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比较居住在北塞浦路斯的 40-65 岁定期进行普拉提运动的女性与 40-65 岁久坐不动的成年人的肩胛肌肉耐力、肩胛稳定、肩胛运动障碍和姿势对齐参数

2023年7月31日 更新者:Prof. Dr. Sıddıka Fatma Uygur、Cyprus International University

定期锻炼对肩胛肌耐力、肩胛稳定和运动障碍影响的调查

本研究的目的是比较定期进行临床普拉提锻炼的 40-65 岁成年女性与久坐不动的成年女性的肩胛肌肉耐力、肩胛稳定性、肩胛运动障碍、上肢功能状态和姿势对齐的参数在同一年龄组中,并确定定期锻炼是否对这些参数有影响。 该研究共纳入 70 人,其中 35 人定期进行临床普拉提锻炼,35 人久坐不动。 临床普拉提组选自在物理治疗师的控制下参加锻炼计划的个体,每周 2-3 天,定期锻炼 1 小时,持续至少 6 个月。 记录参与者的社会人口特征、健康状况和运动习惯。 用于肩胛肌力量评估,数字手测力计;用于肩胛肌肉耐力评估、肩胛肌肉耐力测试 (SMET) 和肩外旋疲劳协议;用于评估肩胛骨运动障碍、肩胛骨横向滑动试验 (LSST) 和 Lennie 试验;用于评估上肢功能状态、手臂、肩部和手部残疾问卷 (DASH);为了评估姿势对齐,使用了纽约姿势评估测试。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究的目的是比较定期进行临床普拉提练习的 40-65 岁成年女性与久坐的成年女性的肩胛肌耐力、肩胛稳定性、肩胛运动障碍、上肢功能状态和姿势调整等参数。并确定定期运动是否对这些参数有影响。 该研究共有 70 人参与,其中 35 人定期进行临床普拉提锻炼,35 人采取久坐生活方式。 临床普拉提组是从在物理治疗师的控制下定期参加锻炼计划的个体中选出的,每周2-3天,每次1小时,持续至少6个月。 记录参与者的社会人口特征、健康状况和运动习惯。 用于肩胛肌力量评估,数字手测力计;用于肩胛肌耐力评估、肩胛肌耐力测试(SMET)和肩部外旋疲劳方案;用于评估肩胛运动障碍,肩胛外侧滑动试验(LSST)和伦尼试验;用于评估上肢功能状态的手臂、肩部和手部残疾问卷(DASH);为了评估姿势对齐,使用了纽约姿势评估测试。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Mersin、火鸡、33000
        • Cyprus International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

70 名女性,35 名久坐不动,35 名定期进行临床普拉提锻炼

描述

纳入标准:

  • 定期进行临床普拉提锻炼至少 6 个月且每周至少 2 天的个人(普拉提组)
  • 不积极参与任何运动且不经常锻炼/体力活动的个人(久坐组)

排除标准:

  • 被诊断患有脊柱侧弯或任何其他骨科和神经系统问题的人
  • 在过去 6 个月内曾因肩部和肩围问题接受过任何诊断/治疗或曾接受过手术的个人
  • 肩部仰角小于140度的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
久坐不动
涉及很少的运动或体力活动
锻炼
定期进行普拉提锻炼至少六个月的受试者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肩胛骨运动障碍
大体时间:20分钟
肩胛骨位置不正,肩胛骨前伸并处于前倾位置的内侧下缘突出。
20分钟
肩胛肌耐力
大体时间:十五分钟
肩胛骨肌肉次最大负荷的重复和持续时间
十五分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Ozge Ozalp, PhD、Cyprus International University
  • 学习椅:Baran Yosmaoglu, Professor、Baskent University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月20日

初级完成 (实际的)

2019年6月27日

研究完成 (实际的)

2019年6月27日

研究注册日期

首次提交

2020年3月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月4日

首次发布 (实际的)

2020年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月31日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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