- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04296539
Confronta i parametri di resistenza muscolare scapolare, stabilizzazione scapolare, discinesia scapolare e allineamento posturale di individui di sesso femminile di età compresa tra 40 e 65 anni che vivono a Cipro del Nord, che eseguono regolarmente esercizi di Pilates, con individui adulti sedentari di età compresa tra 40 e 65 anni
31 luglio 2023 aggiornato da: Prof. Dr. Sıddıka Fatma Uygur, Cyprus International University
Indagine sull'effetto dell'esercizio fisico regolare sulla resistenza muscolare scapolare, sulla stabilizzazione scapolare e sulla discinesia
Lo scopo di questo studio era confrontare i parametri di resistenza muscolare scapolare, stabilizzazione scapolare, discinesia scapolare, stato funzionale degli arti superiori e allineamento posturale di donne adulte di età compresa tra 40 e 65 anni che eseguivano regolarmente esercizi di pilates clinico rispetto a donne adulte sedentarie nella stessa fascia di età e per determinare se l'esercizio fisico regolare ha avuto un effetto su questi parametri.
Nello studio sono stati inclusi un totale di 70 individui, inclusi 35 individui che eseguivano regolarmente esercizi clinici di pilates e 35 individui con stili di vita sedentari.
Il gruppo di pilates clinico è stato selezionato tra le persone che hanno partecipato regolarmente al programma di esercizi sotto il controllo di un fisioterapista per 1 ora, 2-3 giorni alla settimana per almeno 6 mesi.
Sono state registrate le caratteristiche socio-demografiche, lo stato di salute e le abitudini di esercizio dei partecipanti.
Per la valutazione della forza muscolare scapolare, dinamometro manuale digitale; per la valutazione della resistenza muscolare scapolare, il test di resistenza muscolare scapolare (SMET) e il protocollo di affaticamento da rotazione esterna della spalla; per la valutazione della discinesia scapolare, Lateral Scapular Slide Test (LSST) e Lennie test; per la valutazione dello stato funzionale degli arti superiori, Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire (DASH); per la valutazione dell'allineamento posturale è stato utilizzato il New York Posture Assessment Test.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio era confrontare i parametri di resistenza muscolare scapolare, stabilizzazione scapolare, discinesia scapolare, stato funzionale degli arti superiori e allineamento posturale di donne adulte di età compresa tra 40 e 65 anni che eseguivano regolarmente esercizi di pilates clinico rispetto a donne adulte sedentarie nella stessa fascia di età e per determinare se l'esercizio fisico regolare ha avuto un effetto su questi parametri.
Nello studio sono stati inclusi un totale di 70 individui, inclusi 35 individui che eseguivano regolarmente esercizi clinici di pilates e 35 individui con stili di vita sedentari.
Il gruppo di pilates clinico è stato selezionato tra le persone che hanno partecipato regolarmente al programma di esercizi sotto il controllo di un fisioterapista per 1 ora, 2-3 giorni alla settimana per almeno 6 mesi.
Sono state registrate le caratteristiche socio-demografiche, lo stato di salute e le abitudini di esercizio dei partecipanti.
Per la valutazione della forza muscolare scapolare, dinamometro manuale digitale; per la valutazione della resistenza muscolare scapolare, il test di resistenza muscolare scapolare (SMET) e il protocollo di affaticamento da rotazione esterna della spalla; per la valutazione della discinesia scapolare, Lateral Scapular Slide Test (LSST) e Lennie test; per la valutazione dello stato funzionale degli arti superiori, Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire (DASH); per la valutazione dell'allineamento posturale è stato utilizzato il New York Posture Assessment Test.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
70
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Mersin, Tacchino, 33000
- Cyprus International University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
70 donne, 35 sedentarie e 35 che svolgono regolarmente esercizi clinici di Pilates
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Individui che eseguono regolarmente esercizi di pilates clinico per almeno 6 mesi e almeno 2 giorni a settimana (gruppo pilates)
- Individui che non sono attivamente coinvolti in alcuno sport e che non esercitano/attività fisica regolarmente (gruppo sedentario)
Criteri di esclusione:
- Individui con diagnosi di scoliosi o altri problemi ortopedici e neurologici
- Individui che hanno avuto diagnosi/trattamenti o hanno subito precedenti interventi chirurgici a causa di problemi alla spalla e alla circonferenza della spalla negli ultimi 6 mesi
- Individui con elevazione delle spalle inferiore a 140 gradi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
Sedentario
Coinvolgere poco esercizio o attività fisica
|
Esercizio
Soggetti che hanno eseguito regolarmente esercizi di pilates per almeno sei mesi
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Discinesia scapolare
Lasso di tempo: Venti minuti
|
Malposizionamento scapolare, prominenza del bordo mediale inferiore in cui la scapola è protratta ed è in posizione inclinata anteriormente.
|
Venti minuti
|
Resistenza muscolare scapolare
Lasso di tempo: Quindici minuti
|
Ripetizione e durata del carico submassimale dei muscoli scapolari
|
Quindici minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Ozge Ozalp, PhD, Cyprus International University
- Cattedra di studio: Baran Yosmaoglu, Professor, Başkent University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 marzo 2019
Completamento primario (Effettivo)
27 giugno 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
27 giugno 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 marzo 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 marzo 2020
Primo Inserito (Effettivo)
5 marzo 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 044-339
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .