Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sub occipital muskelhämning kontra sjunkande stretchposition hos patienter med kort hamstringssyndrom

25 januari 2020 uppdaterad av: Hadaya Mosaad, Jouf University

Effekt av att lägga till sub-occipital muskelhämningsteknik kontra sjunkstretchposition till passiv hamstringstretch på hamstringsflexibiliteten hos patienter med kort hamstringssyndrom

45 kvinnliga deltagare med kort hamstringssyndrom delades in i en av de tre grupperna; Grupp I: suboccipital muskelhämning plus passiv hamstringstretch, grupp II: Slump stretch position plus passiv hamstringstretch, och grupp III: Passiv stretch av hamstringsmuskeln. Bedömningsmetoderna var höjningstest för raka ben, framåtböjningstest och poplitealvinkeltest, mättes vid baslinjen, omedelbart efter första behandlingstillfället och sedan efter 4 veckors behandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

45 kvinnliga universitetsstudenter anmälde sig frivilligt att delta i studien, ålder = 18-25 år, kroppsmassaindex 18-25 kg/cm i kvadrat.

Alla försökspersoner var fria från skada eller sjukdom som förväntades påverka hamstringslängden eller förmågan att utföra övningarna Design av studien var enkelblind randomiserad klinisk prövning. Försökspersonerna tilldelades slumpmässigt en av de tre behandlingsmetoderna, som är grupp 1 (studiegrupp1): suboccipital muskelhämning plus passiv sträckning av hamstringsmuskeln, grupp II: (studiegrupp II): fick neural slumptestposition plus passiv stretch av hamstringsmuskeln, grupp III (kontrollgrupp): fick endast passiv sträckning av hamstringsmuskeln.

Behandlingsprocedurer:

Passiv stretching av hamstringsmuskeln:

Patienten i bekväm liggande ställning och terapeuten står bredvid den dominerande sidan av patienten. Patienten ombads att böja höftleden med fullständig knäförlängning och fotled i neutralt läge. Terapeuten sträcker ut hamstringen på den dominanta sidan; terapeutens distala hand på planteringsytan på foten för dorsalflexion för att öka flexibiliteten i hamstringsmuskeln och proximal hand på knäet för att öka längden på muskeln, bibehåll denna stretching i 60 sekunder och slappna sedan av (8)

Sub occipital muskelhämning:

Patienten är i bekväm liggande ställning med stängt öga - för mer avslappning - och huvudet ur sängen vilande på terapeutens hand för att manipulera det sub occipitalområdet. Terapeuten sträcker ut sub occipital, böjer huvudet på patienten för att få hakan till manibiurim sternii, bibehåller denna position i 60 sekunder och slappnar sedan av (9)

Neural dynamisk slumpsträckning:

Patienten i bekväm kort sittställning vid sängkanten med bålen i ett miltärt rakt läge, be sedan patienten att sjunka ihop sin nacke och dra knäleden i fullständig förlängning och i slutet av proceduren göra aktiv dorsalflexion vid testad fot .(10)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten, 0025
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 24 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Att vara kvinnor.
  2. Ålder mellan 18-28 år.
  3. BMI: 18-25 kg/kvadratmeter.
  4. Alla försökspersoner var fria från skada eller sjukdom som förväntades påverka hamstringslängden eller förmågan att utföra övningarna.
  5. Rak benhöjningstest (SLR) är mindre än 80 grader från ryggläge.
  6. Popliteal vinkeltest, operationellt definierad av en knäböjningsvinkel större än 15˚ mätt med en screeningundersökning med aktiv knäextension i ryggläge med höftböjd 90˚

Exklusions kriterier:

  • Hamstringsskada under det senaste året.
  • Överskrider 80° i det första SLR-testet. Popleteal knävinkel mindre än 15 grader. -
  • Verbal rapport om att utföra regelbunden nedre extremitet. Muskelsträckningsövningar.
  • Historik av nacktrauma (whiplash). Nacksymtom.-
  • Historik om nyligen frakturer i någon del av kroppen.
  • historia av tillväxtstörningar,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp 1
suboccipital muskelhämning plus passiv sträckning av hamstringsmuskeln.

Patienten ombads att böja höftleden med fullständig knäförlängning och fotled i neutralt läge. Terapeuten sträcker ut hamstringen på den dominanta sidan; terapeutens distala hand på planteringsytan på foten för dorsalflexion. och proximal hand på knäet för att öka längden på muskeln, bibehåll denna stretching i 60 sekunder och slappna sedan av .Sub occipital muskelhämning:

Patienten ligger i ryggläge. Terapeuten sträcker ut sub occipital, böjer patientens huvud för att få hakan till manibiurim sternii, bibehåll denna position i 60 sekunder och slappna sedan av Slump strtch position:Patienten i bekväm kort sittställning vid kanten av sängen med bålen i ett miltärt rakt läge, be sedan patienten att sjunka ihop sin nacke och sänka knäleden i fullständig förlängning och i slutet av proceduren göra aktiv dorsalflexion vid den testade foten

Andra namn:
  • slump stretch position
  • Passiv sträckning av hamstringsmuskeln.
Experimentell: Experimentgrupp 2
Neural slump strtch position plus passiv sträckning av hamstringsmuskeln.

Patienten ombads att böja höftleden med fullständig knäförlängning och fotled i neutralt läge. Terapeuten sträcker ut hamstringen på den dominanta sidan; terapeutens distala hand på planteringsytan på foten för dorsalflexion. och proximal hand på knäet för att öka längden på muskeln, bibehåll denna stretching i 60 sekunder och slappna sedan av .Sub occipital muskelhämning:

Patienten ligger i ryggläge. Terapeuten sträcker ut sub occipital, böjer patientens huvud för att få hakan till manibiurim sternii, bibehåll denna position i 60 sekunder och slappna sedan av Slump strtch position:Patienten i bekväm kort sittställning vid kanten av sängen med bålen i ett miltärt rakt läge, be sedan patienten att sjunka ihop sin nacke och sänka knäleden i fullständig förlängning och i slutet av proceduren göra aktiv dorsalflexion vid den testade foten

Andra namn:
  • slump stretch position
  • Passiv sträckning av hamstringsmuskeln.
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
passiv sträckning av hamstringsmuskeln

Patienten ombads att böja höftleden med fullständig knäförlängning och fotled i neutralt läge. Terapeuten sträcker ut hamstringen på den dominanta sidan; terapeutens distala hand på planteringsytan på foten för dorsalflexion. och proximal hand på knäet för att öka längden på muskeln, bibehåll denna stretching i 60 sekunder och slappna sedan av .Sub occipital muskelhämning:

Patienten ligger i ryggläge. Terapeuten sträcker ut sub occipital, böjer patientens huvud för att få hakan till manibiurim sternii, bibehåll denna position i 60 sekunder och slappna sedan av Slump strtch position:Patienten i bekväm kort sittställning vid kanten av sängen med bålen i ett miltärt rakt läge, be sedan patienten att sjunka ihop sin nacke och sänka knäleden i fullständig förlängning och i slutet av proceduren göra aktiv dorsalflexion vid den testade foten

Andra namn:
  • slump stretch position
  • Passiv sträckning av hamstringsmuskeln.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Raka benhöjningstest
Tidsram: efter 4 veckors intervention.
patienten var liggande liggande med höft- och knäförlängning vid utgångspositionen, sedan ombads patienten att aktivt böja höftleden så mycket som möjligt samtidigt som knät hölls i förlängningsläge. Sedan med goniometern började terapeuten bestämma höftböjningsvinkeln, patienter uteslöts om SRL var mer än 80˚ vid den första utvärderingen
efter 4 veckors intervention.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Popliteal vinkeltest
Tidsram: efter 4 veckors intervention.
medan patienten befann sig i ryggläge, böjdes höft- och knäleden till 90˚, sedan ombads patienten att sträcka ut knäleden så mycket som möjligt med bibehållen flexion av höften 90˚. Sedan bestämmer terapeuten vinkeln på knäböjningen med goniometern, försökspersoner uteslöts om deras flexionsvinkel är mindre än 15 ˚
efter 4 veckors intervention.
Böjningstest framåt
Tidsram: efter 4 veckors behandling.
patienten steg stående i fotsteg vänd mot terapeuten och bad sedan att böja hennes bål med händerna vända framåt, och höll knäet i utdraget läge. Terapeuten mäter sedan avståndet mellan långfingret och marken medan bålen är i fullständig böjning.
efter 4 veckors behandling.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Hadaya M El Adl, Phd, Jouf University, Collage of applied medical science.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2020

Första postat (Faktisk)

28 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/002566

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

Informerat samtycke, Studieprotokoll

Tidsram för IPD-delning

vi kommer att dela resultat efter 6 månaders publicering.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analysplan (SAP)
  • Informerat samtycke (ICF)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera