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评估质量改进干预措施的有效性

2020年2月18日 更新者:Christiane Horwood、University of KwaZulu

评估质量改进干预措施的有效性,以支持南非初级卫生保健机构中母婴和 HIV 护理的整合

这项严格的评估表明,在复杂的卫生环境中实施限时质量改进战略有效地提高了综合妇幼保健服务的某些组成部分的覆盖率,但我们无法实现提供全面的一揽子护理所需的变革对于母亲和孩子。

研究概览

详细说明

背景:尽管政策和指南建议在南非整合医疗服务,但母婴医疗服务的提供仍然分散。 本研究评估了南非夸祖鲁-纳塔尔省一项快速、可扩展、质量改进干预措施,以改善初级卫生水平的母婴健康和 HIV 服务的整合。

方法:一项为期三个月的干预措施,包括六次质量改进指导访问、与诊所工作人员的学习会议以分享经验,以及旨在帮助卫生工作者监测和实施一整套母婴卫生服务的自我管理清单。 该研究使用阶梯楔形设计评估了四个分区的 27 家诊所。 每个分区以随机选择的顺序依次接受干预。 2016 年 12 月至 2017 年 2 月期间,在所有参与的诊所进行了五轮数据收集。 使用 Stata V13.1,使用多级混合效应逻辑回归来解释随机集群固定时间和组效应。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1438

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

2016 年 1 月至 2017 年 2 月在 27 家参与诊所就诊的妇幼保健服务的妇女。

排除标准:

2016年1月至2017年2月未到27家参与门诊就诊妇幼保健服务的妇女。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉

提供全面的护理,包括以下内容:

婴儿:

测量体重和身长 在通往健康之路 ​​(RTHC) 的适当生长图表上绘制 与母亲讨论婴儿的生长情况 确定营养不良和适当的管理 适合年龄的营养咨询 免疫 发育筛查 补充维生素 A 驱虫 HIV 护理:如果母亲是艾滋病病毒阳性——

  • 婴儿 10 周时重复进行聚合酶链反应 (PCR) 检测
  • 给宝宝服用奈韦拉平六周

母亲:

宫颈癌筛查 提供计划生育筛查 肺结核 (TB) 和性传播感染 (STI)

艾滋病护理:

  • HIV 阳性母亲 - 为母亲提供 ART 和依从性支持
  • HIV 阴性的母亲 - 母乳喂养时每三个月进行一次 HIV 检测
质量改进干预包括在诊所举行的定期改进会议。
有源比较器:控制
提供常规母婴护理服务
质量改进干预包括在诊所举行的定期改进会议。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
妇幼保健质量
大体时间:3个月
得到综合照顾的母婴比例
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
儿童保育质量
大体时间:3个月
接受生长监测服务的婴儿比例
3个月
产妇保健质量
大体时间:3个月
接受喂养建议的母亲比例
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月18日

初级完成 (实际的)

2017年2月5日

研究完成 (实际的)

2019年1月16日

研究注册日期

首次提交

2020年2月14日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月18日

首次发布 (实际的)

2020年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月18日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

IPD不会被分享

IPD 共享时间框架

任何时候

IPD 共享访问标准

我们非常乐意与任何感兴趣的人分享我们的研究方案、统计分析计划或知情同意书。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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