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Inibição do músculo sub-occipital versus posição de alongamento de queda em indivíduos com síndrome dos isquiotibiais curtos

25 de janeiro de 2020 atualizado por: Hadaya Mosaad, Jouf University

Efeito da adição da técnica de inibição do músculo suboccipital versus a posição de alongamento do Slump ao alongamento passivo dos isquiotibiais na flexibilidade dos isquiotibiais em pacientes com síndrome dos isquiotibiais curtos

45 participantes do sexo feminino com síndrome de isquiotibiais curtos foram divididas em um dos três grupos; Grupo I: inibição do músculo suboccipital mais alongamento passivo dos isquiotibiais, grupo II: posição de alongamento Slump mais alongamento passivo dos isquiotibiais e grupo III: alongamento passivo dos músculos isquiotibiais. Os métodos de avaliação foram teste de elevação da perna reta, teste de flexão para a frente e teste do ângulo poplíteo, foram medidos na linha de base, imediatamente após a 1ª sessão de tratamento e depois de 4 semanas de tratamento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Quarenta e cinco universitárias se voluntariaram para participar do estudo, idade = 18-25 anos, índice de massa corporal 18-25 kg/cm quadrado.

Todos os indivíduos estavam livres de lesão ou doença que afetasse o comprimento dos isquiotibiais ou a capacidade de realizar os exercícios. O desenho do estudo foi um ensaio clínico randomizado simples-cego. Os indivíduos foram aleatoriamente designados para um dos três métodos de tratamento, que são grupo 1 (grupo de estudo1): inibição do músculo suboccipital mais alongamento passivo do músculo isquiotibial, Grupo II: (Grupo de estudoII): posição de teste de queda neural mais alongamento passivo do músculo isquiotibial, Grupo III (grupo controle): recebeu apenas alongamento passivo do músculo isquiotibial.

Procedimentos de tratamento:

Alongamento passivo dos músculos isquiotibiais:

Paciente em posição deitada em decúbito dorsal confortável e o terapeuta avança em pé ao lado do lado dominante do paciente. O paciente foi solicitado a flexionar a articulação do quadril com extensão completa do joelho e tornozelo em posição neutra. O terapeuta alonga o tendão do lado dominante; mão distal do terapeuta na superfície plantar do pé para dorsiflexão para aumentar a flexibilidade dos músculos isquiotibiais e mão proximal no joelho para aumentar o comprimento do músculo, mantenha esse alongamento por 60 segundos e depois relaxe (8)

Inibição do músculo suboccipital:

O paciente está em posição supina confortável com os olhos fechados - para maior relaxamento - e a cabeça para fora da cama apoiada na mão do terapeuta para manipular a área sub-occipital. O terapeuta alonga o sub occipital, flexiona a cabeça do paciente para levar o queixo até o manibiurim sternii, mantendo esta posição por 60 segundos depois relaxa (9)

Alongamento de queda dinâmica neural:

Paciente em posição sentada curta e confortável na beira da cama com o tronco em posição militar reta, em seguida, peça ao paciente para flexionar o pescoço e movimentar a articulação do joelho em extensão completa no final do procedimento, faça dorsiflexão ativa no pé testado.(10)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 0025
        • Faculty of physical therapy, Cairo University.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 26 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Sendo fêmeas.
  2. Idade entre 18-28 anos.
  3. IMC: 18-25 kg/metro quadrado.
  4. Todos os indivíduos estavam livres de lesões ou doenças que afetassem o comprimento dos isquiotibiais ou a capacidade de realizar os exercícios.
  5. O teste de elevação da perna reta (SLR) é inferior a 80 graus da posição supina.
  6. Teste do ângulo poplíteo, definido operacionalmente por um ângulo de flexão do joelho superior a 15˚ medido por um exame de triagem usando extensão ativa do joelho em supino com quadril flexionado a 90˚

Critério de exclusão:

  • Lesão na coxa no último ano.
  • Exceder 80° no teste SLR inicial. Ângulo popleteal do joelho inferior a 15 graus. -
  • Relato verbal de execução regular da extremidade inferior. Exercícios de alongamento muscular.
  • História de trauma no pescoço (chicote). Sintomas no pescoço.-
  • História de fratura recente em qualquer parte do corpo.
  • Histórico de distúrbios do crescimento,

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental 1
inibição do músculo suboccipital mais alongamento passivo do músculo isquiotibial.

O paciente foi solicitado a flexionar a articulação do quadril com extensão completa do joelho e tornozelo em posição neutra. O terapeuta alonga o tendão do lado dominante; mão distal do terapeuta na superfície plantar do pé para dorsiflexão. e mão proximal no joelho para aumentar o comprimento do músculo, mantenha esse alongamento por 60 segundos e depois relaxe. Inibição do músculo suboccipital:

O paciente está em decúbito dorsal, o terapeuta alonga o suboccipital, flexiona a cabeça do paciente para levar o queixo até o manibiurim esternal, mantendo essa posição por 60 segundos e depois relaxa. com o tronco em uma posição militar reta, em seguida, peça ao paciente para curvar o pescoço e flexionar a articulação do joelho em extensão completa e, no final do procedimento, fazer dorsiflexão ativa no pé testado

Outros nomes:
  • posição de alongamento de queda
  • Alongamento passivo do músculo isquiotibiais.
Experimental: Grupo experimental 2
Posição de alongamento de queda neural mais alongamento passivo do músculo isquiotibial.

O paciente foi solicitado a flexionar a articulação do quadril com extensão completa do joelho e tornozelo em posição neutra. O terapeuta alonga o tendão do lado dominante; mão distal do terapeuta na superfície plantar do pé para dorsiflexão. e mão proximal no joelho para aumentar o comprimento do músculo, mantenha esse alongamento por 60 segundos e depois relaxe. Inibição do músculo suboccipital:

O paciente está em decúbito dorsal, o terapeuta alonga o suboccipital, flexiona a cabeça do paciente para levar o queixo até o manibiurim esternal, mantendo essa posição por 60 segundos e depois relaxa. com o tronco em uma posição militar reta, em seguida, peça ao paciente para curvar o pescoço e flexionar a articulação do joelho em extensão completa e, no final do procedimento, fazer dorsiflexão ativa no pé testado

Outros nomes:
  • posição de alongamento de queda
  • Alongamento passivo do músculo isquiotibiais.
Comparador Ativo: Grupo de controle
alongamento passivo do músculo isquiotibiais

O paciente foi solicitado a flexionar a articulação do quadril com extensão completa do joelho e tornozelo em posição neutra. O terapeuta alonga o tendão do lado dominante; mão distal do terapeuta na superfície plantar do pé para dorsiflexão. e mão proximal no joelho para aumentar o comprimento do músculo, mantenha esse alongamento por 60 segundos e depois relaxe. Inibição do músculo suboccipital:

O paciente está em decúbito dorsal, o terapeuta alonga o suboccipital, flexiona a cabeça do paciente para levar o queixo até o manibiurim esternal, mantendo essa posição por 60 segundos e depois relaxa. com o tronco em uma posição militar reta, em seguida, peça ao paciente para curvar o pescoço e flexionar a articulação do joelho em extensão completa e, no final do procedimento, fazer dorsiflexão ativa no pé testado

Outros nomes:
  • posição de alongamento de queda
  • Alongamento passivo do músculo isquiotibiais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de elevação da perna reta
Prazo: após 4 semanas de intervenção.
o paciente estava deitado em decúbito dorsal com extensão do quadril e joelho na posição inicial, então o paciente foi solicitado a flexionar ativamente a articulação do quadril o máximo possível, mantendo o joelho na posição de extensão. Em seguida, com o goniômetro o terapeuta começou a determinar o ângulo de flexão do quadril, os pacientes foram excluídos se o SRL fosse maior que 80° na avaliação inicial
após 4 semanas de intervenção.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste do Ângulo Poplíteo
Prazo: após 4 semanas de intervenção.
enquanto o paciente estava em posição supina, a articulação do quadril e do joelho foi flexionada a 90º, então o paciente foi solicitado a estender a articulação do joelho o máximo possível, mantendo o quadril em flexão de 90º. Em seguida, com o goniômetro, o terapeuta determina o ângulo de flexão do joelho, os indivíduos foram excluídos se o ângulo de flexão for menor que 15 ˚
após 4 semanas de intervenção.
Teste de flexão para frente
Prazo: após 4 semanas de tratamento.
a paciente ficou em pé com passadas largas de frente para a terapeuta e em seguida foi solicitada a flexionar o tronco com as mãos voltadas para frente, mantendo o joelho em posição estendida. O terapeuta então mede a distância entre o dedo médio e o solo enquanto o tronco está em flexão completa.
após 4 semanas de tratamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Hadaya M El Adl, Phd, Jouf University, Collage of applied medical science.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

28 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/002566

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Termo de consentimento informado, protocolo do estudo

Prazo de Compartilhamento de IPD

divulgaremos os resultados após 6 meses da publicação.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Plano de Análise Estatística (SAP)
  • Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Inibição do músculo suboccipital

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