Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlign parametrene for skulderbladsmuskulær udholdenhed, skulderbladsstabilisering, skulderbladsdyskinesi og postural justering af kvindelige individer mellem 40-65 år, der bor på Nordcypern, og som regelmæssigt udfører pilatesøvelser med voksne stillesiddende personer mellem 40-65 år.

31. juli 2023 opdateret af: Prof. Dr. Sıddıka Fatma Uygur, Cyprus International University

Undersøgelse af effekten af ​​regelmæssig træning på skulderbladsmuskulær udholdenhed, skulderbladsstabilisering og dyskinesi

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne parametrene for skulderbladsmuskulær udholdenhed, skulderbladsstabilisering, skulderbladsdyskinesi, overekstremitets funktionsstatus og postural justering af voksne kvinder i alderen 40-65 år, som udførte kliniske pilatesøvelser regelmæssigt sammenlignet med stillesiddende voksne kvinder. i samme aldersgruppe og for at afgøre, om regelmæssig motion havde en effekt på disse parametre. I alt 70 personer blev inkluderet i undersøgelsen, herunder 35 personer, der udfører regelmæssige kliniske pilatesøvelser, og 35 personer med stillesiddende livsstil. Den kliniske pilatesgruppe blev udvalgt blandt de personer, der deltog i træningsprogrammet under kontrol af en fysioterapeut regelmæssigt i 1 time, 2-3 dage om ugen i mindst 6 måneder. Sociodemografiske karakteristika, helbredstilstand og træningsvaner hos deltagerne blev registreret. Til vurdering af scapular muskelstyrke, digitalt hånddynamometer; til vurdering af scapular muskulær udholdenhed, Scapular Muscular Endurance Test (SMET) og Skulder External Rotation Fatigue Protocol; til vurdering af scapular dyskinesi, Lateral Scapular Slide Test (LSST) og Lennie test; til vurdering af overekstremitets funktionsstatus, Handicap af arm, skulder og hånd spørgeskema (DASH); til vurdering af postural alignment blev New York Posture Assessment Test brugt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne parametrene for skulderbladsmuskulær udholdenhed, skulderbladsstabilisering, skulderbladsdyskinesi, overekstremitets funktionsstatus og postural justering af voksne kvinder i alderen 40-65 år, som udførte kliniske pilatesøvelser regelmæssigt sammenlignet med stillesiddende voksne kvinder. i samme aldersgruppe og for at afgøre, om regelmæssig motion havde en effekt på disse parametre. I alt 70 personer blev inkluderet i undersøgelsen, herunder 35 personer, der udfører regelmæssige kliniske pilatesøvelser, og 35 personer med stillesiddende livsstil. Den kliniske pilatesgruppe blev udvalgt blandt de personer, der deltog i træningsprogrammet under kontrol af en fysioterapeut regelmæssigt i 1 time, 2-3 dage om ugen i mindst 6 måneder. Sociodemografiske karakteristika, helbredstilstand og træningsvaner hos deltagerne blev registreret. Til vurdering af scapular muskelstyrke, digitalt hånddynamometer; til vurdering af scapular muskulær udholdenhed, Scapular Muscular Endurance Test (SMET) og Skulder External Rotation Fatigue Protocol; til vurdering af scapular dyskinesi, Lateral Scapular Slide Test (LSST) og Lennie test; til vurdering af overekstremitets funktionsstatus, Handicap af arm, skulder og hånd spørgeskema (DASH); til vurdering af postural alignment blev New York Posture Assessment Test brugt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Mersin, Kalkun, 33000
        • Cyprus International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

70 kvinder, 35 stillesiddende og 35, der dyrker regelmæssig klinisk pilates-motion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer, der udfører kliniske pilatesøvelser regelmæssigt i mindst 6 måneder og mindst 2 dage om ugen (pilatesgruppe)
  • Personer, der ikke er aktivt involveret i nogen sportsgrene og ikke udøver/fysisk aktivitet regelmæssigt (siddende gruppe)

Ekskluderingskriterier:

  • Personer diagnosticeret med skoliose eller andre ortopædiske og neurologiske problemer
  • Personer, der har haft en diagnose/behandling eller tidligere opereret på grund af problemer med skulder- og skulderomkreds inden for de sidste 6 måneder
  • Personer med skulderhøjder mindre end 140 grader

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Stillesiddende
Indebærer lidt motion eller fysisk aktivitet
Dyrke motion
Forsøgspersoner, der regelmæssigt udførte pilatesøvelser i mindst seks måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Scapular dyskinesi
Tidsramme: Tyve minutter
Scapula Fejlpositionering, Inferior medial grænseprominens, hvor scapula er udstrakt og er i en anteriort vippet position.
Tyve minutter
Scapulær muskulær udholdenhed
Tidsramme: Femten minutter
Gentagelse og varighed af skulderbladsmuskler submaksimal belastning
Femten minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Ozge Ozalp, PhD, Cyprus International University
  • Studiestol: Baran Yosmaoglu, Professor, Başkent University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. juni 2019

Studieafslutning (Faktiske)

27. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner