Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sub occipital muskelhæmning versus slanke-strækposition hos individer med kort hamstringssyndrom

25. januar 2020 opdateret af: Hadaya Mosaad, Jouf University

Effekt af tilføjelse af sub-occipital muskelhæmningsteknik versus slump-strækposition til passiv hamstring-strækning på hamstring-fleksibilitet hos patienter med kort hamstring-syndrom

45 kvindelige deltagere med kort hamstringssyndrom blev opdelt i en af ​​de tre grupper; Gruppe I: suboccipital muskelhæmning plus passivt hamstringstræk, gruppe II: Slump stretchposition plus passivt hamstringstræk, og gruppe III: Passivt hamstringstræk. Evalueringsmetoderne var Test for at hæve lige ben, fremad fleksionstest og popliteal vinkeltest, blev målt ved baseline, umiddelbart efter 1. behandlingssession og derefter efter 4 ugers behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

45 kvindelige universitetsstuderende meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, alder = 18-25 år, kropsmasseindeks 18-25 kg/cm kvadrat.

Alle forsøgspersoner var fri for skader eller sygdom, som forventes at påvirke baglårens længde eller evnen til at udføre øvelserne Designet af undersøgelsen var enkeltblindt randomiseret klinisk forsøg. Forsøgspersonerne blev tilfældigt inddelt i en af ​​de tre behandlingsmetoder, som er gruppe 1 (undersøgelsesgruppe1): suboccipital muskelhæmning plus passiv strækning af hamstringsmuskel, gruppe II: (undersøgelsesgruppe II): modtaget neural slump-testposition plus passiv stræk af hamstringsmuskel, gruppe III (kontrolgruppe): modtog kun passiv strækning af hamstringsmuskel.

Behandlingsprocedurer:

Passiv strækning af hamstringsmuskel:

Patient i behagelig liggende stilling og behandler skridt stående ved siden af ​​den dominerende side af patienten. Patienten blev bedt om at bøje hofteleddet med fuldstændig knæforlængelse og ankel i neutral position. Terapeuten strækker baglåret på den dominante side; terapeutens distale hånd på planteoverfladen af ​​foden til dorsalfleksion for at øge fleksibiliteten af ​​hamstringsmusklen og proksimal hånd på knæet for at øge længden af ​​musklen, fasthold denne strækning i 60 sekunder og slap derefter af (8)

Sub occipital muskelhæmning:

Patienten er i behagelig liggende stilling med lukkede øjne - for mere afslapning - og hovedet ud af sengen hvilende på terapeutens hånd for at manipulere det sub occipitale område. Terapeuten strækker sub occipital, bøjer patientens hoved for at få hagen til manibiurim sternii, bevarer denne position i 60 sekunder og slap af (9)

Neural dynamisk slumpstrækning:

Patient i behagelig kort siddende stilling ved kanten af ​​sengen med bagagerummet i en militær lige stilling, bed derefter patienten om at sænke flexen i nakken og gå ud i knæleddet i fuldstændig forlængelse og ved afslutningen af ​​proceduren udføre aktiv dorsalfleksion ved testet fod .(10)

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten, 0025
        • Faculty of physical therapy, Cairo University.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 26 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. At være kvinder.
  2. Alder mellem 18-28 år.
  3. BMI: 18-25 kg/kvadratmeter.
  4. Alle forsøgspersoner var fri for skader eller sygdom, som forventedes at påvirke baglængden eller evnen til at udføre øvelserne.
  5. Straight leg raising test (SLR) er mindre end 80 grader fra rygliggende stilling.
  6. Popliteal vinkeltest, operationelt defineret ved en knæfleksionsvinkel større end 15˚ målt ved en screeningsundersøgelse med aktiv knæforlængelse i rygliggende med hofteflekseret 90˚

Ekskluderingskriterier:

  • Hamstringsskade inden for det seneste år.
  • Overskridelse af 80° i den indledende SLR-test. Popleteal knævinkel mindre end 15 grader. -
  • Verbal rapport om udførelse af regelmæssig underekstremitet. Muskelstrækøvelser.
  • Anamnese med nakketraume (piskesmæld). Nakkesymptomer.-
  • Historie om nylige brud i enhver del af kroppen.
  • Historie med vækstforstyrrelser,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgsgruppe 1
suboccipital muskelhæmning plus passiv strækning af hamstringsmuskel.

Patienten blev bedt om at bøje hofteleddet med fuldstændig knæforlængelse og ankel i neutral position. Terapeuten strækker baglåret på den dominante side; terapeutens distale hånd på planteoverfladen af ​​foden til dorsalfleksion. og proksimal hånd på knæet for at øge længden af ​​musklen, fasthold denne strækning i 60 sekunder og slap af .Sub occipital muskelhæmning:

Patienten ligger på ryggen, terapeuten strækker det sub occipitale, bøjer patientens hoved for at få hagen til manibiurim sternii, fastholder denne position i 60 sekunder, og slap derefter af. med stammen i en millitær lige position, bed derefter patienten om at sænke flekken i nakken og gå knæleddet i fuldstændig forlængelse og ved slutningen af ​​proceduren udføre aktiv dorsalfleksion ved den testede fod

Andre navne:
  • slump stretch stilling
  • Passiv strækning af hamstringsmusklen.
Eksperimentel: Forsøgsgruppe 2
Neural slump strtch position plus passiv strækning af hamstringsmuskel.

Patienten blev bedt om at bøje hofteleddet med fuldstændig knæforlængelse og ankel i neutral position. Terapeuten strækker baglåret på den dominante side; terapeutens distale hånd på planteoverfladen af ​​foden til dorsalfleksion. og proksimal hånd på knæet for at øge længden af ​​musklen, fasthold denne strækning i 60 sekunder og slap af .Sub occipital muskelhæmning:

Patienten ligger på ryggen, terapeuten strækker det sub occipitale, bøjer patientens hoved for at få hagen til manibiurim sternii, fastholder denne position i 60 sekunder, og slap derefter af. med stammen i en millitær lige position, bed derefter patienten om at sænke flekken i nakken og gå knæleddet i fuldstændig forlængelse og ved slutningen af ​​proceduren udføre aktiv dorsalfleksion ved den testede fod

Andre navne:
  • slump stretch stilling
  • Passiv strækning af hamstringsmusklen.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
passiv strækning af baglår

Patienten blev bedt om at bøje hofteleddet med fuldstændig knæforlængelse og ankel i neutral position. Terapeuten strækker baglåret på den dominante side; terapeutens distale hånd på planteoverfladen af ​​foden til dorsalfleksion. og proksimal hånd på knæet for at øge længden af ​​musklen, fasthold denne strækning i 60 sekunder og slap af .Sub occipital muskelhæmning:

Patienten ligger på ryggen, terapeuten strækker det sub occipitale, bøjer patientens hoved for at få hagen til manibiurim sternii, fastholder denne position i 60 sekunder, og slap derefter af. med stammen i en millitær lige position, bed derefter patienten om at sænke flekken i nakken og gå knæleddet i fuldstændig forlængelse og ved slutningen af ​​proceduren udføre aktiv dorsalfleksion ved den testede fod

Andre navne:
  • slump stretch stilling
  • Passiv strækning af hamstringsmusklen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lige ben hæve test
Tidsramme: efter 4 ugers intervention.
patienten lå i rygliggende stilling med hofte- og knæforlængelse i udgangspositionen, derefter blev patienten bedt om aktivt at bøje hofteleddet så meget som muligt, samtidig med at knæet blev holdt i ekstensionsposition. Så med goniometeret begyndte terapeuten at bestemme vinklen for hoftefleksion, patienter blev udelukket, hvis SRL var mere end 80˚ ved den indledende evaluering
efter 4 ugers intervention.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Popliteal vinkeltest
Tidsramme: efter 4 ugers intervention.
mens patienten var i rygliggende stilling, blev hofte- og knæleddet bøjet til 90˚, hvorefter patienten blev bedt om at forlænge knæleddet så meget som muligt med at holde hoften i fleksion 90˚. Med goniometeret bestemmer terapeuten derefter vinklen på knæbøjningen, forsøgspersoner blev udelukket, hvis deres fleksionsvinkel er mindre end 15 ˚
efter 4 ugers intervention.
Fremadbøjningstest
Tidsramme: efter 4 ugers behandling.
patienten stod på fodtrin med ansigtet mod terapeuten og bad derefter om at bøje hendes krop med hænderne vendt fremad, mens knæet blev holdt i udstrakt stilling. Terapeuten måler derefter afstanden mellem langfingeren og jorden, mens stammen er i fuldstændig fleksion.
efter 4 ugers behandling.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Hadaya M El Adl, Phd, Jouf University, Collage of applied medical science.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/002566

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Formular til informeret samtykke, undersøgelsesprotokol

IPD-delingstidsramme

vi deler resultaterne efter 6 måneders offentliggørelse.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Formular til informeret samtykke (ICF)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Suboccipital muskelhæmning

3
Abonner