を完全に伸展させ、手順の最後にアクティブな背屈を行うように患者に依頼します。試した足.(10)

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、0025
        • Faculty of physical therapy, Cairo University.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~26年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. 女性であること。
  2. 18 歳から 28 歳までの年齢。
  3. BMI: 18-25 kg/平方メートル。
  4. すべての被験者は、ハムストリングスの長さまたはエクササイズを行う能力に影響を与えると予想される怪我または病気にかかっていませんでした。
  5. ストレートレッグレイズテスト(SLR)は、仰臥位から​​ 80 度未満です。
  6. -膝窩角度テスト、股関節を90°屈曲させた仰臥位でのアクティブな膝伸展を使用したスクリーニング試験によって測定された15°を超える膝屈曲角度によって操作上定義されます

除外基準:

  • 過去 1 年間のハムストリング損傷。
  • 最初の SLR テストで 80° を超える。 膝関節の角度が 15 度未満。 -
  • 定期的な下肢の実行の口頭報告。 筋肉ストレッチ体操.
  • 首の外傷(むち打ち)の病歴。 首の症状.-
  • -身体の任意の部分における最近の骨折の病歴。
  • 成長障害の病歴、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験群 1
後頭下筋の抑制とハムストリング筋の受動的ストレッチ。

患者は、完全に膝を伸ばし、足首をニュートラルな位置にして、股関節を曲げるように求められました。 セラピストは支配的な側のハムストリングスを伸ばします。背屈のための足のプランター表面上のセラピストの遠位手。 膝の近位手で筋肉の長さを伸ばし、このストレッチを 60 秒間維持してからリラックスします。後頭下筋の抑制:

患者は仰臥位で、セラピストは後頭下をストレッチし、患者の頭を曲げて顎を胸骨マニビウリムに近づけ、この位置を 60 秒間維持してからリラックスします。体幹をミリタリー ストレート ポジションにしてから、患者に首の屈曲部をスランプさせ、膝関節を完全に伸展させるように指示します。手順の最後に、テスト対象の足でアクティブな背屈を行います。

他の名前:
  • スランプストレッチポジション
  • ハムストリングスのパッシブストレッチ.
実験的:実験群2
ニューラル スランプ ストレッチ ポジションとハムストリング筋のパッシブ ストレッチ。

患者は、完全に膝を伸ばし、足首をニュートラルな位置にして、股関節を曲げるように求められました。 セラピストは支配的な側のハムストリングスを伸ばします。背屈のための足のプランター表面上のセラピストの遠位手。 膝の近位手で筋肉の長さを伸ばし、このストレッチを 60 秒間維持してからリラックスします。後頭下筋の抑制:

患者は仰臥位で、セラピストは後頭下をストレッチし、患者の頭を曲げて顎を胸骨マニビウリムに近づけ、この位置を 60 秒間維持してからリラックスします。体幹をミリタリー ストレート ポジションにしてから、患者に首の屈曲部をスランプさせ、膝関節を完全に伸展させるように指示します。手順の最後に、テスト対象の足でアクティブな背屈を行います。

他の名前:
  • スランプストレッチポジション
  • ハムストリングスのパッシブストレッチ.
アクティブコンパレータ:対照群
ハムストリングスのパッシブストレッチ

患者は、完全に膝を伸ばし、足首をニュートラルな位置にして、股関節を曲げるように求められました。 セラピストは支配的な側のハムストリングスを伸ばします。背屈のための足のプランター表面上のセラピストの遠位手。 膝の近位手で筋肉の長さを伸ばし、このストレッチを 60 秒間維持してからリラックスします。後頭下筋の抑制:

患者は仰臥位で、セラピストは後頭下をストレッチし、患者の頭を曲げて顎を胸骨マニビウリムに近づけ、この位置を 60 秒間維持してからリラックスします。体幹をミリタリー ストレート ポジションにしてから、患者に首の屈曲部をスランプさせ、膝関節を完全に伸展させるように指示します。手順の最後に、テスト対象の足でアクティブな背屈を行います。

他の名前:
  • スランプストレッチポジション
  • ハムストリングスのパッシブストレッチ.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
直脚上げテスト
時間枠:4週間の介入後。
患者は仰臥位で、開始位置で股関節と膝関節が伸展し、その後、膝関節を伸展位に維持しながら、股関節をできるだけ積極的に屈曲させるよう患者に求めました。 次に、ゴニオメーターを使用して、セラピストは股関節屈曲の角度を決定し始めました。最初の評価でSRLが80°を超えていた場合、患者は除外されました
4週間の介入後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝窩角検査
時間枠:4週間の介入後。
仰臥位で、股関節と膝関節を 90 度に屈曲させた後、股関節を 90 度に屈曲させたまま、膝関節を可能な限り伸ばすよう患者に指示しました。 次に、ゴニオメーターを使用して、セラピストが膝の屈曲角度を決定します。屈曲角度が15°未満の場合、被験者は除外されました
4週間の介入後。
前屈試験
時間枠:4週間の治療後。
患者は大股でセラピストの方を向いて立っており、両手を前に向けて体幹を曲げ、膝を伸ばした状態に保つよう求めた。 次にセラピストは、体幹が完全に屈曲している間に、中指と地面の間の距離を測定します。
4週間の治療後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Hadaya M El Adl, Phd、Jouf University, Collage of applied medical science.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月1日

一次修了 (実際)

2019年12月30日

研究の完了 (実際)

2019年12月30日

試験登録日

最初に提出

2020年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月25日

最初の投稿 (実際)

2020年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月25日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/002566

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

インフォームド コンセント フォーム、研究プロトコル

IPD 共有時間枠

公開から 6 か月後に結果を共有します。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)
  • インフォームド コンセント フォーム (ICF)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

後頭下筋抑制の臨床試験

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