- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04296539
Sammenlign parametrene for skulderbladsmuskulær udholdenhed, skulderbladsstabilisering, skulderbladsdyskinesi og postural justering af kvindelige individer mellem 40-65 år, der bor på Nordcypern, og som regelmæssigt udfører pilatesøvelser med voksne stillesiddende personer mellem 40-65 år.
31. juli 2023 opdateret af: Prof. Dr. Sıddıka Fatma Uygur, Cyprus International University
Undersøgelse af effekten af regelmæssig træning på skulderbladsmuskulær udholdenhed, skulderbladsstabilisering og dyskinesi
Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne parametrene for skulderbladsmuskulær udholdenhed, skulderbladsstabilisering, skulderbladsdyskinesi, overekstremitets funktionsstatus og postural justering af voksne kvinder i alderen 40-65 år, som udførte kliniske pilatesøvelser regelmæssigt sammenlignet med stillesiddende voksne kvinder. i samme aldersgruppe og for at afgøre, om regelmæssig motion havde en effekt på disse parametre.
I alt 70 personer blev inkluderet i undersøgelsen, herunder 35 personer, der udfører regelmæssige kliniske pilatesøvelser, og 35 personer med stillesiddende livsstil.
Den kliniske pilatesgruppe blev udvalgt blandt de personer, der deltog i træningsprogrammet under kontrol af en fysioterapeut regelmæssigt i 1 time, 2-3 dage om ugen i mindst 6 måneder.
Sociodemografiske karakteristika, helbredstilstand og træningsvaner hos deltagerne blev registreret.
Til vurdering af scapular muskelstyrke, digitalt hånddynamometer; til vurdering af scapular muskulær udholdenhed, Scapular Muscular Endurance Test (SMET) og Skulder External Rotation Fatigue Protocol; til vurdering af scapular dyskinesi, Lateral Scapular Slide Test (LSST) og Lennie test; til vurdering af overekstremitets funktionsstatus, Handicap af arm, skulder og hånd spørgeskema (DASH); til vurdering af postural alignment blev New York Posture Assessment Test brugt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne parametrene for skulderbladsmuskulær udholdenhed, skulderbladsstabilisering, skulderbladsdyskinesi, overekstremitets funktionsstatus og postural justering af voksne kvinder i alderen 40-65 år, som udførte kliniske pilatesøvelser regelmæssigt sammenlignet med stillesiddende voksne kvinder. i samme aldersgruppe og for at afgøre, om regelmæssig motion havde en effekt på disse parametre.
I alt 70 personer blev inkluderet i undersøgelsen, herunder 35 personer, der udfører regelmæssige kliniske pilatesøvelser, og 35 personer med stillesiddende livsstil.
Den kliniske pilatesgruppe blev udvalgt blandt de personer, der deltog i træningsprogrammet under kontrol af en fysioterapeut regelmæssigt i 1 time, 2-3 dage om ugen i mindst 6 måneder.
Sociodemografiske karakteristika, helbredstilstand og træningsvaner hos deltagerne blev registreret.
Til vurdering af scapular muskelstyrke, digitalt hånddynamometer; til vurdering af scapular muskulær udholdenhed, Scapular Muscular Endurance Test (SMET) og Skulder External Rotation Fatigue Protocol; til vurdering af scapular dyskinesi, Lateral Scapular Slide Test (LSST) og Lennie test; til vurdering af overekstremitets funktionsstatus, Handicap af arm, skulder og hånd spørgeskema (DASH); til vurdering af postural alignment blev New York Posture Assessment Test brugt.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
70
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Mersin, Kalkun, 33000
- Cyprus International University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
70 kvinder, 35 stillesiddende og 35, der dyrker regelmæssig klinisk pilates-motion
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer, der udfører kliniske pilatesøvelser regelmæssigt i mindst 6 måneder og mindst 2 dage om ugen (pilatesgruppe)
- Personer, der ikke er aktivt involveret i nogen sportsgrene og ikke udøver/fysisk aktivitet regelmæssigt (siddende gruppe)
Ekskluderingskriterier:
- Personer diagnosticeret med skoliose eller andre ortopædiske og neurologiske problemer
- Personer, der har haft en diagnose/behandling eller tidligere opereret på grund af problemer med skulder- og skulderomkreds inden for de sidste 6 måneder
- Personer med skulderhøjder mindre end 140 grader
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Stillesiddende
Indebærer lidt motion eller fysisk aktivitet
|
Dyrke motion
Forsøgspersoner, der regelmæssigt udførte pilatesøvelser i mindst seks måneder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Scapular dyskinesi
Tidsramme: Tyve minutter
|
Scapula Fejlpositionering, Inferior medial grænseprominens, hvor scapula er udstrakt og er i en anteriort vippet position.
|
Tyve minutter
|
Scapulær muskulær udholdenhed
Tidsramme: Femten minutter
|
Gentagelse og varighed af skulderbladsmuskler submaksimal belastning
|
Femten minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Ozge Ozalp, PhD, Cyprus International University
- Studiestol: Baran Yosmaoglu, Professor, Başkent University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. marts 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
27. juni 2019
Studieafslutning (Faktiske)
27. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. marts 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. marts 2020
Først opslået (Faktiske)
5. marts 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. august 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 044-339
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .