Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sub occipital muskelhemming versus slump-stretch-posisjon hos personer med kort hamstring-syndrom

25. januar 2020 oppdatert av: Hadaya Mosaad, Jouf University

Effekt av å legge til sub-occipital muskelhemmingsteknikk versus slump-stretch-posisjon til passiv hamstring-strekking på hamstring-fleksibilitet hos pasienter med kort hamstring-syndrom

45 kvinnelige deltakere med kort hamstringsyndrom ble delt inn i en av de tre gruppene; Gruppe I: suboccipital muskelhemming pluss passiv hamstringstrekk, gruppe II: Slump stretch-posisjon pluss passiv hamstringstrekk, og gruppe III: Passiv hamstringsstrekk. Vurderingsmetodene var rett benhevingstest, foroverfleksjonstest og popliteal vinkeltest, ble målt ved baseline, umiddelbart etter 1. behandlingsøkt og deretter etter 4 ukers behandling.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

45 kvinnelige universitetsstudenter meldte seg frivillig til å delta i studien, alder = 18-25 år, kroppsmasseindeks 18-25 kg/cm kvadrat.

Alle forsøkspersonene var fri for skade eller sykdom som forventet å påvirke hamstringlengden eller evnen til å utføre øvelsene Designet av studien var enkeltblind randomisert klinisk studie. Forsøkspersonene ble tilfeldig fordelt på en av de tre behandlingsmetodene, som er gruppe 1 (studiegruppe1): suboksipital muskelhemming pluss passiv strekk av hamstringsmuskelen, gruppe II: (studiegruppe II): mottatt nevral slumpteststilling pluss passiv strekk av hamstringsmuskel, gruppe III (kontrollgruppe): fikk kun passiv strekk av hamstringsmuskelen.

Behandlingsprosedyrer:

Passiv strekking av hamstringsmuskel:

Pasient i komfortabel liggende stilling og terapeut skritt stående ved siden av den dominerende siden av pasienten. Pasienten ble bedt om å bøye hofteleddet med fullstendig kneforlengelse og ankel i nøytral stilling. Terapeuten strekker hamstringen på den dominante siden; terapeutens distale hånd på planteoverflaten av foten for dorsalfleksjon for å øke fleksibiliteten til hamstringsmuskelen og proksimal hånd på kneet for å øke lengden på muskelen, opprettholde denne strekkingen i 60 sekunder og slapp av (8)

Sub occipital muskelhemming:

Pasienten er i komfortabel liggende stilling med lukket øye - for mer avslapning - og hodet ut av sengen hvilende på terapeutens hånd for å manipulere det sub occipitale området. Terapeuten strekker sub occipital, bøyer hodet til pasienten for å få haken til manibiurim sternii, opprettholder denne posisjonen i 60 sekunder og slapp av (9)

Neural dynamisk slumpstrekning:

Pasienten i komfortabel kort sittende stilling ved sengekanten med bagasjerommet i en millitær rett stilling, og be deretter pasienten om å bøye nakken sammen og gå ut i kneleddet i fullstendig forlengelse og på slutten av prosedyren gjøre aktiv dorsalfleksjon ved testet fot .(10)

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt, 0025
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 24 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Å være kvinner.
  2. Alder mellom 18-28 år.
  3. BMI: 18-25 kg/kvadratmeter.
  4. Alle forsøkspersoner var fri for skade eller sykdom som forventet å påvirke hamstringlengden eller evnen til å utføre øvelsene.
  5. Straight leg raising test (SLR) er mindre enn 80 grader fra ryggleie.
  6. Popliteal vinkeltest, operasjonelt definert av en knefleksjonsvinkel større enn 15˚ målt ved en screeningundersøkelse ved bruk av aktiv kneekstensjon i liggende stilling med hoftebøyd 90˚

Ekskluderingskriterier:

  • Hamstringskade i løpet av det siste året.
  • Overskrider 80° i den første SLR-testen. Popleteal knevinkel mindre enn 15 grader. -
  • Verbal rapport om å utføre regelmessig underekstremitet. Muskelstrekkøvelser.
  • Historie med nakketraumer (whiplash). Nakkesymptomer.-
  • Historie om nylig brudd i hvilken som helst del av kroppen.
  • Historie med vekstforstyrrelser,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentgruppe 1
suboksipital muskelhemming pluss passiv strekk av hamstringsmuskelen.

Pasienten ble bedt om å bøye hofteleddet med fullstendig kneforlengelse og ankel i nøytral stilling. Terapeuten strekker hamstringen på den dominante siden; terapeutens distale hånd på plantasjeoverflaten på foten for dorsalfleksjon. og proksimal hånd på kneet for å øke lengden på muskelen, opprettholde denne strekkingen i 60 sekunder og deretter slappe av. Sub occipital muskel hemming:

Pasienten ligger på rygg. Terapeuten strekker under occipital, bøyer hodet til pasienten for å få haken til manibiurim sternii, opprettholder denne posisjonen i 60 sekunder og slapp av Slump strtch-stilling: Pasienten i komfortabel kort sittestilling ved sengekanten med bagasjerommet i en millitær rett posisjon, be deretter pasienten om å bøye nakken og gå ut i kneleddet i fullstendig forlengelse og på slutten av prosedyren gjøre aktiv dorsalfleksjon ved den testede foten

Andre navn:
  • slump stretch posisjon
  • Passiv strekk av hamstringsmuskelen.
Eksperimentell: Eksperimentgruppe 2
Nevral slump strtch-posisjon pluss passiv strekk av hamstringsmuskelen.

Pasienten ble bedt om å bøye hofteleddet med fullstendig kneforlengelse og ankel i nøytral stilling. Terapeuten strekker hamstringen på den dominante siden; terapeutens distale hånd på plantasjeoverflaten på foten for dorsalfleksjon. og proksimal hånd på kneet for å øke lengden på muskelen, opprettholde denne strekkingen i 60 sekunder og deretter slappe av. Sub occipital muskel hemming:

Pasienten ligger på rygg. Terapeuten strekker under occipital, bøyer hodet til pasienten for å få haken til manibiurim sternii, opprettholder denne posisjonen i 60 sekunder og slapp av Slump strtch-stilling: Pasienten i komfortabel kort sittestilling ved sengekanten med bagasjerommet i en millitær rett posisjon, be deretter pasienten om å bøye nakken og gå ut i kneleddet i fullstendig forlengelse og på slutten av prosedyren gjøre aktiv dorsalfleksjon ved den testede foten

Andre navn:
  • slump stretch posisjon
  • Passiv strekk av hamstringsmuskelen.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
passiv strekk av hamstringsmuskelen

Pasienten ble bedt om å bøye hofteleddet med fullstendig kneforlengelse og ankel i nøytral stilling. Terapeuten strekker hamstringen på den dominante siden; terapeutens distale hånd på plantasjeoverflaten på foten for dorsalfleksjon. og proksimal hånd på kneet for å øke lengden på muskelen, opprettholde denne strekkingen i 60 sekunder og deretter slappe av. Sub occipital muskel hemming:

Pasienten ligger på rygg. Terapeuten strekker under occipital, bøyer hodet til pasienten for å få haken til manibiurim sternii, opprettholder denne posisjonen i 60 sekunder og slapp av Slump strtch-stilling: Pasienten i komfortabel kort sittestilling ved sengekanten med bagasjerommet i en millitær rett posisjon, be deretter pasienten om å bøye nakken og gå ut i kneleddet i fullstendig forlengelse og på slutten av prosedyren gjøre aktiv dorsalfleksjon ved den testede foten

Andre navn:
  • slump stretch posisjon
  • Passiv strekk av hamstringsmuskelen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rette ben heving test
Tidsramme: etter 4 ukers intervensjon.
pasienten var liggende liggende stilling med hofte- og kneekstensjon i startposisjonen, deretter ble pasienten bedt om å aktivt bøye hofteleddet så mye som mulig samtidig som kneet ble holdt i ekstensjonsposisjon. Så med goniometeret begynte terapeuten å bestemme vinkelen på hoftefleksjon, pasienter ble ekskludert hvis SRL var mer enn 80˚ ved den første evalueringen
etter 4 ukers intervensjon.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Popliteal vinkeltest
Tidsramme: etter 4 ukers intervensjon.
mens pasienten var i ryggleie, ble hofte- og kneleddet bøyd til 90˚, deretter ble pasienten bedt om å forlenge kneleddet så mye som mulig med å holde hoften i fleksjon 90˚. Deretter bestemmer terapeuten vinkelen på knefleksjonen med goniometeret, forsøkspersoner ble ekskludert hvis fleksjonsvinkelen deres var mindre enn 15 ˚
etter 4 ukers intervensjon.
Foroverfleksjonstest
Tidsramme: etter 4 ukers behandling.
Pasienten skrittet stående på fottrinn vendt mot terapeuten og ba deretter om å bøye bagasjerommet med hendene vendt fremover, og holdt kneet i utstrakt stilling. Terapeuten måler deretter avstanden mellom langfingeren og bakken mens stammen er i fullstendig fleksjon.
etter 4 ukers behandling.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Hadaya M El Adl, Phd, Jouf University, Collage of applied medical science.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

28. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/002566

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Informert samtykkeskjema, Studieprotokoll

IPD-delingstidsramme

vi deler resultater etter 6 måneder etter publisering.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Informert samtykkeskjema (ICF)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere