Inhibice subokcipitálního svalu versus pokles pozice natažení u pacientů se syndromem krátkých hamstringů
Vliv přidání techniky inhibice subokcipitálního svalstva versus pozice protažení strečinku k pasivnímu natažení hamstringů na flexibilitu hamstringů u pacientů se syndromem krátkých hamstringů
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studie se dobrovolně účastnilo 45 studentek vysokoškolského bakalářského studia, věk = 18-25 let, index tělesné hmotnosti 18-25 kg/cm čtvereční.
Všichni jedinci byli bez zranění nebo onemocnění, u kterého se očekávalo, že ovlivní délku hamstringů nebo schopnost provádět cvičení Design studie byla jednoduše zaslepená randomizovaná klinická studie. Subjekty byly náhodně zařazeny do jedné ze tří metod léčby, kterými jsou skupina 1 (skupina studie 1): inhibice subokcipitálního svalu plus pasivní protažení hamstringů, skupina II: (skupina studie II): testovaná poloha neurálního poklesu plus pasivní protažení hamstringů, skupina III (kontrolní skupina): dostávala pouze pasivní protažení hamstringů.
Léčebné procedury:
Pasivní protažení hamstringů:
Pacient v pohodlné poloze vleže na zádech a terapeut stojí vedle dominantní strany pacienta. Pacient byl požádán, aby flektoval kyčelní kloub s úplnou extenzi kolena a kotník v neutrální poloze. Terapeut protahuje hamstring dominantní strany; distální ruka terapeuta na povrchu chodidla pro dorzální flexi pro zvýšení pružnosti hamstringu a proximální ruka na koleni pro zvětšení délky svalu, toto protažení udržujte po dobu 60 sekund a poté relaxujte (8)
Inhibice subokcipitálních svalů:
Pacient je v pohodlné poloze vleže na zádech se zavřenýma očima – pro větší relaxaci – a hlavu z lůžka položenou na ruce terapeuta, aby mohl manipulovat v subokcipitální oblasti. Terapeut natáhne subokcipitální část, ohne hlavu pacienta, aby dostal bradu k manibiurim sternii, udržuje tuto pozici po dobu 60 sekund a poté relaxuje (9)
Protažení neurálního dynamického poklesu:
Pacient v pohodlné krátké poloze vsedě na okraji lůžka s trupem ve vojenské rovné poloze, poté požádejte pacienta, aby svěsil flexi krku a kolenní kloub v úplné extenzi a na konci procedury provedl aktivní dorzální flexi v testovaná noha. (10)
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt, 0025
- Faculty of physical therapy, Cairo University.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být ženami.
- Věk mezi 18-28 lety.
- BMI: 18-25 kg/metr čtvereční.
- Všichni jedinci byli bez zranění nebo nemoci, u které se očekávalo, že ovlivní délku hamstringů nebo schopnost provádět cvičení.
- Test zvedání rovné nohy (SLR) je menší než 80 stupňů od polohy na zádech.
- Test podkolenního úhlu, funkčně definovaný úhlem flexe kolena větším než 15˚, měřeno screeningovým vyšetřením s použitím aktivní extenze kolena vleže na zádech s kyčlí ohnutou o 90˚
Kritéria vyloučení:
- Zranění hamstringu za poslední rok.
- Překročení 80° v počátečním testu SLR. Popletální úhel kolena menší než 15 stupňů. -
- Ústní zpráva o provádění pravidelné dolní končetiny. Cvičení pro protahování svalů.
- Poranění krku v anamnéze (whiplash). Příznaky na krku.-
- Anamnéza nedávné zlomeniny v jakékoli části těla.
- Poruchy růstu v anamnéze,
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina 1
inhibice subokcipitálního svalu plus pasivní protažení hamstringů.
|
Pacient byl požádán, aby flektoval kyčelní kloub s úplnou extenzi kolena a kotník v neutrální poloze. Terapeut protahuje hamstring dominantní strany; distální ruka terapeuta na plantážním povrchu nohy pro dorzální flexi. a proximální ruku na koleno, abyste zvětšili délku svalu, udržujte toto protažení po dobu 60 sekund a poté uvolněte. Inhibice subokcipitálního svalu: Pacient leží na zádech, Terapeut natáhne subokcipitální část, ohne hlavu pacienta, aby dostal bradu k manibiurim sternii, v této poloze setrvá po dobu 60 sekund a poté se uvolní Pozice protažení: Pacient v pohodlné krátké poloze vsedě na okraji lůžka s trupem ve vojenské rovné poloze, pak požádejte pacienta, aby prohnul šíji a kolenní kloub v úplné extenzi a na konci procedury proveďte aktivní dorzální flexi na testované noze
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Experimentální skupina 2
Pozice neurálního poklesu strtch plus pasivní protažení hamstringů.
|
Pacient byl požádán, aby flektoval kyčelní kloub s úplnou extenzi kolena a kotník v neutrální poloze. Terapeut protahuje hamstring dominantní strany; distální ruka terapeuta na plantážním povrchu nohy pro dorzální flexi. a proximální ruku na koleno, abyste zvětšili délku svalu, udržujte toto protažení po dobu 60 sekund a poté uvolněte. Inhibice subokcipitálního svalu: Pacient leží na zádech, Terapeut natáhne subokcipitální část, ohne hlavu pacienta, aby dostal bradu k manibiurim sternii, v této poloze setrvá po dobu 60 sekund a poté se uvolní Pozice protažení: Pacient v pohodlné krátké poloze vsedě na okraji lůžka s trupem ve vojenské rovné poloze, pak požádejte pacienta, aby prohnul šíji a kolenní kloub v úplné extenzi a na konci procedury proveďte aktivní dorzální flexi na testované noze
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
pasivní protažení hamstringového svalu
|
Pacient byl požádán, aby flektoval kyčelní kloub s úplnou extenzi kolena a kotník v neutrální poloze. Terapeut protahuje hamstring dominantní strany; distální ruka terapeuta na plantážním povrchu nohy pro dorzální flexi. a proximální ruku na koleno, abyste zvětšili délku svalu, udržujte toto protažení po dobu 60 sekund a poté uvolněte. Inhibice subokcipitálního svalu: Pacient leží na zádech, Terapeut natáhne subokcipitální část, ohne hlavu pacienta, aby dostal bradu k manibiurim sternii, v této poloze setrvá po dobu 60 sekund a poté se uvolní Pozice protažení: Pacient v pohodlné krátké poloze vsedě na okraji lůžka s trupem ve vojenské rovné poloze, pak požádejte pacienta, aby prohnul šíji a kolenní kloub v úplné extenzi a na konci procedury proveďte aktivní dorzální flexi na testované noze
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test zvedání rovné nohy
Časové okno: po 4 týdnech intervence.
|
pacient byl vleže na zádech s extenzí kyčle a kolena ve výchozí poloze, poté byl pacient požádán, aby co nejvíce aktivně flektoval kyčelní kloub a přitom udržoval koleno v extenzi.
Poté pomocí goniometru začal terapeut určovat úhel ohnutí kyčle, pacienti byli vyloučeni, pokud byla SRL při počátečním hodnocení větší než 80˚
|
po 4 týdnech intervence.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test popliteálního úhlu
Časové okno: po 4 týdnech intervence.
|
zatímco byl pacient v poloze na zádech, kyčelní a kolenní kloub byl flektován do 90˚, poté byl pacient požádán, aby natáhl kolenní kloub co nejvíce s udržením kyčle ve flexi 90˚.
Poté pomocí goniometru terapeut určí úhel ohybu kolene, subjekty byly vyloučeny, pokud jejich úhel ohnutí menší než 15˚
|
po 4 týdnech intervence.
|
|
Test flexe vpřed
Časové okno: po 4 týdnech léčby.
|
pacientka vykročila ve stoje čelem k terapeutovi a pak byla požádána, aby ohnula trup s rukama směřujícími dopředu, přičemž koleno drželo v natažené poloze.
Terapeut poté změří vzdálenost mezi prostředníkem a zemí, zatímco trup je v úplné flexi.
|
po 4 týdnech léčby.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Hadaya M El Adl, Phd, Jouf University, Collage of applied medical science.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/002566
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- Protokol studie
- Plán statistické analýzy (SAP)
- Formulář informovaného souhlasu (ICF)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .