- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04278612
Laadunparannustoimenpiteen tehokkuuden arviointi
Etelä-Afrikan perusterveydenhuollon laitoksissa äitien, lasten ja HIV-hoidon integroimisen tukemiseen tähtäävän laadunparannustoimenpiteen tehokkuuden arviointi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Taustaa: Huolimatta politiikoista ja suuntaviivoista, joissa suositellaan terveyspalvelujen integrointia Etelä-Afrikassa, äitien ja lasten terveydenhuoltopalvelujen tarjonta on edelleen hajanaista. Tässä tutkimuksessa arvioitiin nopeaa, skaalautuvaa, laatua parantavaa toimenpidettä, jolla parannetaan äitien ja lasten terveydenhuolto- ja HIV-palvelujen integrointia perusterveyden tasolla KwaZulu-Natalissa Etelä-Afrikassa.
Menetelmät: Kolmen kuukauden interventio, joka koostui kuudesta laadun parantamiseen liittyvästä mentorointikäynnistä, oppimisistunnoista klinikan henkilökunnan kanssa oppimisten jakamiseksi ja itsehallinnoidusta tarkistuslistasta, jonka tarkoituksena on auttaa terveydenhuollon työntekijöitä seuraamaan ja toteuttamaan integroitua terveyspalvelupakettia äideille ja lapsille. Tutkimuksessa arvioitiin 27 klinikkaa neljällä osa-alueella käyttäen porrastettua kiilasuunnittelua. Jokainen osapiiri sai interventiot peräkkäin satunnaisessa järjestyksessä. Kaikilla osallistuvilla klinikoilla suoritettiin viisi tiedonkeruuaaltoa joulukuun 2016 ja helmikuun 2017 välisenä aikana. Monitasoista, sekavaikutteista logistista regressiota käytettiin ottamaan huomioon satunnaiset klusterin kiinteät aika- ja ryhmävaikutukset käyttämällä Stata V13.1:tä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Naiset, jotka kävivät äitiys- ja lastenterveydenhuollon neuvolassa 27 osallistuvassa klinikassa tammikuusta 2016 helmikuuhun 2017.
Poissulkemiskriteerit:
Naiset, jotka eivät käyneet äitiys- ja lastenhoitopalveluiden klinikalla 27 osallistuvassa klinikassa tammikuusta 2016 helmikuuhun 2017.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Interventio
Kattava hoito, joka sisältää seuraavat: Vauva: Mittaa paino ja pituus Piirrä asianmukaisiin kasvukaavioihin Road to Health Cardissa (RTHC) Keskustele äidin kanssa vauvan kasvusta Aliravitsemuksen tunnistaminen ja asianmukainen hoito Ikänmukainen ravitsemusneuvonta Rokotus Kehitysseulonta A-vitamiinilisä Madotus HIV Hoito: Jos äiti on HIV-positiivinen -
Äiti: Kohdunkaulan syövän seulonta Tarjoa perhesuunnittelua Tuberkuloosin (TB) ja sukupuolitautien (STI) seulonta HIV-hoito:
|
Laadunparannusinterventio, joka koostuu säännöllisistä parantamiskokouksista klinikoilla.
|
Active Comparator: Ohjaus
Säännöllinen äitiys- ja lastenhoitopalvelu
|
Laadunparannusinterventio, joka koostuu säännöllisistä parantamiskokouksista klinikoilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Äidin- ja lastenhoidon laatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Kattavaa hoitoa saaneiden äiti-vauva-parien osuus
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Lastenhoidon laatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Kasvunseurantapalveluita saavien vauvojen osuus
|
3 kuukautta
|
Äitiyshoidon laatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Ruokintaneuvontaa saavien äitien osuus
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- UNIP123
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .